Кетоны нафталинового ряда

Сульфирование карбоновых кислот и кетонов нафталинового ряда [c.97]

Оксимы кетонов нафталинового ряда также могут вступать в эту реакцию. Из 2-ацетонафтоксима, наряду с другими продуктами, был получен фталимидин [c.169]

Реакция Реформатского в ряду кетонов нафталинового ряда может быть проиллюстрирована на следующих примерах этилбромацетат реагирует с 4-метокси-1-бензоилнафталином [170], этил-а-бромпропионат — с 3-кето-4,6-диметокси-1,2-циклопентаннафталином [199]. Исследовано взаимодействие следующих жирноароматических кетонов ряда нафта- [c.121]

Джонсон исходил из соединений нафталинового ряда, в которых имелась бициклическая система, использованная им для построения колец С и О. Исходное соединение — диметиловый эфир 1,6-диокси-нафталина (XXIX) легко доступен, потому что соответствующие сульфокислоты нафталина являются объектом промышленного производства, а перейти от сульфокислот к фенолам и к их метиловым эфирам не составляет труда. Восстановлением эфира (XXIX) натрием в спирте был получен кетон (XXX), который конденсировали с этилвинилкетоном. В реакцию вводился не сам этилвинилкетон, а продукт присоединения х нему диметиламина и затем иодистого метила. [c.414]

В других работах [20—23] сообщается о защитных свойствах по отношению к стали и цветным металлам соединений нафталинового ряда. Предполагается, что механизм зашиты связан с химической адсорбцией соединения пооредством группы >С = 0, возникающей в результате образования кетон-ной формы молекул. Авторы работы [21] утверждают, что по результатам их исследований можно ожидать, что бета-нафтол и ж-динитробензол должны хорошо ингибировать коррозию в паровой фазе. [c.175]

Из оксима бензофенона получают 3-фенилфталимидин с выходом 80%, а из метилфенилкетоксима — 3-метилфталимидин (30%) [1099]. Карбонилирование кетоксимов жирноароматического и нафталинового рядов протекает менее селективно, чем оксимов ароматических кетонов [1100]. Ароматические альдоксимы, например оксимы 1,3-дифенилпронанона-3 и 4-фенилбутанона-2, не образуют фталимидинов бензальдоксим дает смесь 1,3-дибензил-и 1-бензилмочевины (3,5 1) [1098, 1101, 1102]. [c.114]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология