Пиролиз в присутствии водорода Гидропиролиз

В инициированном процессе в качестве гомогенных инициаторов реакций пиролиза изучен и предложен ряд веществ галогены и галогенсодержащие вещества (главным образом НС1), пероксиды водорода и органических веществ, сера и серосодержащие вещества, водород и соединения, образующие водород при термическом разложении. Применение инициаторов позволяет ускорить первичные реакции разложения сырья и увеличить выход этилена. Пиролиз в присутствии водорода (гидропиролиз) рекомендуют проводить под давлением водорода 2,0—2,5 МПа. Во избежание гидрокрекинга алкенов температура должна быть 800—900 °С при малом времени контакта — около 0,1 с. Водород действует как инициатор процесса, увеличивает выход этилена, а также снижает коксообразование и [c.309]

За последние годы появилось довольно много публикаций по разработке новых систем пиролиза с применением катализаторов и инициаторов, в присутствии водорода (гидропиролиз), в расплаве солей. Все эти системы находятся пока в стадиях лабораторной или опытной проверки. [c.45]

Пиролиз в присутствии водорода (гидропиролиз). За последние годы в Советском Союзе и за рубежом исследовали влияние водорода на пиролиз. Исследования показали, что если при пиролизе бензина в жестком режиме (температура 850 °С, время реакции 0,1—0,3 с) часть водяного пара заменить водородом, выход этилена возрастает, а выход олефинов Сз и С4 несколько снижается заметно уменьшается также коксообразование. Кроме того, разбавление водородом ускоряет процесс. [c.47]

В зависимости от целевого назначения процесса соответствующим образом подбирают сырье, температуру, время контакта и давление. Так, нефтяной кокс получают из тяжелых остатков под давлением при 500—550 °С п большой продолжительности реакции. Для целевого получения жидких продуктов (бензин или а-олефииы) используют средние фракции нефти, проводя процесс при 500—550 °С и времени контакта, обеспечивающем лишь частичное превращение сырья с рециркуляцией его непревращенной части. Наконец, пиролиз, который предназначен для получения низших олефинов, проводят при 800—900 °С, малом времени контакта (0,2—0,5 с) и разбавлении сырья водяным паром. Выбор сырья для пиролиза очень широк (от этана до сырой нефти), ио имеется растущая тенденция к переходу от углеводородных газов к прямогонным бензиновым фракциям, дающим повышенный выход бутадиена и ароматических углеводородов — ценных побочных продуктов пиролиза. Другая тенденция состоит в дальней-нем уменьшении времени контакта (0,1 с и ниже) и развитии так называемого миллисекундного пиролиза . При пиролизе более тяжелых фракций нефти перспективен гидропиролиз, проводимый в присутствии водорода водород препятствует образованию кокса и тяжелых остатков, приводя к повышению выхода олефинов и бутадиена. [c.40]

Одним из направлений развития процесса пиролиза является гидропиролиз, представляющий собой коксование угля в среде водорода. В этом процессе на стадии выделения летучих веществ протекают реакции между образующимися свободными радикалами и водородом, что позволяет сдвинуть равновесие между основными, характерными для пиролиза, реакциями— полимеризацией и крекингом — в сторону последнего. Количество выделяющихся летучих веществ в присутствии водорода существенно выше, чем в среде инертного газа. В процессе гидропиролиза при температурах выше 500°С и давлении около 14 МПа может быть превращено в жидкие продукты свыше 70% угля, вдуваемого в реактор в пылевидной форме. Остальная часть угля превращается в газообразные углеводороды, которые могут служить источником получения родорода. [c.71]

К недостаткам пиролиза с добавкой водорода относятся значительный расход водорода, стоимость производства которого достаточно высока, и значительно увеличенный объем газообразных продуктов пиролиза, что отрицательно сказывается на работе аппаратов разделения пирогаза. С целью улучшения технологических и экономических показателей процесса было предложено [400] вести пиролиз в присутствии водорода под давлением 2,0—2,5 МПа (гидропиролиз). Во избежание при этом значительного гидрирования низших олефинов гидропиролиз следует вести при высоких (800—900°С) температурах и малых временах пребывания — около 0,1 с. В процессе получается высокий выход этана. С целью увеличения выхода этилена его следует направлять на рециркуляцию (илн подвергать отдельно термическому пиролизу). Гидропиролиз прямогониого бензина при условии рециркуляции этана и фракции Сз, включая пропилен, позволяет получить до 40— 45% этилена выход метана достигает 34%, пиробензина — до 20%, тяжелой фракции пироконденсата — не превышает [c.189]

При сочетании каталитического гидропиролиза с суперкритической газовой экстракцией 40% (масс.) угля превращается в углеводороды [6]. Составы смол, образующихся при пиролизе и гидропиролизе, несколько различаются. При давлении водорода О—10,0 МПа, а также в условиях каталитического гидропиролиза при контакте с РедОз или Zn l2-2H20 селективность образования продуктов зависит от парциального давления Нг. В интервале 0,3—10,0 МПа растет выход фракции бензол — толуол — ксилол. В присутствии катализаторов увеличивается образование низших продуктов. В присутствии кислых катализаторов и неизотермических условиях степень конверсии угля повышается. [c.245]