Электролиты-суспензии

Если по оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суспензии и золи с твердой дисперсной фазой резко различны, то по агрегативной устойчивости они имеют много общего. Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и -потен-циал частиц типичных золей. Под влиянием электролитов суспензии коагулируют, т. е. их частицы слипаются, образуя агрегаты, В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем. [c.367]

КОМПОЗИЦИОННЫЕ ПОКРЫТИЯ, НАНОСИМЫЕ ИЗ ЭЛЕКТРОЛИТОВ-СУСПЕНЗИЙ [c.192]

В каждый цилиндр наливали 450 мл суспензии, затем прибавляли определенное количество электролита и суммарный объем доводили водой до 500 мл. Таким образом концентрация суспензии в каждом цилиндре составляла 2% высота слоя жидкости 40 см. После прибавления электролита суспензию в цилиндрах возможно быстрее перебалтывали переворачиванием цилиндров и оставляли осаждаться. Через определенный промежуток времени делали отсчеты высоты осадков. [c.219]

Химическому разложению КМПО4 способствуют также повы-щенная температура и наличие в растворе электролита суспензии двуокиси марганца, которая оказывает каталитическое действие на процесс разложения КМПО4. Повышение анодной плотности тока снижает выход по току, поскольку при этом потенциал выделения О2 увеличивается в значительно меньшей степени, чем потенциал окисления МпО . Так, при плотностях тока 50, 125 и 200 А/дм выход КМПО4 на анодах из никеля соответственно составляет 88,9, 69,6 и 53,5%. Поэтому процесс обычно ведут при анодных плотностях тока около 70 А/м . [c.204]

Как правило, частицы суспензий имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетиче-ский потенциал частиц суспензии можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза, причем он имеет тот же порядок, что и -потенциал частиц типичных золей. Под влиянием электролитов суспензии коагулируют, т. е. их частицы слипаются, образуя агрегаты. [c.273]

Известны композиции, содержащие 2—3,6 (по массе) диоксида титана (рутила). Их ио.тучают [з электролита-суспензии с рН = 1,5- 1,8 состава, г/л хлорид железа 270 и диоксид титана 50 при 40—60 С, / =20-i-60 А/дм2 [35] [c.191]

Для получения укелсзиых покрытий с высокой твердостью в электролиты-суспензии вводят бориды или соедниения циркония В результате введения боридов после осаждения и диффузионного отжига в вакууме при 900—1100 С твердость покрытий достигает 16—17 ГПа [35]. [c.191]

Покрытия с высокой (12—13 ГПа) твердостт ю и износостойкостью получают из электролитов-суспензий (табл. 98), содержащих дноисид циркония (50—100 г/л) [7]. [c.191]

Разбавленные суспензии являются свободнодисперсными системами и имеют много общего с лиофобными золями. Подобно лиофобным золям их получают диспер-гационными и конденсационными методами. Как правило, на поверхности частиц суспензий возникает ДЭС, ко торый обеспечивает их агрегативную устойчивость. Величина дзета-потенциала имеет тот же порядок, что и у типичных лиозолей. Прт добавлении электролитов суспензии, подобно лиозолям, коагулируют, образуя крупные агрегаты. При наложении внешнего электрического поля происходят, правда в меньшей степени, чем у золей, электрокинетические явления. [c.238]

Снизить концентрацию ионов хлора до оптимальной путем обработки электролита суспензией сернокислого серебра или отлить часть электролита в запасную емкость, а оставшуюся откорректировать основными компонентами и блескообразо-вателем до рецептурного содержания Зачистить контакты [c.118]

Классическая гальваностегия длительное время преимущественно относилась к электроосаждению металлов (одного, двух, трех и более) из ионного состояния [126, 131, 132, 143, 209, 211]. С 1960 г. началось интенсивное изучение [1, 13] процесса электрокристаллизации из электролитов-суспензий (ЭС) с целью получения гетерофазных слоев за счет заращивания попадающих на электрод с металлом частиц ( =0,01—5 мкм или более). В результате были получены КГП (композиционные гальванические покрытия), в частности СКЭП (самосмазываемые) и др. Получение КЭП рассмотрено в ряде работ [1, 13, 210]. В библиографии последних лет приведены новые данные исследования этих систем [207]. [c.192]

На рис. 32 схематически представлено поведение отрицательно заряженной суспензии при добавлении электролита, способного адсорбироваться на поверхности частиц и изменять свойства поверхности раздела. Предполагается, что свойства системы таковы, что перед добавлением электролита суспензия стабильна. Введение электролита прежде всего вызывает понижение элект рокинетического потенциала. При известной концентрации добавленной соли электрокинетический потенциал становится ниже критического потенциала, и система коагулирует. При дальнейшем добавлении электролита, электрокинетическш [c.211]

Оценка способов принудительной подачи в рабочую зону абразивной суспензии дана в табл. 7.28. При УЗАО элементов прецизионных деталей небольшой площади (до 25—30 мм ) абразивную суспензию подают в рабочую зону вручную пипетками, кисточками- или резиновой грушей. Составы абразивонесущих электролитов (суспензий) для ЭХУЗО приведены в табл. 7.29. Состав абразивной суспензии, применяемой при ультразвуковом удалении заусенцев с мелких штампованных металлических заготовок с размерами заусенцев до 80 мкм приведен в табл. 7.30 размеры зерен абразивного материала — до 40 мкм. [c.587]

Хронологически, первым типом является открытый макроэлектрод. Он представляет собой пластинку или проволоку из благородного металла (золота, серебра, платины), опущенную в исследуемую среду. Электрод такого типа впервые использован для определения динамики выделения кислорода в суспензии растительных клеток при освещении (Блинке, Скау, 1938). Основным достоинством открытых макроэлектродов является относительная простота их изго-товлеиия. Ток восстановления кислорода на таких электро,-дах достигает значительных величин, и его регистрация нё вызывает затруднений. Однако стационарное состояние на макроэлектродах устанавливается за время порядка 10 с. Поэтому использование их при регистрации сравнительно быстрых процессов выделения кислорода по предельному току не обеспечивает достаточной точности измерений. Кроме того, макроэлектроды в ходе измерений потребляют значительное количество кислорода из раствора. Выработка кислорода происходит на расстоянии порядка 0,2—0,3 мм от поверхности электрода. Обеднение значительного объема электролита (суспензии клеток или органоидов) кислородом может исказить результаты измерений в силу того, что определенная часть суспензии находится в условиях, близких к анаэробным, а остальная — в аэробных условиях. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология