Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол меламино-формальдегидных

    Возможность модификации другими материалами является наиболее ценным свойством алкидных смол и значительно расширяет области их применения. Продукты модификации получают как простым сонме- I щением компонентов, так и химическим взаимодействием. Как правило, любой новый пленкообразующий материал испытывают а совмести- 5 мость с алкидной смолой. Для модификации алкидных смол могут быть применены нитроцеллюлоза, полиамиды, мочевино-формальдегидные, > меламино-формальдегидные, фенольные, эпоксидные, силиконовые е и другие смолы, хлорированный каучук, синтетические латексы, хлори- рованный парафин, полиизоцианаты, реакционноспособные мономеры типа стирола, ацетобутират целлюлозы, природные смолы и одноосновные ароматические кислоты [58]. [c.420]


    Смолы с содержанием стирола 15—25%. Эти смолы применяют для изготовления грунтовок и эмалей холодной сушки, предназначаемых для окраски кистью, так как их можно разбавлять уайт-спиритом. Особенно целесообразно применять эти смолы в сочетании с меламино-формальдегидными (около 10% от общей массы смол) для изготовления грунтовок и эмалей горячей сушки. Получающиеся покрытия обладают повышенной твердостью, блеском, стойкостью к действию воды, щелочей, моющих веществ. Они могут применяться для окраски металлических барабанов, стиральных машин и т. п. [c.64]

    Лакокрасочные материалы на основе сополимеров эпоксиэфиров со стиролом можно подвергать также горячей сушке. Сополимеры эпоксиэфиров со стиролом хорошо совмещаются с 15—30% меламино-формальдегидной смолы. [c.153]

    Улучшение свойств меламино-формальдегидных смол, совмещенных с полиэфирными, достигается при взаимодействии стирола с алифатическими цепями кислот, имеющих три со- [c.345]

    Сополимеры с содержанием 15—25% стирола используются для изготовления грунтов и эмалей горячей сушки. Такие сополимерные смолы можно сочетать с меламино-формальдегидными смолами. [c.138]

    В качестве наполнителей наибольшее расиростране-ние получили продукты эмульсионной сополимеризации стирола с бутадиеном, акрилонитрилом пли нек-рыми др. мономерами, содержащие более 50% стирола. Применяют так ке феноло-, анилипо-, резорцине-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, поливинилхлорид и др. [c.169]

    Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

    Превращаемые (необратимые, термореактивные) П. в. после нанесения лакокрасочного материала на поверхность образуют пленку полимера сетчатого строения (отверждаются) за счет химич. процессов поликонденсации и полимеризации. В большинстве случаев отверждению предшествует физич. процесс — испарение растворителя. Однако возможно протекание только химич. процессов, напр, при высыхании масел на воздухе или образовании пленок из р-ров ненасыщенных полиэфиров в сополимеризую-щемся с ними мономере (стироле и др.). Нек-рые П. в. отверждаются на воздухе без нагревания вследствие окислительной полимеризации (высыхающие растительные масла алкидные и эпоксидные смолы, модифицированные высыхающими маслами). В других случаях (феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиорганосилоксаны, многие виды эпоксндных смол и полиуретанов и др.) для образования полимеров сетчатой структуры необходимо нагревание (80—180°) или добавление т. п. отвердителей. Иногда требуется совместное действие отвердителей и нагревания. Скорость процессов химич. превращения можно регулировать введением соответствующих катализаторов или ингибиторов. [c.45]


    В последнее время стали широко применять эпоксидные смолы, модифицированные различными продуктами. Модификация эпоксидных смол обусловлена реакциями либо по месту эпоксидной группы, либо по месту гидроксильной. Для модификации используют растительные масла, стирол, различные виды синтетических смол, например, феноло-формальдегидные, фурановые, мо-чевино- и меламино-формальдегидные, полиэфирные и другие. [c.217]

    Настоящий стандарт распространяется на молотковые полу-глянцевые и полуматовые эмали марок МЛ-165, МЛ-165М и МС-160, представляющие собой в зависимости от марки суспензию пигментов или пигментов с наполнителем в смеси растворов алкидных и меламино-формальдегидных смол или в алкидно-стироль-ном лаке с добавлением силиконового жира. [c.450]

    Синтез водоразбавляемых меламино-акриловых смол осуществлялся радикальной сополимеризацией 2-этилгексилакрилата (2-ЭГА), бутилакрилата (БА), стирола (Ст), акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот в присутствии меламино-формальдегидных смол-.нерастворимой в воде максимально бутаяолизированной смолы К-421-05 и гексаметоксиметилмеламина (Ш-3). Реакцию проводили при температуре 110-120°С в течение нескольких часов в бутиловом спирте, бутилцеллозольве, их смеси в соотношении 1 1, а также в этил-целлозольве. Учитывая острый дефицит 2-ЭГА и АК, бшш предприняты попытки исюшчить их из состава смолы. [c.23]

    В качестве синтетических пленкообразующих веществ применяются как гетероцепные полимеры—полиэфиры, мочевино- и меламино-формаль-дегидные смолы, феноло-формальдегидные смолы (спирто- и маслорастворимые), эпоксидные смолы, полиуретаны, кремнийорганические высокомолекулярные соединения, так и карбоцепные полимеры—хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилацетат, поливи-нилбутираль, полимеры акриловой и метакриловой кислот, карбиноль-ные смолы, сополимеры бутадиена со стиролом. [c.770]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол меламино-формальдегидных: [c.311]    [c.558]    [c.183]    [c.110]    [c.105]    [c.654]    [c.679]    [c.232]    [c.898]    [c.470]   
Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Меламино-формальдегидные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте