Аминовалериановая

Аминовалериановая кислота и ее производные при нагревании превращаются в соответствующие лактамы или 2-пиперидоны [130—132] [c.504]

Напишите уравнения реакций, протекающих при нагревании а) у-аминовалериановой кислоты [c.80]

Подвергните нагреванию а-, р- и у-аминовалериановые кислоты. Назовите полученные соединения. [c.179]

Напишите формулы всех структурных изомеров аминовалериановой кислоты, назовите их, распределите на группы по взаимному расположению функциональных групп. Какие из этих соединений могут иметь пространственные изомеры [c.132]

L-a-Аминовалериановая кислота СНзСН СН СН (NH,) СООН 131153 ТУ 5П—52—69 ч [c.384]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Напишите структурную формулу лактама 7-аминовалериановой кислоты. Могут ли у этого вещества существовать пространственные изомеры [c.132]

Разберите схемы реакций, происходящих прп нагревании а-аминомасляной, -аминовалериановой, р-аминокапроновой кислот. [c.100]

L-6-Гуанидино-а-Аминовалериановая кислота гидрохлорид см. L-Аргинин гидрохлорид [c.137]

Гидролиз белков ЗМ /г-толуолсульфокислотой или АМ метан-сульфокислотой [7,8], содержащей 0,2% триптамина, в вакууме при 110°С, в течение 3 суток с хорощим выходом приводит к аминокислотам, включая триптофан, однако углеводы могут мешать. Триптофан можно определять также после щелочного гидролиза, но при этом разрушаются полностью аргинин, цист(е)ин, серин и треонин. Общее содержание амидов, обусловленное наличием аспарагина и глутамина, можно определить после гидролиза 10 М НС1 при 37°С в течение 10 суток и последующего анализа на аммиак с помощью микродиффузионной техники. Раздельное определение аспарагина и глутамина можно провести с помощью предварительной этерификации (метанол-уксусный ангидрид) свободных карбоксильных групп, последующего восстановления (борогидрид лития) образовавшихся сложноэфирных групп и определения аспарагиновой и глутаминовой кислоты после кислотного гидролиза соответственно в виде v-гидрокси-а-аминомасляной кислоты и б-гидрокси-а-аминовалериановой кислоты. Содержание аспарагина и глутамина получают путем вычитания этих величин из содержания аспарагиновой и глутаминовой кислот после полного гидролиза немодифицированного белка. Полный ферментативный гидролиз белков без деструкции аминокислот можно осуществить, используя смешанные конъюгаты Сефарозы с трипсином, химотрипсином, пролидазой и аминопептидазой М [9] [c.260]

Получите кислоты по реакции В. М. Родионова а) Р-амино-масляную б) Р-аминовалериановую в) З-амино-4-метилпентановую. [c.102]

Аналогично и с таким же выходом можно получить из хлоруксусной кислоты глицин (/ 0,13 в той же системе) из а-броммасляной кислоты— а-аминомасляную кислоту (Rf 0,40) из а-бромизокапроно-вой кислоты — лейцин (/ / 0,70) из а-бромвалериановой кислоты — а-аминовалериановую кислоту (Я/ 0,56) из а-бромизовалериановой кислоты — валин iRf 0,51) . [c.145]

Конфигурация р-аминомасляной кислоты в свою очередь была использована для определения конфигурации -аминовалериановой и б-аминокапроновой кислот [16]. При этом было показано, что правовращающие антиподы этих аминокислот имеют / -конфигурацию [c.195]

Ук) [47], Масляный аль- дегид 43 (Эк) [47]. -Аминовалериановая кислота [c.377]

При нагревании а-аминокислоты глицина образуется дикетопиперазин (С4НвКаОа). Однако при нагревании 3-аминомасляной кислоты, которая является р-ами-нокислотой, возникает продукт А (С4НвОа). Нагревание 4-аминовалериановой кислоты дает лактам Б (СеНдКО). Напишите структурные формулы дикетопиперазина, а также продуктов А и Б. Что такое лактам Примечание эти аминокислоты ведут себя как соот-ветствуюнще оксикислоты.) [c.418]

Напишите схему образования полиамидов при полимеризации а) лактама е-аминокаироновой кислоты б ) лактама а-метил- б-аминовалериановой кислоты. Назовите полимеры. [c.81]

В некоторых случаях при взаимодействии функциональных групп параллельно поликонденсации может протекать реакция образования циклов. Направление реакции, т. е. возможность протекания циклизации или линейной поликондеисации, определяется в основном строением исходного бифункционального вещества и условиями проведения реакции. Циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда могут образоваться ненапряженные пяти- и шестичленные циклы (например, при циклизации аминомасляной, аминовалериановой, оксимасляной кислот). Если при внутримолекулярном взаимодействии должны образоваться восьми-, девяти-, десятичленные циклы, то возникновения циклов не происходит и продуктами реакции являются только линейные полимеры. [c.55]

Аминобутан см. Бутиламин (4-Аминобутил)-бензол см. 6-Фенилбутиламин а-Аминовалериановая кислота см. Норвалин [c.27]

L-0-Гуанидино-а-аминовалериановая кислота гидрохлорид [c.49]

DL-a-Аминовалериановая кислота СНзСН СНгСН (NHj) СООН 130542 МРТУ 6—09—2162—65 ч [c.384]

Аналогично из хлоруксусной кислоты получают гликокол, из -бромвалериановой — t-аминовалериановую кислоту, из а-бром-изокапроновой кислоты — лейцнн. Выходы составляют 30—40% от теоретического. [c.90]

Заменимыми аминокислотами называются те, которые животный организм может синтезировать сам, незаменимыми — те, которые он должен (получать в пище. Все аминокислоты представлены в табл. 2. Интересно отметить, что у алифатических аминокислот число углеродных атомов скелета не превышает шести. Среди них нет аминомасляпой и нормальных аминовалериановой и аминокапроновой кислот, которые найдены в других природных соединениях. [c.438]

Оксидаза D-аминокислот с простетической группой ФАД [3691 окисляет в соответствующие иминокислоты DL-лейцин, D- и DL-метионин, D- и DL-аланин, DL-a-аминомасляную кислоту. Оксидаза L-аминокислот, содержащая ФАД, дезаминирует L-аргинин в а-кето-б-гуанидовалериановую кислоту, L-орнитин в а-кето-б-аминовалериановую кислоту, L-лизин в х-кето-е-аминокапроновую кислоту. [c.565]

Растворяют 7 е свежеприготовленного эфира пропилнитрозоуксусной кислоты в 30 сл ледяной уксусной кислоты и к полученному синему раствору прибавляют расчетное количество хлористого олова, растворенного в дымящей соляной кислоте. Смесь охлшкдают проточной водой с тем, чтобы не допустить повышения температуры выше 12—15°. Синий расгвор быстро желтеет через 12 час. выделившийся белый осадок, состоящий из хлористого аммония, отсасывают. Из фильтрата осаждают олово прибавлением сероводородной воды. Сернистое олово отфильтровывают, а фильтрат упарнвают в вакууме при 50°. Остаток, состоящий из хлористого аммония и желтого масла, фильтруют. Из отделенного таким образом масла, являющегося солянокислой солью эфира а-амйновалериановой кислоты, прибавлением раствора двууглекислого натрия выделяют свободное аминопроизводное, которое извлекают зфиром. Эфирный раствор высушивают, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. Таким образом, удается получить небольшое количество этилового эфира а-аминовалериановой кнслоты, кипящего при давлении в 8 лш при 68—69°. [c.125]

Сама 8-аминовалериановая кислота может быть получена из N-бeнзoил-пиперидина при окислении последнего перманганатом с последующим кислотным гидролизом эти же реакции позволяют получить пиперидон из пиперидина. Легко доступная сорбиновая кислота присоединяет аммиак с образованием ненасыщенного лактама XXXI, который при восстановлении дает 6-метил-2-пипериДон [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология