Натриевая соль пировиноградной

Конденсация Клайзена и ее механизм. Кето-енольная таутомерия. Строение натриевых солей р-дикарбонильных соединений. Медные соли Р-кетокислот как хелаты. О- и С-Алкилирование, ацилирование. Реакции с переносом реакционного центра. Пировиноградная кислота, легкость декарбоксилирования. [c.250]

Раствор натриевой соли пировиноградной кислоты. [c.31]

Пировиноградной кислоты натриевая соль см. [c.408]

Раствор IV как раствор III, но 0,044 г натриевой соли пировиноградной кислоты. [c.126]

Д (в) натриевая соль пировиноградной кислоты и гидроксиламин [c.121]

Аналогичным образом, исходя из ацетальдегида-Са , были получены следующие соединения натриевая соль молочной-2. 3-С2 кислоты, бутиловый эфир молочной-2, З-Сг кислоты, бутиловый эфир пировиноградной-2, З-Сг кислоты и натриевая соль пировиноградной-2, Ъ-С1 кислоты. [c.385]

Пировиноградную кислоту определяют колориметрически см. примечание 7 при описании синтеза натриевой соли пиро-виноградной-1-С кислоты. Томас [3] получил кислоту с выходом 64% (радиохимический выход 65%) чистота препарата 98%. Замецник [4] сообщает о радиохимическом выходе меченой пировииоградной кислоты, равном 60%, в опытах, в которых значительная ее часть была выделена в виде динитрофенил-гидразона. Описана [4] хорошая методика очистки пировино-градной кислоты через ее натриевую или калиевую соль. Для этого кислоту экстрагируют эфиром. Сушат эфирный раствор сульфатом натрия, концентрируют и перегонкой выделяют свободную кислоту (т. кип. 60—75° при 25 мм рт. ст. [11] 60—63° при 10 мм рт. ст. [12]). Затем к раствору кислоты в абсолютном спирте прибавляют насыщенный спиртовый раствор ацетата натрия и осаждают соль. Другой способ состоит в титровании кислоты [11] в растворе 10 объемов метилового спирта раствором едкого кали в метиловом спирте. Соль осаждают, разбавляя раствор эфиром. Выход зависит от степени чистоты кислоты. Мосбах [13] очистил натриевую соль, используя метод [c.388]

Несмотря на то, что из пировиноградной кислоты и получается оптически-активный спирт, реакцию нельзя еще рассматривать как асимметрический синтез, так как этот спирт получается из валерианового альдегида, уже содержащего диссимметрический атом углерода. Аналогичная картина наблюдается и при асимметрическом расщеплении под действием фосфатазы растительного или животного происхождения на натриевую соль ортофосфор ного эфира /-борнеола 2. [c.107]

В кислой среде эта реакция почти не протекает при температуре ниже 20° она идет очень медленно. Натриевая соль далапона столь же гигроскопична, как и ТХК- Наличие двух атомов хлора у второго углеродного атома представляет значительный интерес. Как было показано, эти атомы могут отщепляться при щелочном гидролизе с образованием пировиноградной кислоты и хлор-ионов. [c.206]

Например, натриевая соль гербицида далапона может разлагаться в водной нейтральной или щелочной среде с образованием пировиноградной кислоты [c.288]

Гетерогенные катализаторы. В отношении природного фермента карбоксилазы (стр. 126) представляло интерес проведение модельной реакции с синтетическим катализатором также в водной среде. Торможение катализа водой удалось устранить использованием нерастворимого в воде носителя. Подходящим для этого оказался метиловый эфир салициловой кислоты, так как он содержит гидроксильную группу (что является предпосылкой сильного каталитического действия) и труднорастворим в воде. Но он легко растворяет как катализатор, например 3-амино-а- афтоксиндол, так и пировиноградную кислоту, и поэтому реакция может проходить в отсутствие воды внутри носителя, представленного в виде тонкодисперсной эмульсии, хотя пировиноградная кислота применяется в водном растворе. В качестве заменителя натриевой соли пировиноградной кислоты (см. выше), которая не растворяется в носителе, применяют с той же целью лецитин. Если эту смесь соединить с водной пировиноградной кислотой, то образуется пировиноград-нокислый лецитин. В этом еще есть то преимущество, что кетокислота не только растворяется в носителе, но и связывается химически. Результаты измерений приведены в табл. 4. [c.31]

При более внимательном рассмотрении оказывается, что всего 1 кг смеси глицина и натриевой соли пировиноградной кислоты может обеспечить энергетические потребности организма при тяжелой физической работе (3,5 кВт в сутки). Лучшего энергетического эквивалента на единицу веса такого пищевого концентрата мы при всем нашем желании не найдем. Тем самым уже обозначены границы подобных вариантов продовольствия кто же захочет сьесть этот килограмм за один раз Уже поэтому разработки в области создания пищевых таблеток могут представлять интерес лишь для специальных целей. Синтетическая пища в том смысле, о котором шла речь выше, так и останется, пожалуй, на страницах научно-фантастических произведений. [c.316]

Такое же превращение трихлормолочной кислоты, т. е. образование промежуточной глицидной кислоты, изомеризация последней в дихлор-пировиноградную и дальнейшее образование дихлоруксусного альдегида, происходит, согласно данным Рейссе [66], при кипячении раствора натриевой соли трихлормолочной кислоты, следовательно, в условиях слабой щелочной среды. При действии едкого натра или едкого барита превращение той же промежуточной глицидной кислоты имеет и другое направление. Пиннер [67] при действии 10% раствора едкого натра на этиловый эфир трихлормолочной кислоты и при действии едкого барита на свободную трихлормолочную кислоту получил, с одной стороны, тартро-новую кислоту как главный продукт реакции, с другой стороны — небольшое количество дихлоруксусной кислоты. Образование в этих условиях тартроновой кислоты Пинпер, но-видимому, считает не требующим объяснения, что же касаетсядихлоруксусной, то он думает, что она, по всей вероятности, образуется из дихлоруксусного альдегида при действии на последний щелочи, причем дихлоруксусный альдегид, с одной стороны, окисляется кислородом воды до дихлоруксусной кислоты, с другой — ее водородом восстанавливается до дихлорэтилового спирта. Допуская при действии оснований на трихлормолочную кислоту или ее этиловый эфир образование промежуточной глицидной кислоты, дальнейшее сопровождающееся изомеризацией превращение ее в тартроновую кислоту следует представить в таком виде [c.164]

В гидрате гексахлорацетона отсутствуют группы СН, которые могли бы взаимодействовать с группами ОН. Оказалось, что частоты валентных колебаний групп ОН имеют необычно высокое значение по сравнению с обычными ассоциированными спиртами, что связано, вероятно, со стерическими затруднениями при образовании водородных связей [7]. Гидрат тетрахлорацетона содержит кристаллизационную воду. Частоты валентных колебаний групп ОН имеют заниженное значение вследствие неопределенности положения полос поглощения свободных молекул воды [7]. В спектре нингидрина (трикетогидриндентгидрата) имеются две сильные полосы валентных колебаний групп ОН при 3300 и 3427 см". Гидрат литиевой соли пировиноградной кислоты существует только в виде гелг-диола соответствующая натриевая соль не образует гидратов (7]. В спектре этой соли имеется одна широкая полоса при 3000 см" вследствие существования сильных [c.434]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Натриевая соль енольной формы ЛГ-окиси (6-метил-2-пиридил)-пировиноградной кислоты [c.308]

Первыми соединениями с селективным действием на злаковые сорняки были трихлоруксусная кислота (ТСА) и позже — 2,2-дихлорнропионовая кислота (далапон). В целом они фитотоксичны для злаков и оказывают только слабое кратковременное действие на большинство других растений. Для борьбы оо злаковыми сорняками необходимы более высокие дозы этих гербицидов, чем при применении гормональных препаратов против большинства широколистных сорняков. Обе кислоты обычно вносят в виде водных растворов натриевых солей, но соли выпускают в продажу в твердом виде, чтобы предотвратить гидролиз в процессе хранения. При гидролизе далапона хлор замещается гидроксильной группой, что приводит к образованию пировиноградной кислоты, а у ТСА происходит разрыв по связи С—С с образованием хлороформа и карбоната [c.210]

Для борьбы с сорняками широко применяются несколько хлорированных жирных кислот, имеющих сравнительно простое строение, в том числе монохлоруксусная и трихлоруксусная кислоты (ТХК) и далапон (XVI). Это очень сильные органические кислоты (ТХК по силе приближается ко многим обычным неорганическим кислотам), и применяются они в виде водных растворов натриевых солей. Под действием УФ-излучения заметно ускоряется гидролиз монохлоруксусной кислоты с образованием гликолевой кислоты (XVII) [39]. ТХК не гидролизуется, а декарбоксилируется и дает хлороформ и двуокись углерода (или бикарбонат натрия). Митчелл [22] установил, что в условиях проведенных им опытов далапон не фотолизировался, но протекание реакций гидролиза далапона до пировиноградной кислоты (XVIII), дегидрохлорирования с превращением в 2-хлоракриловую кислоту и восстановления в пропионовую кислоту говорит о возможности протекания фотолиза при соответственно подобранных условиях опыта. [c.333]