Патерно

В билогарифмических координатах зависимость V от скорости движения жидкой фазы выражалась прямыми линиями с теоретически рассчитанным наклоном ( /з), таким образом по положению этих линий можно определить величины Патерно [27] рас- [c.130]

Патерно [27] проинтегрировал дифференциальные уравнения, определяющие явления химического насыщения жидкой фазы для частного случая постоянного состава газовой фазы по длине колонны. Уравнения в интегральной форме хорощо подтверждаются данными, получеными в абсорбере, заполненном упорядоченными шарами. К сожалению, даже для этой сильно упрощенной обстановки, интегральные формы уравнений неявны и требуют для вычислений количества абсорбированного вещества при данном значении № графических решений. Проблема, с другой стороны, сильно упрощается при использовании квазистационарной концепции даже при одновременном учете изменений составов газовой и жидкой фаз. [c.134]

Образцы 3 раза смачивали морской водой Патерна [c.91]

На воздухе и в павильоне Патерна [c.91]

Образование четырехчленных гетероциклов также возможно в результате фотохимического [2+2]-циклоприсоединения. Наиболее важный процесс этого типа — фотоприсоединение олефинов к альдегидам и кетонам — известен как реакция Патерно — Бюхи (обзор см. [135]). Оксетаны образуются в результате присоединения карбонильного соединения в возбужденном синглетном или триплетном состоянии к олефину в основном состоянии. Синглетное и триплет-ное состояния карбонильного соединения образуется при п - т -возбуждении. В реакцию вступают простые олефины, эфиры енолов и электронодефицитные ох( ины, например акрилонитрил. Реакция Патерно — Бюхи идет через бирадикальный интермедиат, причем предпочтительно образование более стабильного бирадикала (рис. 4.42). [c.141]

Вначале Кеннеди [23, 24] исследовал процесс абсорбции СО2 буферными растворами для сравнения результатов экспериментов с расчетами по теории химической абсорбции. Подобные исследования были затем продолжены Найсингом и Крамерсом [3], Робертсом и Данквертсом [25], ди Блазио [26], Патерно [27]. [c.128]

И изделий из нее без защитных покрытий оказалась в удовлетворительном состоянии после 4 летних испытаний в жалюзийном павильоне. Однако при испытании в патернах состояние этого сплава с необработанной поверхностью оказалось неудовлетворительным, в то время как обработанная поверхность была в хорошем состоянии. Сталь 1Х17Н2 в тех же условиях испытаний показала меньщую коррозионную стойкость по сравнению со сталью 1Х18Н10Т. [c.92]

Химическую стойкость полимерных материалов испытывали в трех различных условиях в открытой атмосфере, в патерне, с периодическим смачиванием образцов морской водой. [c.97]

Испытаниям подвергали стеклопластики горячего отверждения на основе связующего ЭДТЮП, пенопласт ПС1, а также прессматериалы СТЭР-1-30 и др. По условиям воздействия агрессивной среды на полимерные материалы установлено, что наиболее тяжелыми являются условия периодического смачивания, в меньшей степени — условия выдержки в атмосфере и в еше меньшей степени — условия в патерне. [c.98]

Испытания гребных винтов из прессматериала СТЭР-1-30 после 6 и 12 месяцев в открытой атмосфере показали обнажение стеклонаполнителя на кромках лопастей и ступицы, обращенных к солнцу, через 30 месяцев стала видна укладка стеклонаполнителя, а на поверхности лопастей — стеклянная пыль. Этот же материал после нахождения в патерне в течение 6 месяцев изменился, поверхность его стала шероховатой, а цвет светлым. [c.98]

Смазка ПВК, нанесенная на узлы и корпусные части изделий, находившихся в термоупаковке, под навесом и без упаковки в патерне, в течение 4 лет обеспечила удовлетворительную защиту. [c.100]

Присоединение карбонильных соединений к алкенам с образованием оксетанов часто называют реакцией Патерно — Бюхи [44]. Реакция сте-реоселективна для некоторых алифатических карбонильных соедияедйй, но не для ароматических систем [45]. Этот результат свидетельствует [c.201]

Фотохим. Ц. с участием енонов широко используют в синтезе прир. соед., напр, терпенов. Для этих же целей применяют внутримол. Ц. последнее - ключевая стадия при получении полиэдрических соединений. Фотохим. Ц. по карбонильной фуппе альдегвдов или кетонов с олефинами приводит к оксетанам (см. Патерно-Бюхи реакция). [c.373]

Еще шестьдесят лет тому назад было установлено, что помимо биосинтетических процессов с участием хлорофилла и химических превращений, связанных с зрительными ощущениями, свет может вызывать химические превращения органических соединений. Из первых исследователей, занимавшихся вопросами фотохимии в то время, следует назвать Чамича 1а и Зильбера [77] и Патерно [193]. Однако несмотря на разнообразные и интересные открытия в этой области возможности практического применения фотохимии (не с чисто научными целями) казались ограниченными. Это объясняется многими причинами. Во-первых, для реакций, вызываемых облучением, в особенности реакций нецепного характера, требуется большой расход энергии. Во-вторых, многие реакции, вызываемые светом, связаны с образованием радикалов, склонных к дальнейшим превращениям, но те же самые радикалы можно получить другими, более простыми способами. Продукты многих фотохимических реакций можно легче получать обычными методами синтеза. В-третьих, фотохимические реакции часто приводят к сложным результатам, которые не всегда находят удовлетворительное объяснение, и контроль за такими процессами может быть затруднительным. Наконец, необходимые источники света (не считая солнечного излучения) и аппаратура для фотохимических реакций до недавнего времени были мало доступны. [c.368]

Альдегиды и кетоны алифатического и ароматического рядов способны также к реакциям присоединения олефинов с образованием замещенных окисей триметилена. Впервые реакция была описана Патерно [194], получившим эти соединения в результате облучения смесей три- и тетразамещенных олефинов и карбонильных соединений солнечным светом. Повторное изучение реакции [47] привело к результатам, указанным на схемах [c.379]

Фотохимическое циклоприсоединеиие альдегидов пли кетонов к олефинам с образованием оксетанов называют реакцией ПАТЕРНО — БЮХИ [c.381]

Цтмоприсовдииение альдегидов или кетонов к этиленовым соединениям под действием УФ-света с образованием оксетанов получило название реакции ПАТЕРНО — БЮХИ [c.418]

Оксетаны часто получают по реакции Патерно-Бюхи [78], в которой соединение, содержащее двойную связь углерод-углерод, циклоприсоединяется к альдегиду или кетону под действием света [79]. [c.667]

Иногда в реакциях циклоприсоединения фураны выступают в качестве электроноизбыточных 2 тг-компонентов. Некоторые примеры приведены на рис. 6.17 присоединение к 1,3-диполю (нитрилоксиду) [54] и к гетеродиену (азоолефину) [55]. Для фуранов также характерна реакция Патерно—Бюхи с кетонами с образованием оксетанов. При взаимодействии с карбенами могут быть получены производные циклопропана [56]. [c.254]

Производные этого циклического эфира могут быть синтезированы на основе реакций (2-1-21-циклоприсоединения (см. гл. 4. разд. 4.3.4), и в частности фотохимической реакцией Патерно—Бюхи. Сам оксетан может быть получен циклизацией. 3-Хлоропропилацетат МеСОО(СН2)зС1 нагревают со смесью ЫаОН и КОН (49]. Оксетан представляет собой смешивающуюся с водой жидкость с т. кип. 47 °С. [c.422]

Интересной фотохимической реакцией циклоприсоединения является взаимодействие олефинов с карбонильными соединениями, приводящее к образованию оксетанов в соответствии со схемой (7). Механизм этой реакции, известной как реакция Патерно—Бючй [98—100], был объектом многочисленных исследований [101—107]. [c.292]

Начальная стадия, общая для многих реакций Патерно—Бючи, заключается в/г, я -возбуждении карбонильного соединения с последующей реакцией присоединения к олефину. При этом могут протекать различные процессы, включающие интеркомбинационные конверсии, образование эксиплетов и тому подобные, в то время как присоединение может быть синхронным или протекать через бирадикальный интермедиат (промежуточный продукт). Некоторые общие выводы и заключения о реакциях этого типа можно сделать после рассмотрения простой диаграммы взаимодействия. [c.292]

История химии (1976) -- [ c.220 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.442 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.240 , c.242 , c.481 , c.612 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.283 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.212 , c.349 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология