Диализ компенсационный

Компенсационный диализ и виви-диализ. Для исследования биологических жидкостей Михаэлисом и Рона был предложен метод, позволяющий определять концентрацию тех или [c.119]

Сущность компенсационного диализа заключается в том, что жидкость в диализаторе омывается не чистым растворителем, а растворами с различными концентрациями определяемого вещества так, например, сахар в сыворотке крови, не связанный с белками, определяется путем диализа сыворотки против изотонического солевого раствора, к которому прибавляют различные количества сахара. Концентрация сахара в солевом растворе при диализе не меняется лишь в том случае, если оно равно концентрации свободного сахара в сыворотке. Этот метод позволяет судить об истинных концентрациях веществ в исследуемых коллоидных растворах. Таким путем, например, было выявлено наличие глюкозы и мочевины в крови в свободном состоянии. [c.119]

Электрометрическое титрование и определение электропроводности белковых растворов в присутствии хлористых солей щелочных металлов показало, что небольшие количества этих одновалентных ионов также связываются с белками [27, 55, 56]. В сыворотке крови это количество, однако, настолько мало, что оно не может быть определено ни компенсационным диализом [39], ни электрофоретическим измерением чисел переноса [57]. Данные же электрометрического титрования и определений электропроводности показали, что около 10 функциональных групп молекулы сывороточного альбумина довольно прочно соединяются с анионами хлористых или роданистых солей и что, кроме того, значительное количество этих анионов связано с белком более слабыми связями [27]. Максимальное число ионов, связанных белком, хорошо совпадает с числом групп противоположного знака, находящихся в белковой молекуле. Так, например, было установлено, что яичный альбумин соединяется с метафосфорной кислотой, образуя кристаллическое соединение, в котором содержится приблизительно по одной молекуле метафосфорной кислоты на каждую положительно заряженную группу белка [58]. [c.88]

Компенсационный диализ применяют, когда необходимо освободить коллоидный раствор лишь от части низкомолекулярных Примесей. В диализаторе растворитель заменяют раствором низкомолекулярных веществ, которые необходимо оставить в коллоидном растворе. [c.498]

Компенсационный диализ и вивидиализ — методы, разработанные для исследования биологических жидкостей, представляющих собой коллоидлые системы. Принцип метода компенсационного диализа состоит в том, что в диализаторе вместо чистого растворителя используют растворы определяемых низкомолекулярных веществ различной концентрации. Например, для определения не связанного с белками, т. е. свободного, сахара в сыворотке крови проводят ее диализ против изотонического солевого раствора, содержащего различные концентрации сахара. В том растворе, [c.420]

Компенсационный диализ и вивидиализ. Для исследования биологических жидкостей Михаэлисом и Рона был предложен метод, позволяющий определять концентрацию тех или иных ннзкомолекуляр-ных веществ, находящихся в свободном состоянии в коллоидных растворах. [c.143]

Сущность компенсационного диализа состоит в замене обычного растворителя специально приготовленным раствором, содержащим известные концентрации веществ, близкие к концентрации исследуемой биологической жидко сти. После продолжительного диализа, когда между указанными концентрациями установится динамическое равновесие, анализируют состав и определяют количество во внешней среде веществ, вновь в нее продиализи-ровавших. Этот метод- позволяет судить об истинных концентрациях веществ в исследуемых коллоидных растворах. Таким путем, например, было выявлено наличие глюкозы и мочевины в крови в свободном состоянии. [c.156]

Одной из разновидностей компенсационного диализа является вивидиализ (от лат. vivus — живой). На этом принципе основано действие искусственной почки. Диализирующнй раствор содержит в одинаковых с кровью концентрациях вещества, которые необходимо сохранить в крови. Например, свободный сахар в сыворотке крови определяют компенсационным диализом сыворотки против изотонического солевого раствора, к которому добавляют различные количества сахара. Концентрация сахара в солевом растворе не меняется при диализе лишь в том случае, когда она равна концентрации свободного сахара в крови. [c.498]

Не представляется возможным упомянуть все описанные в литературе приложения нового прибора Тизелиуса. При описании прибора Тизелиус [136] одновременно описал отделение фикоцианина от фикоэритрина. Несколько позже [137] он описал электрофоретическое разделение серумальбумина и недавно открытых компонентов глобулина а, и У- Эти работы были тем более интересны, что различия в подвижности были довольно малы. Мы цитируем из статьи Тизелиуса Фракции альбумина глобулин а, которая была собрана из ряда опытов с неразбавленным серумом, диализовалась с фосфатным буфером при pH 8,04 и вновь разделялась в приборе при электродных сосудах большой емкости при 400 V (9,7 V на см). Наблюдаемое разделение между двумя границами составляло 4,8 мм в час. Компенсация в 22 мм в час делала скорости переноса в противоположных направлениях приблизительно равными. При изменении напряжения и при периодической остановке компенсационных часов приходилось вводить лишь небольшие поправки, контролируемые оптическими наблюдениями. Через 24 часа опыт прерывался и секции прибора опорожнялись. Граница альбумина была при этом несколько выше вершины верхней положительной секции, граница глобулина (которая получается очень диффузной) была все время внизу в /-образной трубке. Этим путем получено 8 мл чистого серумальбумина 2,1% концентрации и 8 мл раствора глобулина, который, однако, был довольно разбавлен (0,2%). [c.281]