Капиллярного метода, варианты

Как было указано выше, чувствительность капиллярных методов оценивается абсолютными размерами минимальных по ширине и глубине дефектов, выявляемых с помощью данных материалов и выбранной технологии. Однако опыт применения всех вариантов дефектоскопии [c.708]

Один из вариантов капиллярного метода заключается в измерении давления, которое необходимо приложить, чтобы понизить мениск до уровня плоской поверхности жидкости в сосуде, сообщающемся с капилляром. Достоинством этого метода является то, что радиус капилляра должен быть известен лишь в одной точке. В этом варианте метода вместо обычного крана 4 используется [c.23]

Клеесварные соединения были впервые разработаны и применены в СССР в производстве самолетов типа АН-24 и ЯК-40 [64]. Получили распространение два основных технологических варианта изготовления клеесварных соединений точечная сварка по предварительно нанесенному на сопрягаемые поверхности деталей слою жидкого клея и обычная точечная сварка с последующим введением клея капиллярным методом в зазор между сваренными элементами. В зависимости от свойств клеевой композиции, а также от конструктивных особенностей изготовляемого изделия применяют первый или второй вариант. Точечная сварка по клею более эффективна и снижает возможность возникновения непроклеев в комбинированном соединении. Для клеесварных соединений используются клеи ВК-1МС, К-4С и КЛН-1. [c.73]

Под состоянием поверхности понимается степень ее шероховатости и наличие защитных покрытий. Грубая шероховатая поверхность детали исключает применение капиллярных методов, вихревых токов, магнитных и ультразвукового в контактном варианте. Малая шероховатость расширяет возможности методов дефектоскопии. [c.39]

Были испытаны также другие формы угольных электродов, которые помещались в обычные сосуды из пластика и использовались в различных устройствах [10]. Фактическая абсорбция и расход анализируемого раствора, а также воспроизводимость измерения зависят помимо способа возбуждения и свойств раствора от расстояния между поверхностью раствора и рабочей поверхностью электрода. Кроме того, они зависят от размеров и расположения капиллярных отверстий. Варианты, наиболее пригодные для анализа растворов шлаков, показаны на рис. 3.41. Многие другие устройства подобного типа с капиллярными электродами из графита, меди или серебра и со стеклянными или тефлоновыми сосудами были использованы при возбуждении не только в высоковольтной искре, но и в дуге переменного тока [11 —17]. Наиболее широко распространенные варианты представлены на рис. 3.42 (метод N5 в табл. 9.4.10.7). При использовании дуги постоянного тока (7—8 А, экспозиция 90—100 с) предел обнаружения следов загрязнений в галлии можно уменьшить на порядок величины до 10" % и относительную погрешность довести до 7—11% [18]. В качестве внутреннего стандарта можно использовать наряду с линиями галлия и полосу ОН 3089 А. Электродные чашки были сделаны также из корунда (рис. 3.43), в них поме- [c.158]

Рассмотрены варианты капиллярного метода. Ил. - 5, библиогр. [c.248]

РАЗЛИЧНЫЕ ВАРИАНТЫ КАПИЛЛЯРНОГО МЕТОДА [c.475]

Фергюсоном было также разработано два остроумных метода измерения поверхностного натяжения весьма малых количеств жидкости (1—2 см ). В этих методах измеряется давление, выпрямляющее мениск на конце капилляра в плоскую поверхность для капилляров, настолько узких, что мениск имеет сферическую форму, это давление равно 2 - г. В одном из этих вариантов капилляр вертикален, а в другом горизонтален, причём в последнем случае не требуется определять плотность жидкости. Как и во всех других вариантах капиллярного метода, краевой угол должен быть равеи нулю [c.476]

Горизонтальная хроматография может выполняться в двух вариантах в виде круговой и со свободным испарением растворителя. В круговой хроматографии пластинку устанавливают строго горизонтально. Пробу исследуемой смеси наносят в виде капли в центре пластинки. Туда же непрерывно подают растворитель, который под действием капиллярных сил. движется по слою в радиальном направлении от центра. Компоненты анализируемой смеси располагаются в слое согласно их сорбционным свойствам в виде концентрических колец. Метод чрезвычайно быстр, поэтому он применяется в предварительных испытаниях при подборе сорбента или растворителя для анализа неизвестной смеси. [c.126]

Сущность хроматографии, ес физико-химические основы, история ее возникновения и развития, значение для науки и техники. Разновидности хроматографии. Виды хроматографии. Жидкостная и газовая хроматография, их отличительные особенности и области применения. Газовая хроматография как один из наиболее эффективных и -перспективных методов анализа и препаративного разделения сложных смесей. Варианты газовой хроматографии. Основные задачи газовой хроматографии. Предварительные сведения об аппаратуре, методике и примеры применения газовой хроматографии. Широкие и капиллярные колонки, заполненные и открытые. [c.296]

Селективность газоадсорбционного варианта хроматографии обычно гораздо выше, чем газожидкостного. Однако реализации этой высокой селективности ГАХ мешала низкая эффективность газоадсорбционных колонн. По мере увеличения однородности поверхности адсорбентов и усовершенствования способов ее модифицирования, а также методов синтеза новых, более однородных адсорбентов с конца 50-х годов началось развитие газоадсорбционного варианта хроматографии, приведшее к созданию высокоэффективных капиллярных колонн, наполненных небольшими зернами адсорбентов с поверхностью, близкой к однородной. В этом курсе будет рассмотрена газоадсорбционная хроматография не только как высокоселективный и достаточно эффективный метод анализа сложных смесей и как удобный метод изучения адсорбции, но и как важный способ изучения межмолекулярных взаимодействий, а также как экспериментальная основа нового метода определения некоторых параметров структуры молекул. [c.9]

В пособии изложены физико-химические основы и практические методы хроматографического анализа. Рассмотрена классификация и даны основы распределительного, адсорбционного, молекулярно-ситового, ионообменного, осадочного, адсорбционно-комплексообразовательного и окислительно-восстановительного методов хроматографии. Приведены различные варианты использования этих методов — колоночный, капиллярный, на бумаге, в тонких слоях. Показаны возможности применения хроматографических методов в анализе неорганических и органических соединений, а также для решения задач исследовательского характера. [c.2]

В отличие от жидкостного колоночного хроматографического разделения в классических вариантах бумажной и тонкослойной хроматографии разделение веществ осуществляется в тонком слое сорбента, нанесенного на пластину, или на бумаге, являющейся одновременно твердым носителем для жидкой неподвижной фазы. Движение подвижной фазы, содержащей разделяемые компоненты, происходит только в результате действия капиллярных сил. Поэтому эти методы близки по технике выполнения хроматографического разделения, по использованию однотипного оборудования и аппаратуры, а также по способам анализа разделяемых компонентов. [c.113]

Капиллярная газовая хроматография. В 1957 г. Голеем был предложен вариант хроматографии, который значительно повысил эффективность разделения. В этом методе колонка представляет собой стеклянную или металлическую длинную капиллярную трубку диаметром 0,2—0,3 мм. На внутренние стенки [c.625]

Часто используют вариант капиллярной В., в к-ром характеристикой вязкости служит продолжительность истечения определенного (стандартизованного) объема жидкости под действием собственного веса через калиброванный капилляр. С помощью этого метода определяют вязкость не- [c.376]

Ур-ния (4) и (5) используют для расчетов скорости пропитки при обработке древесины антисептиками, крашении тканей, нанесении катализаторов на пористые носители, выщелачивании и диффузионном извлечении ценных компонентов горных пород и др. Для ускорения пропитки часто используют ПАВ, улучшающие смачивание за счет уменьшения краевого угла 0. Один из вариантов капиллярной пропитки - вытеснение из пористой среды одной жидкости другой, не смешивающейся с первой и лучше смачивающей пов-сть пор. На этом основаны, напр., методы извлечения остаточной нефти из пластов водными р-рами ПАВ, методы ртутной порометрии. Капиллярное впитывание в поры р-ров и вытеснение из пор несмешивающихся жидкостей, сопровождающиеся адсорбцией и диффузией компонентов, рассматриваются физико-химической гидродинамикой. [c.311]

Весь термодинамический аппарат строится на совместном рассмотрении уравнений (11)—(13) и вытекающих из них соотношений. В пределе т О, и отсюда получается вся теория капиллярности Гиббса, а при т-> оо—другой предельный вариант термодинамики поверхностных явлений (этот вариант был недавно рассмотрен Гудричем [21, стр. 1—37]), в котором вообще не используется представление о разделяющей поверхности. Таким образом, мы можем сказать, что метод слоя конечной толщины является обобщением метода Гиббса и наиболее общим методом рассмотрения термодинамики поверхностных явлений. [c.20]

Первую, основанную на уравнении Кельвина, приближенную схему вычисления распределения объема пор по размерам по изотерме капиллярного испарения предложил Уилер в 1945 г. [13]. С тех пор предложено много вариантов методов, в большинстве случаев для адсорбентов с цилиндрическими порами. Школе де Бура принадлежит попытка учета геометрии формы пор по характеру области гистерезиса при капиллярной конденсации [14]. В принципе, это позволило бы в каждом частном случае принимать модель пористой структуры, наиболее приближающуюся к реальной, но к однозначному решению задачи это не привело. Наиболее широкое распространение получили расчеты для адсорбентов с цилиндрическими порами. С уже изложенной точки зрения автора в подобных случаях вычисляется распределение объема и поверхности пор не для реального адсорбента, а для его эквивалентной модели с принятой формой пор. [c.107]

Разумному уточнению подлежат также расчеты капиллярного испарения по методу П1 в области малых давлений. В целом предложенный вариант анализа капиллярного испарения с учетом зависимости поверхностного натяжения от кривизны мениска представляет только первое приближение, нуждающееся в дальнейшем теоретическом рассмотрении. [c.123]

Современный вариант метода — капиллярный электрофорез — интенсивно развивался с начала 80-х годов. Это было обусловлено существенным уменьшением внутреннего диаметра разделяющего капилляра (до 50—100 мкм) и переходом к прямому спектрофотометрическому детектированию компонентов непосредственно в капилляре. К основным достоинствам метода следует отнести его высокую эффективность — следствие плоского профиля движения жидкости в капилляре, в отличие от параболического профиля движения жидкости под давлением простоту аппаратурного оформления — разделение возможно проводить при наличии источника высокого напряжения (15—30 кВ), капилляра и спектрофотометрического детектора. [c.255]

По форме проведения процесса различают методы колоночной (микроколоночной), капиллярной и плоскостной хроматографии (рис.3.2).. В колоночном варианте сорбентом заполняют специальные трубки - колонки, а подвижная фаза движется внутри колонки благодаря перепаду давления. В капиллярной хроматографии тонкий слой сорбента нанесен на внутренние стенки капилляра. В плоскостной (тонкослойной) хроматографии тонкий слой гранулированного сорбента или пористая пленка наносится на пластинку, перемещение подвижной фазы происходит благодаря капиллярным силам. [c.55]

Метод диафрагмы не безупречен, так как в ряде случаев наблюдается быстрая поверхностная диффузия ионов, адсорбированных на стенках пор стеклянной мембраны. Эти побочные адсорбционные явления играют значительно меньшую роль в различных вариантах капиллярного метода. Диффузионная ячейка, используемая в этом методе, изображена на рис. 5-19. Раствор (например, Со304), меченный по катиону ( °Со2+) или аниону (З зо ), засасывается в капилляр до метки, после чего последний погружается в неактивный раствор той же концентрации. Активность раствора в капилляре измеряется до и после диффузии. [c.745]

Различные варианты капиллярного метода. Один из удобных вариантов этого метода заключается в измерении давления, которое необходимо приложить, чтобы понизить мениск до уровня плоской поверхности жидкости, окружающей капилляр. Этот метод, рекомендованный Фергюсоном и Даусоном , был применён Эдуард-сом . Большое преимущество этого метода заключается в том, что радиус капилляра должен быть известен лищь в одной точке и, в случае надобносги, может быть измерен путём последующего разлома капилляра и наблюдения в микроскоп. В другом варианте [c.475]

При большой дефицитности материала лучше всего пользоваться методами Фергюсона или Санти ( 7). Удобен и точЬн также вариант капиллярного метода, разработанный Сагденом. [c.495]

Методика определения предельного напряжения сдвига в капиллярах была включена в технические условия на некоторые смазки (смазка КВ—ТУ НКНП 102-41 смазка тормозная 4а—ТУ НКПС 4/XI 41). Однако на практике оказалось, что стандартизированный вариант капиллярного метода неудовлетворителен, так как он дает неинвариантные, а подчас и плохо воспроизводимые данные. В последующие стандарты на эти гч же смазки (смазка КВ — ГОСТ 2931-4 эта мето- [c.104]

Наряду с мембранными методами для разделения заряженных частиц или молекул можно использовать их различную подвижность в электрическом поле - зонный электрофорез. До настоящего времени описано лишь несколько случаев применения электрофореза в анализе суперэкотоксикантов. Тем не менее этот метод вызывает в последние годы повышенный интерес, особенно его капиллярный вариант [115, 116], поскольку в обычном зонном электрофорезе из-за конвекции раствора, вызванной его нагреванием при прохождении электрического тока, зоны размываются, и не происходит их разделения на узкие полосы Для предотвращения размывания зон электрофорез проводят в капиллярных трз бках. [c.227]

Из всех вариантов газовой хроматографии наибольшее распрост-ранекие получил проявительный метод разделения и анализа сложных смесей в насадочных хроматографических колоннах. Однако для решения некоторых специфических задач, таких как определение микропримесей, анализ очень сложных смесей, экспрессный анализ и в ряде других случаев целесообразным оказывается применение некоторых вариантов, более или менее существенно отличающихся от общепринятого метода. Эти варианты могут осуществляться в рамках как проявительного, так и фронтального анализа. Из них наибольшее значение получили капиллярная хроматография, различные модификации хроматографии без газа-носителя, хроматермография и др. Некоторые варианты, например хроматермография и теплодинамический метод, были рассмотрены нами ранее. [c.137]

Метод капиллярного поднятия в его простейшем варианте основан на формуле Жюрена (I—26). При этом применяют тонкие капилляры, что обеспечивает сферичность поверхности мениска использование же капилляров, хорошо смачиваемых жидкостью ( в = 0°), позволяет избежать трудностей, связанных с определением краевого угла. [c.37]

Помимо капиллярных и ротационных методов в реологии буровых растворов применяются измерения, основанные на других прин-цицах. Для изучения процессов деформации и разрушения коагу--ляционных структур используется метод тангенциального смещения пластинки по С. Я. Вейлеру и П. А. Ребиндеру. Прибор, примененный нами для этой цели, изображен на рис -50. Он представляет собой опускающийся стол с установленной на нем кюветой, заполненной исследуемой суспензией, в которую погружена пластинка, соединенная с пружинным динамометром через микрошкалу. Возвратно-поступательное движение стола обеспечивается карданной передачей от движка с планетарным фрикционным вариатором скоростей, регулируемых с помощью микрометрического ползуна. Упрощенным вариантом метода является подъем пластинки блоком. [c.264]

Три упомянутых теоретических варианта применены для вычисления распределения объема мезопор алюмосиликатного катализатора и крупнопористого силикагеля по экспериментальным данным о капиллярном испарении азота при 78 К и бензола при 293 К. При переходе от классического метода к методу де Бура и Брукгофа и его усовершенствованному варианту кривые распределения смещаются в сторону больших радиусов. Эти смещения весьма существенны и отвечают значительным изменениям характера пористости, которыми нельзя пренебречь даже в грубом приближении. [c.101]

Промышленные анализаторы не только полезны для технологического контроля в реальном масштабе времени, но также используются в научньпс организациях для уменьшения времени разработки и оптимизации новых процессов. Возможно, эта область получит широкое развитие в будущем, поскольку промышленные анализаторы позволяют значительно увеличить продуктивность научных исследований. В производственных областях промышленный анализ будет играть все возрастающую роль, поскольку в перспективе предполагается замена всех off-Ипе-анализов на более прогрессивные варианты. Однако современная технология промышленных анализаторов пока не позволяет окончательно решить задачи подобного типа. Методы высокоскоростного разделения, такие как капиллярный электрофорез, могут вытеснить жидкостную хроматографию. [c.670]

В конце 1980-х годов появилась еще одна разновидность этого метода, обеспечивающая бомбардировку быстрыми атомами непрерывного потока. Схема ионного источника в этом случае та же, что и для статического варианта. Отличие заключается лишь в том, что шток содержит капиллярное отверстие, находящееся против мишени По этому капилляру подается раствор, который вытекает из отверстия на мишень, где и бомбардируется атомами. Метод интересен для исследования смесей биополимеров, разделяемых тем или иным методом (жидкостная хроматография, электрофорез). Растворитель, одновременно являющийся матрицей, обычно состоит из воды (более 90%), глицерина и ацетонитрила. [c.33]

В основу метода газовой хроматофафии положен следующий принцип анализ смеси веществ в результате распределения компонентов между несмешивающимися фазами, одна из которых подвижная — инертный газ (азот, гелий), другая — неподвижная (высококипящая жидкость или твердая фаза). Этот метод имеет два варианта газоадсорбционная и газожидкостная хроматофафия. Разделение компонентов смеси происходит в хроматофафической колонке. Хроматофафи-ческие колонки набивного типа (длина 1—3 м, диамеф около 4 мм) делают из стекла, стали, а капиллярного типа (длиной до 50 м) — из стекла либо кварца. [c.246]

Пикнометрический метод имеет два варианта выполнения. В первом варианте широкогорлый пикнометр, имеющий пришлифованную пробку с капиллярным отверстием, заполняют дистиллированной водой или спиртом и, не закрывая пробки, помещают на 10-15 минут в ВОД5ШОЙ термостат при 20 С. Затем пикномегр вынимают из термостата, быстро закрывают пробкой (при этом часть жидкости выдавливается из капиллярного отверстия), тщательно вытирают фильтровальной бумагой и взвешивают. Подготовленный к испытанию и взвешенный образец каучука помещают в пикнометр с жидкостью и после выдержки в течение 10-15 минут в термостате пикнометр за- [c.351]

Иной вариант прямого парофазного анализа при неопределенных коэффициентах распределения — добавку известных количеств анализируемых веществ как стандартов — рекомендовали для определения углеводородов в воде Дрозд, Новак и Рийкс [10]. Добавка известных количеств парафиновых и ароматических углеводородов производилась введением 1 мкл их стандартных 0,1%-ных ацетоновых растворов в закрытый термостатируемый сосуд объемом 100 мл, содержащий 50 мл анализируемой воды. При дозах пара 1 мл и работе с капиллярными колонками без деления потока количества летучих углеводородов в модельных смесях, составляющие от 0,2 до 26 мкг, определялись со средней ошибкой ниже 10%, т. е. примерно такой же, как в описанном выще методе повторной газовой экстракции. [c.110]

Эффективность современных хроматографических методов (по состоянию на 1987 г.) сопоставлена в табл. 10. Разделительная способность высокоэффективной жидкостной хроматографии все еще значительно превышает характерную для тех вариантов ТСХ, поток в которых обусловлен действием капиллярных сил. Только использование специальных камер для тонкослойной хроматографии под давлением дает возможность сократить это различие. Однако обеспечить давления, достаточно высокие для поддержания требуемой оптимальной скорости Цопт = кОт/<1р, технически сложно. Следует учитывать, что получаемое увеличение разрешающей способности пропорционально N 2 (уравнение 54), см., кроме того, рис. 75. [c.144]