Антрахинон фиолетовый

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

I Диамино антрахинон (темно-фиолетовые кристаллы, т. нл. 268°) получается из 1-аминоантрахинона ацилированием, нитрованием, восстановлением и гидролизом, а также и другими способами. [c.540]

Ализарин — кристаллическое вещество оранжевого цвета. По алюминиевой протраве он красит ткани в красный, по хромовой — в бордо и по железной — в фиолетовый цвет. Аналогичные лаки на тканях более глубоких оттенков образуют и другие оксипроизводные антрахинона. [c.511]

Антрахинон-1 азо-диметиланилин. Ионы олова (IV) в присутствии спиртового раствора реагента и соляной кислоты образуют синевато-фиолетовый осадок. Реакция чувствительна, но не специфична, так как железо, кадмий, цинк, свинец, золото и молибден создают помехи [17]. [c.72]

В табл. I приведены цвета, которые можно получить при крашении простыми амино- и аминооксиантрахинонами. Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы, полученные из 1,4-диамино-антрахинона, — фиолетового, синего или зеленого цвета они обладают большим сродством к ткани, хорошими колористическими свойствами и большой прочностью. Кроме того, обычно применяются красители, несимметрично замещенные арильными или алкильными группами по двум атомам азота. Главным методом получения является конденсация хинизарина, 1-амино-4-оксиантра-хинона, 1,4-диаминоантрахинона или их лейкопроизводных с первичными аминами. При крашении ацетатного шелка в синий цвет [c.920]

Алнзарии эмеральдол О Ализарин цианин зеленый Е (в СССР—кислотный зеленый антрахиноновый) Антрахинон фиолетовый [c.444]

Антрацен образует бесцветные пластинки, которые плавятся при 216° и обладают фиолетовой флуоресценцией слабо флуоресцируют и растворы антрацена (например, спиртовые). Окислители (хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахинона (стр. 717 и сл.). Восстановление антрацена также вполне осуществимо амальгама натрия восстанавливает его до 9,10-дигид-роаитрацена, а при каталитическом гидрировании последовательно образуются тетрагидро-, октагидро-, декагидроантрацен и, наконец, пергидроантрацен С14Н24. [c.508]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

Изменяя положение, число и характер заместителей, из к-рых наиб, часто используются амино-, алкил- и арилами-ногруппы, ОКСИ-, алкокси- и арилоксигруппы, добиваются необходимого цвета и оттенка красителя. Напр., для ос-за-мещенных антрахинона цвет меняется в ряду (указаны заместители, их положение, цвет красителя) 1-амино, оран-х<евый 1-алкиламино, синевато-красный 1-амино-5-гидрок-си, красно-оранжевый 1,5-диамино, красный 1-ами ю-4-ги-дрокси, красно-фиолетовый 1-амино-4-алкокси, краснооранжевый 1-ариламино-4-гидрокси, сине-фиолетовый [c.188]

Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]

У реагеагов этой группы в отличие от антрахинонов отсутствуют пространственные затруднения, связанные со сложной структурой и разветвленностью молекул антрахинона, поэтому образуются комплексы стехиометрии 1 1, 1 2, 1 3. Окраска комплексов зависит от их состава. Так, Т1(1У) с хромотроповой кислотой в сильнокислых растворах образует хелат красного цвета (М Ь = 1 2), а в слабокислых растворах (при pH > 5) — хелат фиолетового цвета (1 3). [c.175]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой и термометром. Загружают 140 мл безводного пиридина, 23 г безводного AI U, при размешивании нагревают до 100—105°С и в один прием добавляют 19 г сухого 1,4-ди(1-антрахинониламино)антрахинона. Нагревают до 125—130°С и выдерживают 3 ч. Конец реакции определяют, рассматривая каплю реакционной массы под микроскопом (по отсутствию сине-фиолетовых игл исходного соединения, вместо них должны присутствовать аморфные коричневые агломераты). При достижении положительного результата реакционную массу охлаждают до 150°С и окисляют. [c.156]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Производные антрахинона с конденсированными азольными циклами (антрахинондиазолы) имеют красную и фиолетовую [c.147]

Антрахиноновые красители представляют собой производные антрахинона с электронодонорными группами (ОН, NH,, NHR, NRa). Например, 1,2-дигидроксиаитрахинон (ализарин) является протравным красителем, который с ионами металлов образует окрашенные внутренние комплексы. Соли алюминия образуют ярко-красный комплекс, соли Fe (П1)—фиолетовый [c.534]

Широко применяют оптич. методы отбелки, пригодные для всех видов химич. волокон. При этом достигают степени белизны 98—100%. Действие оптич. отбеливателей основано на их способности поглощать УФ-лучи п вместо них излучать фиолетовые и синие лучи видимой части спектра. В присутствии таких отбеливателей степень белизны волокна (особенно при освещении лу-чамп дневного света) люжет оказаться больше 100%, т. к. видимых лучей они отражают больше, чем поглощают. В качестве оптич. отбеливателей используют неокрашенные производные диаминостильбендпсульфо-кислоты, кумарона, диоксикумарона, нек-рых антрахинон- и нафтиламинсульфокислот, бепзимидазола п др. Эти вещества можно вводить в прядильный р-р или расплав, а также обрабатывать ими готовые волокна. [c.268]

Горелик с сотрудниками синтезировали гетероциклические производные 9,10-антрахинона, содержащие ангулярно конденсированные кольца 1,2,5-окса-, 1,2,5-тиа- или 1,2,5-селенодиазолов [33]. Аминозамещенные этих азолов (ХЫП X = О, 8, 8е) имеют красную или фиолетовую окраску и интенсивную люминесценцию в длинноволновой области спектра [c.158]

В качестве жирорастворимых красителей применяются главным образом моно- и диазокрасители с амино-, окси- или алкоксигруп-пами, а также производные антрахинона—1, 4-диаминоантрахи-нон, аминооксиантрахинон и др. первые окрашены в желтый, оранжевый и красный цвета, производные антрахинона — в зеленый, синий и фиолетовый и реже — в оранжевый. Эти красители нерастворимы в воде и растворимы в большинстве неполярных органических растворителей как алифатических, так и ароматических (бензоле, ксилоле, скипидаре, бензине и др.). Они растворяются также в маслах, связующих, восках, парафине и др. [c.723]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология