Масляная кислота гликолевый эфир

Для получения смолы 5 г гликолевого эфира с малеиновой кислотой растворяют в смеси 5 мл ацетона и. Б мл амилацетата к раствору добавляют (),02 г перекиси бензоила и нагревают до 110° на масляной бане или в сушильном шкафу, предварительно накрыв склянку со смесью стеклянной пластинкой. Образуется нерастворимая в обычных растворителях смола. [c.795]

Предложен воспроизводимый метод количественного анализа смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной, молочной и гликолевой кислот в разбавленных водных растворах. При нейтрализации раствора гидроокисью тетра- -бу-тиламмония анионы кислот взаимодействуют с положительно заряженным противоионом, образуя тетра.ч1-бутиламмоний-ные соли, которые при добавлении бромистого бензила быстро и количественно превращаются в бензиловые эфиры соответствующих кислот. Хроматографирование осуществлялось [c.51]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Все эти зависимости легко наблюдать у алкидов, модифицированных кислотами льняного масла они интересны тем, что доказывают иной и более благоприятный механизм образования пленок из алкидов в сравнении с пленками из масляных обычных лаков. Смесь кислот льняного масла, а также этиловые и гликолевые эфиры льняных кислот не способны к высыханию. Высыхание наблюдается только у глицериновых эфиров кислот льняного масла и повышается с увеличением значности спиртов, образующих эфиры. Это доказывает, что образование и рост молекул за счет окислительных процессов (полимеризация, автооксиполимеризация, образование кислородных мостиков и т. д.), обусловленных ненасыщенным характером льняного масла, очень ограничены и вряд ли достигают образования тримеров и во всяком случае не превышают этого предела. Трудно представить себе, чтобы уплотнение за счет окисления триглицеридов оказалось значительно выше, чем у этиловых или гликолевых эфиров и у свободных кислот 1. [c.513]

Из большого числа алифатических монокарбоновых кислот, физиологическая активность которых была испытана, активными оказались лишь немногие. Простейшие алифатические кислоты (уксусная, масляная, валериановая, гликолевая и др.) в большо1М интервале концентраций от 10 до 500 мг на л не обладают активностью при испытании на искривление расщепленного стебля гороха [1]. Однако некоторые производные этих кислот, и в первую очередь их эфиры, оказывают разнообразное влияние на рост растений. Как десикант (высушиватель) испытан эфир муравьиной кислоты и этилеигликоля, оказавшийся, однако, малоактивным препаратом [2]. [c.139]

Масляные глинистые растворы. Глинистые растворы на основе масла состоят из сырой нефти или тяжелого масла, содержащих соответствующий гелеобразователь и другие необходимые добавки. Наиболее часто в качестве гелеобразователей применяются бентониты и глины, которым придают олеофильные свойства обработкой катионактивными веществами. Эти глины, представителями которых являются бентоны, описаны в гл. XI (стр. 217). Обработка глины катионактивным веществом может производиться как в процессе приготовления глинистого раствора [24], так и заранее, и уже в таком виде ее добавляют к маслу [25]. Олеофильные глины можно получить также тщательной дегидратацией бентонита с последующей обработкой гликолем или гликолевым эфиром [261. В глинистые растворы, приготовленные со смесью мыл жирных кислот и канифоли, в качестве утяжелителей можно вводить дробленые створки устриц, барит и сульфиды металлов [27]. [c.494]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

При высокотемпературной переработке сложных эфиров дел-юлозы предлагается применять сочетание кислого оксалата. алия в количестве 0,01-0,05 с алюминиевой, марганцевой, бариевой, стронциевой солями акриловой, гликолевой, глута-ровой, капроновой, масляной и олеиновой кислот в количестве [c.33]