Твердых зависимость от температуры

Зависимость растворимости твёрдых веществ от температуры показывают кривые растворимости (рис. 6). Растворимость многих твердых веществ увеличивается при повышении температуры. [c.163]

Экспериментально эффект изотопического фазового разделения был открыт Д. Эдвардсом, А. Мак-Уиллиамсом и Дж. Даунтом [76] в твёрдых растворах гелия Не- Не при температурах ниже 0,38 К. Авторы, исследуя низкотемпературную теплоёмкость растворов, наблюдали резкий скачок в теплоёмкости при определённой температуре, зависящей от концентрации примесного изотопа (рис. 12.1.4). Большая величина теплоёмкости означает, что в системе происходит некий процесс упорядочения. Такая аномалия может быть результатом либо фазового перехода типа порядок-беспорядок (как это имеет место в некоторых сплавах), либо разделения твёрдого тела на две фазы. Авторы элегантно доказали, что в системе происходит именно фазовое разделение. Для этого были проведены измерения на образце, содержавшем 82% Не, при давлении около 30 атм. Это давление ниже, чем давление отвердевания чистого Не при Т < 0,1 К. Следовательно, если в смеси происходит фазовое разделение, то области, обогащённые гелием-3, должны плавиться при температурах ниже Тр , что и наблюдалось экспериментально — соответствующая аномалия отмечена на рис. 12.1.4. Сплошными линиями показаны теоретические данные, полученные в рамках термодинамической теории регулярных растворов. Согласие теории с экспериментом оказалось удивительно хорошим. Уместно отметить, что характерное время разделения меняется от десятка секунд до нескольких часов в зависимости от давления, температуры, размеров образца, примесей и дефектов решётки, термической предыстории образца разделённые фазы представляют собой кластеры с размерами около 1 мкм. Открытие изотопического фазового разделения в твёрдом гелии стимулировало большое количество экспериментальных и теоретических работ в этом направлении (см., например, обзоры [2,77], статью [78] и ссылки в ней), которые продолжаются по сей день [79, 80. [c.71]

В обычно применяемых материалах могут значительно понизить температуру эвтектики. Поэтому надо проверить опытным путем, присутствует ли в системе жидкость. Одним из чувствительных методов, применяемых для этой цели, является определение электропроводности спрессованной таблетки из смеси реагентов в интервале температур, при которых изучается их реакционная способность. Так как электропроводность ионных соединений в расплавленном состоянии обычно значительно выше, чем в твёрдом, то плавление обнаруживается по резкому подъему кривой зависимости электропроводности от температуры. Этот метод был применен Тамманом [91 и часто использовался в более поздних исследованиях. Он не пригоден в присутствии металлов и других твердых веществ с большой электронной проводимостью. Внешний вид смеси твердых веществ как во время, так и после реакции не дает указаний относительно участия в реакции жидкой фазы, и для ее обнаружения требуется специальная проверка. [c.396]

Л. ликвидуса. Кривая на диаграмме состояния многокомпонентных систем, выражающая зависимость температуры равновесного сосуществования жидкой и твёрдой фаз от состава жидкой фазы. [c.237]

Предложена модель расчета влияния избыточной свободной энергии на сдвиг равновесия при образовании твёрдых растворов. Показано, что зависимость этого сдвига от концентрации имеет максимум. Величина максимума определяется температурой, избыточной свободной энергией углерода и не зависит от природы металлов, образующих растворы карбидов и нитридов. Максимум смещается по оси [Me ]/[Me/N] ([МеС] и [MeN] - концентрации карбидов и нитридов в равновесном твёрдом растворе) от О при ДСс/Т к I при ДОс/Т—> 0. Физический смысл этого смещения состоит в том, что при низких температурах и высоких значениях ДСс превалирует энтальпийный. фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов, близких по составу к чистому соединению с более высокой свободной энергией образования (в рассматриваемом случае - к карбидам). При высокой температуре и малых значениях ДСс превалирует энтропийный фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов эквимолекулярного состава. [c.130]

На рис, 43а изображено потенциальное поле поверхности, а на рис. 436 — зависимость потенциальной энергии от расстояния от поверхности для трёх её точек (Л, В и С) точками обозначены максимумы, а крестами минимумы потенциальной энергии. Из рисунка ясно, что повышение температуры позволяет адсорбированному атому переместиться из одной потенциальной ямы в другую, возможно, весьма отдалённую. При этом кинетическая энергия, необходимая для поднятия адсорбированного атома до соответствующего энергетического уровня имеет определённое значение, так что для миграции по твёрдой поверхности требуется вполне определённая энергия активации . [c.286]

Изотопные эффекты при физической сорбции газов. Процессы разделения изотопов, основанные на физической сорбции газов цеолитами, силикагелем, активными углями и другими сорбентами, представляют интерес лишь при низких температурах, когда твёрдая фаза содержит достаточно большое количество сорбированного газа. При физической сорбции независимо от природы сорбента и сорбируемого газа (сорбата) процесс не сопровождается диссоциацией молекул сорбата, реакция гомомолекулярного обмена (ГМИО) не протекает и не наблюдается рассмотренной концентрационной зависимости коэффициента разделения. Другой особенностью сорбционных систем являются, как правило, меньшие изотопные эффекты по сравнению с реакциями химического изотопного обмена. [c.267]

Электрические токи через газы отличаются от токов через твёрдые и жидкие тела не только такими эффектами, но и своими законами. Мы знаем, что в случае токов через твёрдые проводники вплоть до чрезвычайно больших токов и напряжений оправдывается закон Ома сила тока при прочих равных условиях прямо пропорциональна разности потенциалов, приложенной к данному проводящему телу. Другими словами, при постоянной температуре и постоянном химическом составе тела его удельная электропроводность и удельное сопротивление остаются постоянными. В случае газа это не так закон Ома применим лишь в отдельных редких частных случаях электропроводность газа непостоянна и зависит в одних случаях от внешних воздействий на газ, в других — от силы тока через газ, а в случае нестационарных явлений также и от хода предшествующих процессов (например, от силы тока через газ в предыдущие моменты времени). Зависимость между током и напряжением в случае газа не только не представляет собой простой пропорциональности, но и не однозначна, и очень часто выражается так называемой падающей вольтамперной характеристикой, когда при возрастании [c.13]

Цементация (например твёрдым карбюризатором) осуществляется следующим образом. Изделия из мягкой стали с содержанием углерода в пределах 0,15 — 0,25% (легированные стали содержат, кроме того, специальные элементы хром, никель, марганец, молибден и др.) помещаются в специальные железные ящики, засыпаются веществом, содержащим углерод определённого состава, называемым карбюризатором, и герметически закрываются. Ящики с деталями и карбюризатором загружаются в печь, нагреваются до температуры 900—940°, выдерживаются при этой температуре определённое время, затем, как правило, остывают на спокойном воздухе. Во время выдержки прп высокой температуре происходит насыщение углеродом поверхностных слоёв стали на определённую глубину (в зависимости от времени выдержки), обычно на 1—2 мм. [c.24]

Процесс твердого хромирования аналогичен процессу цементации в твёрдом карбюризаторе. В специальные ящики упаковываются детали с цементирующей схмесью и нагреваются сначала до температуры 800° с выдержкой 1,0—1.5 часа, затем температура повышается до 1050° и детали выдерживаются при этой температуре в зависимости от заданной глубины слоя. [c.89]

Прои.зводительность электрического дегидратора колеблется в зависимости от удельного веса нефти, количества и характера эмульсии, температуры и вязкости нефти, количества имеющих-сн в воде солей и количества и характера взвешенных твёрдых веществ. [c.103]

Недавно O.A. Королюк с коллегами [166] впервые провели экспериментальные исследования изотопического эффекта в теплопроводности кристаллов водорода. Были проведены измерения влияния примесей ортодейтерия на теплопроводность твёрдого параводорода в области температур от 1,8 до 9 К. Молекулы таких спин-ядерных модификаций водорода находятся в основном ротационном состоянии с моментом J = О, что обеспечивает взаимодействие между молекулами в растворе посредством сил центрального типа и это существенно упрощает ситуацию. Анализ температурных зависимостей теплопроводности для концентраций нримесей от 0,01% до 1% показал, что добавочное рассеяние фононов полем возмущений вокруг изотопической примеси оказывается весьма значительным — оно увеличивает полное изотопическое рассеяние по сравнению с чисто масс-флуктуационным приблизительно в 1,64 раза. Такое усиление сравнимо с усилением в твёрдых растворах гелия, хотя меньше примерно раза в два, но больше, чем соответствующий эффект в твёрдом неоне. [c.82]

Подвижность поверхностных атомов возрастает с температурой. Это с особенной ясностью вытекает из данных Бэккера измерявшего влияние адсорбционного слоя бария на термоэлектронную эмиссию вольфрама. Барий наносился на одну сторону плоской вольфрамовой ленты, периодически накаливаемой до 1000° К на короткие промежутки времени, в течение которых производились измерения силы эмиссионного токз. Вначале практически вся эмиссия происходила лишь на той стороне, где был нанесён барий затем, по мере миграции бария, эмиссия появлялась и с другой стороны, постепенно усиливалась и в конце концов сравнивалась с эмиссией лицевой стороны. Скорость миграции источника эмиссии (т. е. атомов бария) с лицевой стороны на обратную возрастала с температурой. Аналогичная миграция на вольфраме наблюдалась и для калия 2. Яркий свет на возможный механизм миграции проливают соображения Леннарда-Джонса относительно потенциальной энергии адсорбированных атомов. В атомных масштабах силовое поле поверхности изменяется не только в направлении нормали, но и вдоль поверхности. Атом, достаточно близкий к поверхности, чтобы заведомо находиться в пределах её поля притяжения, т. е, в пределах адсорбционного слоя может иметь различную потенциальную энергию в зависимости от того, находится ли он прямо над атомом подлежащей поверхности или над межатомным промежутком. Представим себе атом, приближающийся к твёрдой поверхности, двигаясь вдоль нормали до точки, соответствующей минимуму его потенциальной энергии на этой нормали значение этого минимума будет зависеть от того, проходит ли эта нормаль через атом на поверх-н, сти подлежащего тела или через межатомное пространство. Лен-нард-Джонс показал, что потенциальная энергия атома, адсорбиро- [c.285]

Активированная адсорбция. Окоао 1930 г. Тэйлор высказал предположение, что процесс хемосорбции требует энергии активации подобно тому, как она требуется для осуществления ковалентного соединения атомов, и что существованием этой энергии можно объяснить ряд на первый взгляд непонятных зависимостей между температурой, скоростью адсорбции, её величиной и природой адсорбционного слоя. В частности, Тгйлором было замечено, что один и тот же газ на одном и том же твёрдом теле нередко подвергается при одной температуре адсорбции типа ван-дер- [c.349]

Твердый Г., получаемый под давлением,— бесцветная прозрачная масса. Структура твердого Не соответствует плотной гексагональной упаковке. Твёрдый Не при данной температуре может находиться в двух модификациях, а и р, в зависимости от давления. а-фаза, соответствующая меньшим давлениям, имеет кубическую рещетку, Р-фа-за — гексагональную с плотной упаковкой. Тройная точка, где а-и р-фазы и жидкий Не находятся в равновесии р = 141 атм. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология