Пикротоксин

Ирн действии пикротоксина особенностью в картине отравления является замедление сердечной деятельности, пог ьинение кровяного давления, слюнотечение и тошнота. [c.77]

Обнаружение пикротоксина. К нескольким миллиграммам испытуемого вещества прибавляют 1—2 капли концентрированной HNO3 и выпаривают на водяной бане досуха, затем остаток растворяют в 2—3 каплях H2SO4. Образующееся при осторожном прибавлении нескольких капель 30%-ного раствора NaOH кирпично-красное окрашивание указывает на присутствие пикротоксина. [c.139]

Окислительное расщепление С-С связи в катионе 2.335, обозначенное волнистой линией, приводит к синтезу веществ с углеродным скелетом пикротоксинана. [c.139]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

Такое ограничение является в некотором смысле произвольным, так как комплексные гидриды играют важную роль в химии многих других типов алициклических соединений. Например, строение алициклического горького вещества пикротоксина удалось установить только с помощью восстановления алюмогидридом лития [695, 696, 1574]. [c.469]

Бруцин Колхицин Морфин. Пикротоксин Стрихнин. [c.133]

Моиокл. таблички, пластинки или иглы. 203 (разл.). рК 4,03 10,56. Раств-сть о.х.р. Н О м.р. ЕЮН н.р. эф., бенз. Тормозный иейромедиатор ц.н.с. млекопитающих и нейро-мы-шечных соединений ракообразных. Действие блокируется пикротоксином. [c.14]

Эмануэле Патерно (1847—1936), родился в Палермо, был учеником Канниццаро и профессором в университетах Палермо и Рима, занимался физической, неорганической и органической химией. Несколько позже опубликования работ Рауля по криоскопии провел многочисленные исследования молекулярных весов в растворах (1886) и по проверке закона Рауля. Кроме работ по фотосинтезу, изучал фосген, многосернистые водороды, фториды и их комплексы, органические фторпроиз-водные, лишайниковую кислоту, усниновую кислоту, пикротоксин и т. д. Вместе с Канниццаро, Г. Шиффом и другими он основал Итальянский химический вестник . Патерно был также политическим деятелем (сенатором и вице-президентом сената) [c.388]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Антагонисты Бикукулин, пикротоксин Дельта-аминовалериановая кислота [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология