Продукты химического превращения каучука

Продукты химического превращения каучука часто получаются весьма неоднородными, более неоднородными, чем первоначально взятый каучук в продуктах реакции находятся молекулы разного состава, в том числе и молекулы неизмененного каучука. [c.59]

Продукты химического превращения каучука часто получаются весьма неоднородными, более неоднородными, чем первона- [c.58]

Продукты химического превращения каучука [c.148]

Смолисто-асфальтеновых вещества — перспективное химическое сырьё для производства битумов, нефтяного углерода, изоляционных материалов. Они могут использоваться как наполнители некоторых полимерных материалов, для пропитки абразивных изделий. Продукты химических превращений смолисто-асфальтеновых веществ обладают свойствами ионитов и адсорбентов, вулканизаторов каучуков, связующих и наполнителей строительных материалов. [c.751]

Несмотря на большую инертность БК к действию химических реагентов из него все же удается получать некоторые продукты химических превращений, среди которых наибольшее практическое значение приобрели галогенпроизводные [56]. Хлорированный (до 1,3% С1) и бромированный (2—3% Вг) БК сохраняет способность вулканизоваться в присутствии ненасыщенных каучуков серой и, кроме того, подобно полихлоропренам, оксидом цинка. Галогенированный БК находит применение в клеях и герметиках. [c.47]

Акрилатные каучуки. К группе акрилатных каучуков относят продукты сополимеризации эфиров акриловой кислоты с различными полярными виниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, способную к дальнейшим химическим превращениям в процессе вулканизации. Это линейные насыщенные полимеры, получаемые в основном методом радикальной сополимеризации в эмульсии или растворе. [c.17]

Ясно, что вулканизационные структуры такого типа сильно зависят от характера процессов, приводящих к их формированию, а протекающие процессы определяются не только закономерностями элементарных химических реакций каучука и вулканизующего агента, но и требуют учета всей совокупности коллоидно-химических и топохимических факторов. Последние связаны с особенностями диспергирования вулканизующих веществ, сорбционным взаимодействием реагирующих веществ и продуктов их превращений, особенностями микрорасслоения и ассоциации возникающих вулканизационных структур, влияния ингредиентов резиновых смесей на эти процессы и т. д. [c.60]

Вместе с тем известно, что ускорители и активаторы вулканизации не являются классическими катализаторами процесса взаимодействия серы и каучука [1, с. 214], а активно участвуют в нем и необратимо расходуются. Поэтому правильнее рассматривать серную вулканизацию как сложный процесс, который представляет собой совокупность параллельных и последовательных элементарных химических реакций. Этот процесс, как теперь считает большинство ученых, протекает через промежуточную стадию присоединения фрагментов вулканизующей системы к полимеру. Такой модифицированный продукт по молекулярной структуре аналогичен каучукам с функциональными группами в цепи и, как последние (см. гл. 3), проявляет склонность к химическим превращениям в результате гетерогенных химических реакций. [c.187]

Исследованиями в области химических превращений асфальтенов, проведенными одним из авторов (см. 3.), показано, что асфальтены могут служить перспективным дешевым природным источником для получения практически важных продуктов, необходимых для многих областей народного хозяйства. Среди полученных продуктов — радиационностойкие ионообменные материалы, обладающие высокими динамическими и кинетическими характеристиками, агенты бессерной вулканизации ненасыщенных каучуков, наполнители, отвердители [5] и др. Эти работы стали возможными благодаря реализации в Башкирии процесса избирательного [c.3]

Из Других Практически важных продуктов, полученных на основе химических превращений асфальтитов, нужно указать-на агенты бессерной вулканизации для ненасыщенных каучуков. [159, 160]—хлор метилированные асфальтеновые концентраты (ХМА). Их вулканизующая способность для ненасыщенных каучуков увеличивается с уменьшением мол. веса асфальтита до 450 и повышением содержания хлора до 23%. Вулканизаты (табл. 17) обладают высоким сопротивлением тепловому старению. [c.53]

Каким последовательным химическим превращениям следует подвергнуть органическое вещество, полученное с использованием известняка, угля и воды, чтобы конечным продуктом этих реакций были а) ацетон, б) синтетический каучук [c.17]

При изготовлении лаков применяют не только сами каучуки, но и продукты их химических превращений, особенно хлорированные каучуки, характеризующиеся более высокой химической стойкостью и лучшей растворимостью, чем исходный каучук. [c.87]

Как известно, трехмерные молекулы могут быть получены как в случае низкомолекулярных исходных продуктов (масла), так и в случае высокомолекулярных цепных полимеров (каучуки). Для этого необходимо, чтобы в процессе высыхания были созданы условия для реакции функциональных групп. Без последнего условия пленкообразователь, способный к химическим превращениям, может дать покрытие, не подвергаясь химическим изменениям и сохранив все свойства исходного, например низкомолекулярного, продукта. [c.98]

В указанных примерах химическое превращение идет во всей массе и может быть обнаружено рентгеновским анализом. В очень большом числе случаев происходит лишь частичное превращение, обнаруживаемое по изменению цвета на поверхности, но дающее слишком малое количество продуктов, чтобы его можно было проанализировать. В органических веществах можно наблюдать странные превращения, которые с трудом поддаются объяснению, — например, каучук превращается в роговидную массу. [c.248]

Каучуки, полученные из природного сырья или синтезированные с помощью описанных в гл. 2 химических реакций, являются исходным материалом для приготовления резиновых изделий, некоторых видов пластических масс и лакокрасочных материалов. Для переработки каучуков в эти конечные продукты используют разнообразные химические превращения. Сложные химические реакции протекают и при эксплуатации изделий под действием температуры, кислорода и влаги воздуха, а также различных агрессивных сред, в которых часто эти резиновые изделия работают. Ниже будет показано, что закономерности всех превращений зависят не только от химического строения цепей каучука, но также от молекулярной массы и молекулярно-массового распределения (ММР) каучука, присутствия примесей, остающихся в нем после получения и других факторов. В связи с этим прежде всего необходимо кратко остановиться на строении и свойствах реальных каучуков. [c.93]

Очищенные от посторонних примесей каучуки представляют собой в большинстве случаев высокополимерные ненасыщенные углеводороды или их производные. Отличительным свойством этих продуктов является способность вулканизоваться с образованием трехмерных структур, обладающих высокой эластичностью. Отдельные цепные молекулы, структура которых соответствует нормальным алифатическим углеводородам (линейные молекулы) или их изомерам (разветвленные структуры), могут вступать в соединение друг с другом непосредственно или с помощью низкомолекулярных веществ. Когда присоединение происходит по месту одного из средних углеродных атомов цепной молекулы, образуются поперечные связи. При некотором числе поперечных химических связей полимер превращается в сложное трехмерное соединение, которое можно рассматривать как одну гигантскую молекулу. Для образования трехмерной сетки достаточно участия весьма незначительного количества звеньев (одного-двух) цепной молекулы, остальная часть этой молекулы остается химически неизменной. Сущность вулканизации, т. е. превращения каучука в резину, и заключается в образовании трехмерных структур. [c.7]

Для изучения строения полимеров в последнее время применяется метод пиролитической газовой хроматографии [1, 2]. Обычно при пиролизе полимеров с близкими энергиями связи в молекуле образуется сложная смесь веществ различного молекулярного веса и строения, что осложняет установление строения пиролизуемых полимеров. Однако в некоторых случаях путем проведения предварительных (по отношению к процессу пиролиза) химических превращений можно ослабить определенные связи и тем самым значительно увеличить вероятность разрыва макромолекул исследуемого полимера по этим связям. При пиролизе таких подготовленных молекул должны образовываться вещества, соответствующие отрезкам макромолекул, расположенных между непрочными связями, а также продуктам их пиролиза. В этом случае продукты пиролиза могут быть непосредственно сопоставлены со строением исходного вещества. Одним из химических превращений, приводящих к образованию непрочных связей, может быть озонирование непредельных соединений, например каучуков. Идентифицируя продукты пиролиза озонидов, можно судить о строении исходного каучука. В работе 13] применен пиролиз озонидов непредельных кислот с целью установления их строения. [c.19]

В химических превращениях участвует лишь часть функциональных групп макромолекулы размер этой части может меняться в широких пределах в зависимости от количеств другого реагента. Вследствие этого и состав образующегося продукта тоже будет изменяться. И только при большом избытке реагента и при благоприятных для всех функциональных групп условиях, когда все они вступают в реакцию (что обычно никогда не достигается), высокомолекулярное соединение превращается в новый продукт с постоянным составом. Например, при вулканизации каучука с избытком серы в жестких условиях образуется эбонит, который имеет постоянный состав. [c.8]

Для противокоррозионных покрытий можно использовать различные синтетические каучуки, а также продукты их химических превращений, хорошо растворимые в органических растворителях и способные легко наноситься на поверхность жидкий наирит, жидкий тиокол, хлоркаучук, циклокаучук. [c.84]

Однако наиболее характерная черта этого синтеза — малая стабильность как промежуточного, так, особенно, целевого продукта. И винилацетилен, и хлоропрен, не являясь конечными продуктами химических взаимодействий реагирующих материалов, неустойчивы, склонны к дальнейшим превращениям. Хлоропрен, реагируя сам с собой, дает разнообразнейшие полимерные вещества, из которых как синтетический каучук значение имеет только одна форма. Но даже и эта форма неустойчива и, под влиянием ничтожных и невинных , на первый взгляд, условий, может легко претерпевать нежелательные изменения или, во всяком случае, отклоняться от стандарта. [c.248]

Перемещение двойных связей в звеньях каучука обычно протекает как побочный процесс, сопровождающий различные химические превращения каучуков, рассмотренные в предыдущих разделах. Так, перемещение двойных связей возможно при реакции с малеиновым ангидридом [85], при реакции с альдегидами [89], при галогенировании и гидрогалогенировании каучуков в результате побочных реакций отщепления галоидоводородов [90] и т. д. Образование винилиденовых групп в этих процессах подтверждается появлением полосы поглощения при 89,2-10 м (892 см ) в ИК-спектрах продуктов модификации. В случае галогенирования и гидрогалогенирования каучуков образование винилиденовых двойных связей до сих пор остается спорным вопросом, поскольку полоса поглощения при 89,2-10 м (892 см ) может быть отнесена также к колебаниям хлорированных циклогексановых структур. [c.70]

Часто химические превращения каучука обладают признаками топохимическнх реакций продукт превращения сохраняет ту же физическую структуру, что и исходный каучук. Такой случай наблюдается в опытах галоидирования и сульфирования каучука, предварительно подвергавшегося многократному растяжению. Ориентированная структура, возникающая при растяжении каучука, сохраняется и в его галоидо- и сульфопро-изводных. [c.110]

Каучук является весьма реакционноопособным веществом. Распространенное представление о его химической инертности неверно. Технический продукт вследствие своей структуры и наличия примесей (белков, смол, жирных кислот и др.) оказывается менее реакционпоспособным веществом, чем чистый каучуковый углеводород (полипрен). Но и тот и другой способны давать продукты присоединения с водородом, галоидами, галоидоводородами, нитро- и нитрозосоединениями и другими веществами. Часть из указанных веществ и ряд других (сера, селен) наряду с присоединением способны осуществлять реакции замещения. Действие некоторых солей и кислот вызывает изомеризацию каучука. Подобные же изменения производят физические факторы (тепло, свет, электрический разряд). Особенно активно действие кислорода и окислительных агентов. Схема на рис. 37 дает общее представление о возможных химических превращениях каучука. [c.111]

Процесс вулканизации еще сравнительно недавно был единственным химическим превращением каучука, осуществляемым в производственном масштабе. В настоящее время к подобны.м технологически интересным изменениям этого продукта относится также и взаимодействие каучука с некоторыми солями и органическими сульфо- и хлоророизводными (получение плиоформа, термопрена и т. п). Несомненно, что в будущем круг таких превращений расширится, в особенности в применении к синтетическим каучужам. Эти новые продукты вызовут к жизни и новые, технически ценные производные. Таким образом, изучение химических превращений каучука ни в какой мере не следует рассматривать как пройденную страницу учения о каучуке. Более того, перед исследователем каучука стоит почти не затронутая и практически очень важная задача изучения динамики и статики химических превращений каучука, поскольку в этом отношении особенности структуры и состояния каучука ставят это вещество в исключительное положение. [c.149]

Самую первую полную схему для анализа вулканизатов каучуков разработали Беллами, Лори и Пресс [9]. Ацетоновый экстракт каучука концентрировали досуха, вновь растворяли в бензоле и хроматографировали на колонке из окиси алюминия. После проявления хроматограммы различные элюированные фракции хроматографировали в присутствии олеата кобальта. Этим авторам удалось добиться эффективного разделения воска, жирных кислот, ускорителей и антиоксидантов не только друг от друга, но и от природных окрашивающих примесей и от продуктов деструкции. Зейп (141—143] предпочитает извлекать из ацетонового экстракта кислотные или щелочные компоненты, которые затем хроматографируют. При хроматографировании на колонке из окиси алюминия происходят более значительные химические превращения, чем предполагалось ранее [133]. После того как достигнуто некоторое разделение, для идентификации лучше всего использовать инфракрасный спектрометр, если он имеется в распоряжении исследователя. [c.338]

Вулканизация каучука представляет собой процесс его превращения из пластического в эластическое состояние,. причем происходящее при этом изменение химических и физических свойств каучука значительно расширяет область его применения. Явление вулканизации было открыто в 1840 г. Чарльзом Гудьиром, который заметил, что при нагревании пластициро-ванного каучука с серой получается продукт, обладающий гибкостью и эластичностью. Вулканизацию осуществляют путем добавления к пластицированному каучуку вулканизующего агента, например серы, с последующей гомогенизацией смеси и нагреванием ее в пресс-форме (в случае серы до температуры выше 110°С). Нагревание сопровождается сшиванием молекул каучука, причем чем больше число поперечных связей, тем тверже полученный продукт. Вулканизованный натуральный каучук находит большое применение из него изготовляют шины, пористую резину, подметки для обуви, изоляцию для электрических проводов и кабелей и др. [c.278]

Применение полимеризационноспособных непредельных соединений и олигомеров — прогрессивное направление в технологии резины, обеспечивающее снижение энергетических затрат, упрощение и автоматизацию переработки и формования резиновых смесей, получение эластомеров с новым комплексом свойств. Специфический комплекс свойств резиновых смесей и резин, полученных при применении полимеризационноспособных олигомеров и мономеров, особенности физико-химических явлений и химических превращений, наблюдающихся при их использовании в качестве временных пластификаторов, сшивающих агентов и усиливающих наполнителей, позволяют выделить этот метод как самостоятельное направление в области синтеза эластомеров. Применение с этой целью низкомолекулярных акриловых и метакриловых соединений и солей непредельных карбоновых кислот, комплексных соединений винилпиридинов, дималеинимидов, дивинилбензола и др., а также структура и свойства получаемых таким образом резин рассматривались в монографии [50, с. 255] и в работах [51, 52]. В результате были сформулированы общие представления о закономерностях протекающих реакций и структуре вулкаиизатов с непредельными соединениями. Кратко эти вопросы рассмотрены также в гл. 4. В данном разделе основное внимание уделено получению резин с помощью полимеризационноспособных олигомеров класса олигоэфиракрилатов (ОЭА) —дешевых нетоксичных продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе [53]. Их использование в ряде случаев является единственно приемлемым способом переработки жестких каучуков и резиновых смесей, изделия из которых обладают уникальным сочетанием высокой износостойкости, прочности и теплостойкости, характеризуются низким набуханием в маслах и бензине. Применение низкомолекулярных аналогов ОЭА—акриловых и метакриловых эфиров гликоля, этаноламина и т. д. — описано в ряде работ [52, 54—67]. [c.26]

Соединения ряда ацетилена — один из интересных классов органических соединений. Вследствие высокой реакционной способности они претерпевают разнообразные химические превращения и дают начало огромному числу практически важных веществ (синтетических каучуков, покровных материалов, лекарственных веществ). Многие из них являются многотониажнь МИ продуктами тяжелого органического синтеза. [c.75]

В некоторых областях используются некондиционные сорта (отходы) БК или продукты его глубоких химических превращений, одновременно являющиеся эффективными методами вторичной переработки полимера. Например, при селективном окислительном расщеплении БК по двойным связям с последующей термической (химической) обработкой продуктов распада получены насыщенные олигоизобутилены узкого фракционного состава с концевыми альдегидными, кетонными, карбоксильными и другими группами [284, 286]. Благодаря насыщенному характеру цепи они могут служить основой высокоэффективных смазочных масел, устойчивых к термической, термоокислительной и механической деструкции Продукты дальнейших превращений олигоизобутиленов по концевым группам зарекомендовали себя перспективными многофункциональными присадками к смазочным маслам (загущающими, антиокислительными, противозадирными, противоиз-носными и т.д.), придающими им высокие эксплуатационные показатели [291-, 292]. Хорошие адгезионные свойства и совместимость с каучука позволяют применять функциональные олигоизобутилены в резиновых композициях (с бутадиен-нитрильным, хлоропреновьпи каучуками) йля улучшения клейкости, морозостойкости, химической стойкости и стабильности к озонному старению [286, 293]. [c.177]

Резины из фторкаучуков предназначены для длительной работы в узлах машин и механизмов, поэтому их температурный предел работоспособности не превышает 250—300 °С. В этих условиях термическое разложение фторэластомеров происходит медленно и связано с влиянием на него ингредиентов резиновой смеси (наполнителей, агентов вулканизации и продуктов их превращения, акцепторов галогенводородов и т. д.) и структуры сетки. Влияние компонентов резиновой смеси на термическое поведение фторэластомера определяется возможностью их химического взаимодействия с каучуком или воздействия на скорость термического разложения. В случае полностью фторированных сополимеров ТФЭ и перфторметилвинилового эфира, характеризующихся низкой реакционной способностью, влияние ингредиентов резиновой смеси на термическое поведение сравнительно невелико и проявляется на участках цепи, содержащих поперечные связи или реакционноспособные группировки для образования сетки. При достаточно высокой стойкости поперечных связей термостойкость определяется деструкцией полимерной цепи и является наиболее высокой среди фторэластомеров. [c.193]

Часто при химических превращениях твердого эластомера продукт превращения сохраняет ту же физическую структуру, что и исходный эластомер. Это наблюдается, например, при галогенировании и сульфировании каучука, предварительно подвергшегося многократному растяжению. Ориентированная структура, возникающая при растяжении, сохраняется и в галоген- н сульфопронз-водных каучука. [c.141]

Неотвержденные полимеры (преконденсаты, смолы, эластомеры) являются подвижными системами, а нарушение их равновесного состояния приводит к изменению структуры (от линейной или слабо разветвленной к решетчатой), к уменьшению количества свободных связей и в итоге — к их отверждению. Однако и отвержденные полимерные материалы (пластмассы, каучуки, резины и т. д.) далеко не стабильны и являются источниками миграции в окружающую среду различных низкомолекулярных химических соединений. Интенсивность процессов миграции и характер соединений, мигрирующих из полимерных материалов, зависят от многих факторов и достигают наиболее высокого уровня в момент отверждения полимеров и при их переработке, особенно термической, которая сопровождается образованием продуктов термоокислительной деструкции. Сложный состав и подвижность полимерных композиций обусловливают возможность взаимного реагирования исходных и промежуточных продуктов синтеза и образования в процессе переработки или старения полимеров новых высокомигрирующих химических соединений. Кроме того, не исключены химические превращения продуктов миграции при их выделении в различные среды, что крайне важно для полимерных изделий бытового, медицинского или специального назначения. [c.131]

Наличие в каучуке вторичных образований — глобул, молекулярных агрегатов — затрудняет течение химических процессов и обусловливает образование неоднородных продуктов реакции. Чтобы реакция протекала с наибольшей полнотой, необходимо создавать условия, способствующие псЯлучению каучука в предельной степени раздробления, поскольку с увеличением степени дисперсности возрастает как абсолютная, так и удельная поверхность его частиц. С этой целью рекомендуется применять разбавленные растворы, в которых каучук находится в состоянии молекулярного раздробления или в виде очень мелких вторичных коллс идных частиц. Увеличение концентрации растворов, несом1ненно, приводит к укрупнению коллоидных частиц и, следовательно, к задержке процесса и к неоднородности -продукта реакции. Подсбное влияние концентрации раствора на характер превращений каучука отмечалось не раз. Так, Кирхгоф указывает, что в случае реакции каучука в 23%-НОМ растворе с хлористым бензоилом выход продукта реакции не превосходил 47% даже при большом избытке бензоила. Если же реакция проводилась в 2,5%-ном растворе каучука, то выход был почти количественным. Известно также, что положительные результаты гидрогенизации каучука были достигнуты лишь при применении разбавленных растворов его. [c.110]

Химические превращения и структурные изменения. Являясь ненасыщенным высокомолекулярным углеводородом, натрийбутадиеновый каучук в химическом отношении ведет себя в общем аналогично натуральному. Он взаимодействует с бромом давая при комнатной температуре, главным образом, продукт присоединения, состав которого близок к формуле (С4НбВг2) Несколько уменьшенное содержание брома в этом производном (около 70% вместо 74,73% по теории) объясняется наличием разветвленных форм с уменьшенным содержанием двойных связей. [c.376]

Рассмотрены новые классы полимеров и олигомеров из галогенэфиров, а также свойства каучуков, клеев, пластмасс, полученных па их основе. Показаны многочисленные области применения галогенэфиров и продуктов их химических превращений, в том числе для получения инсектицидов, гербицидов, многих лекарственных препаратов, например транквилизаторов, снотворных и обезболивающих средств, аналеп-тиков и др. [c.2]

Наличие в ХШ большого количества атомов хлора, присоединенных к третичному атому углерода, создает широкие возможности для дальнейших химических превращений ХШ. Например, с п-толуидином ХШ образует гидрофильный полимер. Обработка формальдегидом атактического ХШ дает метилольные продукты, используемые для придания тканям водонепроницаемости при обработке его джалкидцитиокарба-натами образуются полимерные ускорители вулканизации каучуков. Продукты взаимодействия ХШ с фенолятами щелочных металлов обладают инсектицидными и бактерицидными свойствами, а продукты взаимодействия с оксибензофенонами рекомендуются в качестве стабилизаторов для полимерных материалов от воздействия УФ-света. [c.46]

Исследованный Жуковым и Сибиряковой, а также Павлушиной и другими,процесс превращения каучука в нерастворимую форму (гель), происходящий под воздействием света в присутствии кислорода и даже без него, имеет цепной механизм. Если этот процесс проводить в растворе четыреххлористого углерода, то конечный продукт содержит хлор, связанный химически. Процесс ускоряется под влиянием таких активаторов, как альдегиды или кетоны. Оба эти факта указывают на участие в этом процессе свободных радикалов, так как известно, что при полимеризации в среде галоидопроизводных остатки последних входят в состав молекулы образующегося полимера и что фотолиз альдегидов и кетонов дает свободные радикалы. Этот взгляд подтверждается тем, что такие хорошо известные ингибиторы полимеризации, как гидрохинон, задеря ивают гелеобразование при фотолизе каучука. С небольшим количеством кислорода гелеобразование прекращается после того, как весь кислород будет поглощен. [c.83]

Эти изменения являются результатом действия кислорода, что можно видеть на рис. 163, где показано изменение прочности и растворимости в зависимости от количества присоеди-ненного кислорода. Натрийбутадиеновый синтетический каучук окис.пяется при повышенных температурах, пре-терпеваясложные химические превращения, которые развиваются в двух противоположных направлениях окисли-тельпо деструкции, связанной с разрывом цепей главных валентностей (окислительный распад), и образования разветвленных структур (полимеризация). Конечным результатом этих реакций являются глубокие, необратимые изменения каучуков, проявляющиеся внешне в потере ими ценных технических свойств (э.ластичность, растворимость и т. д.). Кузьминский, Дегтева и Лаптева исследовали кинетику и промежуточные продукты окисления натрийбутадиенового синтетического каучука и нашли, что при окислении полимера в интервале 80—100° образуются твердые, жидкие и газообразные продукты реакции. Соотношение между ними изменяется в зависимости от стсиенн окисления и температуры. [c.393]

Задолго до возникновения химии высокомолекулярных соединений как науки большое практическое значение имели процессы химической переработки полимеров, особенно природных (целлюлоза, белки, каучук). После того как в начале 30-х годов XX в. были разработаны методы синтеза полимеров, исследователи приступили к изучению химических превращений искусственных высокомолекулярных веществ. Если на первом этапе преследовалась только цель использования химических реакций для установления строения полимеров, то впоследствии продукты химической переработки этих веществ приобретают самостоятельное значение для производства пластических масс, лаков, синтетических волокон, ионитов и т. д. Сюда относятся хлорирование поливинилхлорида и каучука, гидролиз поливинилацетата в поливиниловый спирт, синтез из последнего поливинил-ацеталей, сульфирование, нитрование и хлорметилирование сополимеров стирола в производстве ионитов и т. д. [c.454]

В связи с представленным исследованием возникает вопрос а как же образуется каучук в растениях, т. е. о генезисе его в природных условиях. Наиболее вероятной до сих пор была гипотеза Аскана (АзсЬаи), по которой каучук образуется рядом химических превращений из ацетона и уксусного альдегида. Соединения эти могут возникнуть как продукты распада углеводов, столь обильно содержащихся в клеточном соке и тка-, нях растений. Если допустить в числе продуктов распада в растениях временное появление, благодаря ферментативным процессам, ацетона и уксусного альдегида, то из этих, сравнительно простого состава, исходных веществ и можно себе представить синтез изонрена [c.277]