Фосфорные кислоты галоидангидриды

Теперь следует перейти к обсуждению реакций между гидроксамовыми кислотами и галоидангидридами эфиров фосфорной кислоты. [c.206]

В табл. 3 и 4 приведены данные об ускорении гидролиза галоидангидридов эфиров фосфорной кислоты гидроксамовыми кислотами и другими соединениями. [c.206]

Константы некоторых галоидангидридов диалкил-(арил)-фосфорных кислот приведены в табл. 31. [c.203]

Если вышеупомянутую схему гидролиза галоидангидридов диалкиловых эфиров фосфорной кислоты (см. стр. 487) представить как процесс во времени, то характерным для такого процесса, свя- [c.493]

Реакция галоидангидридов фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот со спиртами или фенолами широко используется для синтеза соответствующих сложных эфиров. В реакцию вводят алкоголяты или феноляты щелочных металлов, а также спирты или фенолы в присутствии третичных оснований или даже без них. [c.398]

Было сделано предположение, что комплексы спиртов с хлористым водородом и галоидангидриды эфиров фосфорной и фосфористой кислот должны обладать большей склонностью к потере иона галоида и меньшей склонностью к гетеролитическому разрыву связи С—О и внутримолекулярной перегруппировке, чем эфиры хлористого тионила. [c.90]

Было сделано предположение, что комплексы спиртов с хлористым водородом и галоидангидриды эфиров фосфорной и фосфористой кислот должны обладать [c.152]

Таким же способом хорошо выделяются фосфорилированные Ы-оксифенилкарбаматы, которые в противопо-ложцость гидроксиламидинам и амидоксимам быстро реагируют с зарином и ДПФ. Эти продукты замещения пригодны для идентификации галоидангидридов эфиров фосфорной кислоты. [c.208]

Эфиры галоидтиофосфоновых и галоидтиофосфорных кислот, ках и их кислородные аналоги, получают при помощи реакций производных фосфоновых и фосфорной кислот следующего типа частичным замещением атомов галоидов в галоидангидридах, частичным галоидированием эфиров (особенно диэфиров моно- и дитиофосфорных кислот) и реакциями обмена галоидов. [c.437]

Но уже поверхностное сравнение данных табл.1 показывает, что дело обстоит не так просто. В то время как в случае реакции аминов с галоидангидридаии карбоновых кислот (колонка I в табл.1 аналогично ведут себя также галоидангидриды фосфорной кислоты, колонки И и Ш) скорость ацилирования существенно растёт с увеличением диэлектрической постоянной среды, для однотипной реакции со спиртом (колонка V ) колебания в скорости невелики в широком диапазоне изменения полярности растворителей. В случае же взаимодействия аиинов и спиртов с ангидридами карбоновых кислот скорость, наоборот, заметно у ньш тся с ростом диэлектрической постоянной (колонки У Ш ) [c.839]

Вероятно подобные по строению эфиры, содержащие остаток фосфорной, Соотв. алкилфосфорной, кислоты, получаются при обработке кубовых красителей галоидангидридами алкилфосфорной кислоты или хлорокисью фосфора в присутствии металла (2п) и третичного осиовааия ). [c.338]

Аммиак реагирует с галоидангидридами фосфинистых кислот в зависимости от условий синтеза и строения фосфорной компоненты с образованием в качестве основного вещества продукта MOHO-, ли- или трифосфорилирования [c.144]

Галоидангидриды функциональнозамещенных фосфоновых кислот часто получают из пяти- или треххлорйстого фосфора и непредельных соединений. В ряду олефиновых углеводородов подробнее всего изучена реакция стирола с пятихлористым фосфором. Г. К. Федорова и А. В. Кирсанов показали, что при 0° с хорошим выходом образуется продукт замещения и-водорода стирола на фосфорную группу. Первичное вещество с сернистым газом легко дает искомый дихлорангидрид [c.250]

Эти малоизвестные фосфорорганические соединения были синтезированы взаимодействием галоидангидридов фосфористой, фосфорной, фосфинистых и фосфиновых кислот с цнанатом серебра [369—372] в инертных растворителях (бензо г, ацетонитрнл) по следуюн1,ей обн ,ей схеме [c.111]

Вероятно, эфиры аналогичного строения, содержащие остаток фосфорной или алкилфосфорной кислоты, получаются при обработке кубовых красителей галоидангидрида.мн алкилфосфорной кислоты или хлорокисью фосфора в присутствии металла (7п) и третичного основания . Содержащие фосфор эфиры предложено получать также действием на лейкосоединения кубовых красителей моноарилдихлоридов фосфора . [c.568]