Металлоорганические соединения способы получения

Эта реакция является весьма распространенным способом получения других металлоорганических соединений. Реакция протекает как обменный равновесный процесс. [c.667]

Основные научные работы посвящены изучению органических пероксидов и озонидов, процессов окисления органических соединений, промежуточных продуктов и высококонденсированных систем. Предложил способы получения ряда пластификаторов на основе фурфурола. Синтезировал новые органические и металлоорганические пероксиды, доказал возможность получения озонидов без озона. Показал, что образование пероксидов является первой ступенью многих реакций окисления [c.430]

Следует отметить, что на реакционную способность нефтяных коксов, кроме способа производства, влияет содержание примесей (сера, металлоорганические соединения). В нефтяных коксах, полученных при коксовании остатков высокосернистых нефтей, содержание серы может достигать 8—10 о. Как показывают наши данные, содержание серы в коксе существенно сказывается на его реакционной способности. [c.88]

Упражнение 12-4. Напишите уравнения (уравняв коэффициенты) для получения приведенных ниже металлоорганических соединений используйте для каждого соединения два различных способа синтеза, исходя из соответствующих алкилгалогенидов и неорганических реагентов. Опишите условия реакций и укажите растворители. Для каждого случая укажите, какой из методов получения вы считаете предпочтительным с точки зрения выхода, удобства проведения и т. д. [c.312]

Способ получения металлоорганических соединений разложением двойных солей галоидных производных арилдиазония и га-логенидов металлов в присутствии в качестве восстановителя мелко раздробленного металла известен под названием реакции ( диазометода ) Несмеянова . [c.192]

После открытия легкого способа получения смешанных магнийорганических соединений (Барбье, 1899) и разработки условий их применения для органических синтезов (Гриньяр) начатое А. М. Бутлеровым использование металлоорганических соединений для синтезов получило еще более широкое распространение. [c.346]

Общие способы получения. 1. Действие металлов на галоидные алкилы. Этим способом можно получить как полные металлоорганические соединения, так и смешанные. [c.347]

М. п. можно получить также по след, технологии предварительно приготовленную суспензию металла (чаще всего водную) смешивают с р-ром полимера или латексом, а затем коагулируют. Этот способ прост в аппаратурном оформлении, но полученный таким образом материал содержит значительное количество поверхностно-активных веществ (стабилизаторы суспензии). Менее распространены способы, основанные на вибропомоле металла с одновременным его диспергированием в полимере или мономере. Диспергированный в мономере металл часто является катализатором полимеризации. М. п. с размером частиц наполнителя менее 0,25 мкм можно получить также термическим или электролитическим разложением металлоорганических соединений (например, карбонилов или формиатов), предварительно диспергированных в мономерах, олигомерах, р-рах, расплавах или суспензиях полимеров. [c.96]

Для улучшения термореактивных свойств фенольных смол рекомендована добавка металлоорганических соединений, легко отщепляющих металл [157], или металлических солей (А1, Со, Мп и других) капроновой кислоты [158]. Описаны способы непрерывного получения фенольных смол [159, 160]. [c.724]

Наиболее рациональным способом получения этих спиртов являются реакции с применением в качестве одного из исходных веществ органических окисей. В качестве второго исходного вещества может быть взято металлоорганическое соединение с ароматическим радикалом. Например, [c.401]

Наиболее удобным способом получения некоторых металлоорганических соединений является реакция алкильных производных металлов с такими кислыми углеводородами, как ацетилен и циклопентадиен [c.379]

В книге собран и систематизирован по группам периодической системы обширный материал по промышленным способам получения и применения металлоорганических соединений. В общих чертах приведены лабораторные методы синтеза. Особую ценность представляет обширная библиография для каждого класса металлоорганических соединений. [c.4]

Практикуется получение спиртов путем восстановления альдегидов и кетонов, взаимодействием альдегидов (кетонов) с металлоорганическими соединениями. Индивидуальные способы получения спиртов описаны ния е. [c.315]

Оба метода сразу же привлекли большое внимание, так как свойства полимеров, полученных новыми способами, значительно отличались от свойств соединений, полученных путем обычной радикальной полимеризации в качестве катализаторов применялись металлоорганические соединения. [c.123]

Способы получения элементоорганических и, в том числе, металлоорганических соединений спетщфичны для каждой группы универсальных методов не существует. Однако некоторые ситетическпе методы являются ключевыми. [c.193]

Замещение металла в металлоорганическом соединении другим металлом служит наилучшим способом получения многих металлоорганических соединений. Как правило, новое металлоорганическое соединение КМ можно с успехом получить только в тех случаях, когда М находится перед М в ряду активности металлов, в противном случае необходимо искать какие-либо другие пути сдвига равновесия. Таким образом, обычно КМ — малореакционноспособное соединение, а М — более активный металл, чем М. Чаще всего в качестве реагента КМ используют К2Н , поскольку алкилртутные соединения [279] легко синтезировать, а ртуть расположена в конце ряда активности металлов [301]. Таким способом были получены алкильные производные Ы, N3, К, Ве, Mg, А1, Оа, 2п, С(1, Те, 5п и других металлов. Важное преимущество этого метода перед реакцией 12-37 состоит в том, что получаемые металлоорганические соединения не содержат каких-либо возможных примесей галогенидов. Метод можно использовать для выделения твердых алкильных соединений натрия и калия. Если металлы расположены близко друг к другу в ряду активности, равновесие не удается сдвинуть. Например, алкильные соединения висмута невозможно получить из алкильных соединений ртути. [c.462]

М.-ОДИН РП O H. способов получения металлоорганических соединений. О М. углеводородов натрийорг. соединениями см. Шорыгина реакция. [c.41]

Из принятых при переработке углеводородных систем технологий наиболее эффективным способом снижения содержания серы в дизельном топливе является процесс гидроочистки. Но этот процесс не обеспечивает существенного снижения содержания ароматических углеводородов. Для этой цели требуется также применение методов деароматизации. Гидроочистку фракций и повышение стабильности нефтепродуктов проводят путем удаления серу-, азот-, кислородсодержащих и металлоорганических соединений. При этом происходит насыщение предельных и ароматических углеводородов. Гидроочистку проводят на алюмокобальтмолибде-новых, алюмоникельмолибденовых и алюмоникельмолибденосили-катных катализаторах при температуре 330-425°С, давлении 3,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1-10 ч и циркуляции водородсодержащего газа 180-700 м /м сырья. Условный расход катализатора, определяющий срок его службы, составляет 70-100 тью. т сырья/т катализатора. Содержание серы в полученном гид-роочищенном дизельном топливе составляет в среднем 0,05% масс. Разброс по степени очистки связан с нестабильностью содержания серы в исходном сырье (от 1,16 до 0,54% масс.). Таким образом, процессы гидроочистки имеют перспективу в будущем. [c.418]

В отличие от общих методов, описанных в предыдущих разделах, синтезы литийорганических соединений из других металлоорганических соединений не находят столь широкого применения. Однако бывают обстоятельства, при которых включение более обременительных в обычных условиях операций оправдывается конкретными требованиями. Например, реакция металлического лития с диалкилртутью является способом получения литийорганического соединения, совершенно не содержащего галогенида. Трансметаллирование между литийор-ганическим соединением и органическим производным другого металла (или металлоида) известно для многих элементов (см. Основную литературу. А), но чаще всего для этого используют природные триалкилолова и селеноацетали. Некоторые примеры приведены в табл. 3.7. [c.51]

Комплексы переходных металлов наряду с ферроценовыми производными представляют, пожалуй, наибольшие возможности для варьирования органического лиганда. Самым простым способом получения их является нагревание соответствующего карбонила металла с ароматическим соединением. Оптимальная температура таких реакций (идущих с отщеплением СО-групп) равна 120—150 °С, поэтому необходимо использовать соответственно высококипящие органические растворители. Лучшими оказываются такие донорные растворители, как 2-метоксиэтиловый эфир, ди-н-бутиловый эфир, диоксан и тетрагидрофуран, а также очень часто и их смеси. Для получения термически неустойчивых соединений, в первую очередь соединений Мо и W, или комплексов с очень реакционноспособными ароматическими лигандами следует применять реакцию обмена лигандов в замещенных металлкарбоиилах МЬз(СО)з, где L — донорный лигаид со слабой обратной связью. Реакции замещения L протекают в таком случае гораздо быстрее, чем замена СО-групп. Обмен лигандов можно также значительно ускорить добавкой кислот Льюиса, которые образуют с отщепляющимся лигандом прочный аддукт. Для этих трех методов получения комплексов типа М(т1-ароматический лиганд) (СО) з далее будет дано лишь по одному примеру. Полный обзор литературы по этим комплексам для М = Сг можно найти в книге [1]. Кроме того, опубликованы подробные обзорные статьи [2—4] о получении и химических свойствах этих металлоорганических соединений. [c.1972]

В химии ферроцена нет возможности осуществить прямое галогенирование и нитрование. Аминоферроцен не диазотируется, и ферроценилсуль-фокислоты не замещают сульфогруппу на гидроксил. Отсюда следует, что методы синтеза ферроценовых производных должны существенно отличаться от методов, применяемых в химии бензола. В связи с этим в ряду ферроцена получают значительно большее значение, чем в ряду бензола, способы получения с использованием металлоорганических соединений. Нет возможности перечислить многочисленные синтезы, которые мы осуществили припомощи ферроценовых производных ртути [40, 41], лития [3, 4, 31, 42— 47] и натрия [10, 11]. Обращаю ваше внимание только на один особый случай. [c.40]

Научные работы посвящены преимущественно химии свободных радикалов, основателем которой он является. Еще в Гейдельберге впервые получил (1897) тетрафенилме-тан. Открыл (1900) существование свободных радикалов пытаясь син тезировать сполна фенилированный углеводород— гексафенилэтан, выделил реакционноспособное соединение, имеющее интенсивную окраску в растворе, и показал, что это соединение — трифенилметил — представляет собой лишь половину молекулы. Это был первый из полученных в свободном виде радикалов. Изучал также металлоорганические соединения. Совместно со своим учеником В. Бахманом разработав (1924) способ конденсации двух арильных радикалов с образованием производных дифенила (реакция Го-иберга). Работал над созданием отравляющих газов, в частности над про- [c.147]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Несмотря на то что к металлоорганическим соединениям относятся устойчивые соли типа цианидов, карбонатов и металлических солех органических кислот, наибольшую ценность для синтеза представляют соединения, содержащие связи углерода с металлом. Было разработано немало способов синтеза магниевых и литиевых соединений (гл. 12), однако наиболее общий метод состоит в обработке органического галогенида металлом. Простые эфиры — это единственные растворители при получении и применении таких реагентов. Наиболее общеупотребителен диэтиловый эфир, хотя некоторые [c.222]

В 1775 г. Шееле предложил способ получения цианида натрия, в 1895 г. А. Франк и Я. Каро — цианамид-ный способ (в начале XX в. было создано промышленное производство), в 19U4 г. в Норвегии было организовано производство селитры дуговым способом, в 1913 г. Ф. Габер разработал каталитический синтез аммиака. И наконец, в 1960—70-х годах советские исследователи М. Е. Вольпин VI А. Е. Шилов показали возможность фиксации азота воздуха в обычных условиях с использованием каталитических систем металлоорганических соединений переходных металлов и ванадиевых комплексов. [c.193]

Галоидные производные могут получаться также действием металлоорганических соединений на четыреххлористый кремний. Большое значение для промышленного синтеза кремиийорга-нических соединений приобрел способ получения алкилгалоид-силанов непосредственным действием галоидных алкилов на кремний в присутствии меди или серебра [c.341]

Получение при помощи металлоорганических соединений. К числу наиболее старых способов получения оксикислот при помощи металлоорганических соединений относится действие цинкорганических соединений на эфиры двухосновных кислот, и в частности на эфир щавелевой кислоты С2Н5ООС—СООС2Н5. Реакции, происходящие при этом, аналогичны реакциям металлоорганических соединений с эфирами одноосновных кислот, но здесь взаимодействует только одна карбэтоксильная группа (ср. стр. 200 сл.). Например, из цинкдиметила и эфира щавелевой кислоты получается соединение [c.564]

Соотношение изомеров изменяется в зависимости от способа получения металлоорганического соединения однофазного (действие цинка на смесь ацетофенона и бромэфира) или двухфазного (предварительное приготовление металлоорганического соединения путем обработки бромэфира цинком, ди-н-пропилцин-ком или ди-н-пропилкадмием). Одкако это не обусловлено стереоспецифической адсорбцией на твердой поверхности цинка (как предполагали Аркус и Смит ), поскольку и в отсутствие свободного металла также образуется оптически активная смесь. Вероятно, объяснение явления следует искать в размерах металлоорганической группы. При переходе от (—)-ментиловых к (—)-а-фенхиловым и (—)-борниловым эфирам бромуксусной кислоты соотношение антиподов в смеси существенно изменяет- [c.33]

Другим способом получения бортриалканов является алкилирование галоидных соединений бора металлоорганическими соединениями. Реакция эфирата трехфтористого бора с магнийорганическими соединениями в атмосфере азота приводит с высокими выходами к трехзамещенным борорганическим соединениям и является одним из основных методов их синтеза. Эфират трехфтористого бора с бромидом этилмагния или бромидом винилмагния в токе азота при нагревании образует соответственно триэтилбор и тривинилбор [c.349]

Бертло внес некоторые усовершенствования в технику химического эксперимента. Он широко ввел в лабораторную практику метод проведения реакций в запаянных трубках. При этом по мере нагревания увеличивается давление, и трубки играют роль автоклавов. Этот способ использовался до Бертло (Вёлером при изучении реакций различных веществ, Франкландом при синтезе металлоорганических соединений, Гофманом при получении аминов из аммиака и галоидных алкилов), но Бертло разработал методику проведения этих реакций и превратил их в общий прием синтетической органической химии. [c.46]

Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [c.280]

Препаративным способом получения фторированных спиртов может служить реакция металлоорганических соединений с эфирами перфторкарбоновых кислот и перфторальдегидами. Так, магнийорганические соединения нашли широкое применение для синтеза высокофториро-ванных соединений этого ряда [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология