Ацетальдегид, конденсация с мочевиной

Формальдегид применяют в производстве синтетических смол, которые получают конденсацией его с фенолами (бакелит) или с мочевиной. Формальдегид — полупродукт в производстве некоторых красителей (ряда амидинов) и других синтетических органических соединений. Приготовление ацетальдегида комбинированием дегидрогенизации и окисления оказывается процессом, конкурирующим в промышленности с получением ацетальдегида гидратацией ацетилена. [c.619]

Продукты кислой конденсации многозначных фенолов (резорцин, пирогаллол) и мочевины с ацетальдегидом нлн СНЮ являются дубителями. Для той же цели используют продукты сульфирования в кислой среде кетонов или фенолов, конденсированных с мочевиной, и продукты совместной конденсации ацетона, мочевины, СНзО и ароматических сульфокислот [c.333]

Как и следовало ожидать, тот же пиримидин 97 получили нри конденсации г )е1гил ацетальдегида и мочевины в отсутствие ацегоуксус-ного э )ира. [c.101]

Вместо формальдегида в реакцию конденсации с мочевиной можно брать другие альдегиды, например ацетальдегид или смеси формальдегида с другими альдегидами, такими, как акролеин и т. д. [2]. Строению и свойствам продуктов конденсации мочевины и ацетальдегида посвящена работа Шеффера, Цихмана и Кунце [285]. [c.201]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

При компенсации мочевины с алифатическими альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом) получаются конденсаты, содержащие азот в труднорастворимой форме. В 1916 г. Диксон и Тейлор впервые выделили и описали метиленмочевину ((КН2)2СОСН2), образующуюся при определенных условиях конденсации мочевины с формальдегидом. Метиленмочевина гидролизуется минеральными кислотами, в холодной воде нерастворима, в горячей — отчасти. [c.56]

Продукты конденсации мочевины с альдегидами, кетонами и другими продуктами. Ацетальдегид. Ацетальдегид реагирует с мочевиной в присутствии кислого катализатора с образованием смол. В -качестве катализатора были предложены уксусная кислота, соляная кислота, аммонийные соли. При ведении процесса нельзя допускать полимеризации ацетальдегида в паральделид. Вполне возможно, что в качестве промежуточного продукта образуется ацетилиденмочевнна [c.352]

Мочевино-ацетальдегидное удобрение (ypea-Z) содержит 36— 38% азота. По своим свойствам б.чизко к мочевино-формальде-гидному удобрению, но в ряде случаев превосходит его по эффективности. Возможно получение удобрения при конденсации мочевины со смесью формальдегида и ацетальдегида. Тогда удобрение содержит 37—39% азота и по эффективности занимает промежуточное место между двумя выше названными удобрениями. [c.44]

Часто при конденсации применяют вещества, которые непосредственно не взаимодействуют с мочевиной или СН2О. Наряду или вместе с СН2О применяют его полимеры (особенно параформальдегид) или гексаметилентетрамин, а также ацетальдегид и фурфурол. Иногда применяют тиоальдегиды или вещества, образующие тиоальдегиды. Есть указания на применение спиртов и кетонов. [c.273]

Акролеин и ненасыщенные альдегиды. Акролеин реагирует с мочевиной легче, чем ацетальдегид, вследствие чего этому процессу посвящено много работ. Самс и Видмер установили, что при конденсации под давлением 1 моля акролеина и 2 молей мочевины образуются сиропообразные продукты, с 1,5 моля акролеина получается гель, при большем содержании альдегида— твердые смолы. Конденсацию необязательно проводить под давлением, она осуществляется в щелочной или кислой среде. В щелочной среде кристаллический промежуточный продукт не выделяют, как и при синтезе мочевино-формальдегидной смолы. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология