Нитрокоричная кислота Нитрокоричная кислота

Нитростирол. 30 г 2-нитрокоричной кислоты, 60 мл хинолина и 2 г медного порошка нагревают в течение 5,5 час. при 160—165°. Реакционную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром 2-нитростирол перекристаллизовывают из петролейного эфира при 0° выход равен 40% от теорет. [1461. [c.114]

Смесь из 20 г 3-нитрокоричной кислоты [284], 75 мл хинолина и 3 г медного порошка нагревают при 185—190° так, чтобы происходило непрерывное выделение углекислоты. После полуторачасового нагревания смесь подкисляют 3 н. соляной кислотой, которой берут 50%-ный избыток, и перегоняют с водяным паром. Дистиллят несколько раз экстрагируют хлороформом и соединенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки хлороформа остаток фракционируют из колбы Кляйзена и получают 9,3 г 3-нитростирола с т. кип. 90—96° (3,5 мм)-, п 1,5836 выход равен 60% от теорет. Повторным фракционированием с применением колонки (высота 20 см, диаметр 19 мм) с насадкой из колец Фенске и с регулируемым отбором получают чистый 3-нитростирол. При проведении реакции с большими количествами, чем указано, требуется больше времени для синтеза, а выходы получаются ниже [149]. [c.115]

Стереоизомерные о-нитрокоричные кислоты в свою очередь использованы для определения конфигурации [c.177]

Этиловый эфир я-нитрокоричной кислоты [c.565]

Этиловый эфир 3-(и-нитрофенил)-акриловой кислоты см. Этиловый эфир п-нитрокоричной кислоты [c.565]

Нитрование азотной кислотой ароматических кислот, содержащих карбоксильную группу в боковой цепи, идет с хорошими выходами. Фенилуксусная кислота дает главным образом п-нитрофенилуксусную кислоту, коричная кислота—/2-нитрокоричную кислоту (выход 60%). [c.210]

Нитрил л-нитрокоричной кислоты (см, работу 273, стр. 711) [c.552]

Выход п-нитрокоричной кислоты—0,7 г (32%, от теоретического). Продукт имеет вид серовато-желтых игл с т. пл. 283—284°. [c.552]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты 7 11 [c.711]

Выход нитрила п-нитрокоричной кислоты—8 г (43% от теоретического). [c.711]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты получают нагреванием ацетильного производного оксима //-нитрокоричного альдегида с уксусным ангидридом [c.711]

Переосажденную /г-нитрокоричную кислоту промывают небольшим количеством воды и возможно лучше отжимают (примечание 5). Продукт, все еще содержащий значительное количество воды, растворяют в 250—300 мл кипящего 95%-ного спирта. По охлаждении раствора л-нитрокоричная кислота выпадает в виде светложелтых кристаллов, плавящихся при 192—194°. Выход 47—49 г (74—77% теоретич.). Для получения более чистого вещества кислоту можно перекристаллизовать еще раз из бензола или спирта (примечание 6). [c.302]

Нитростирол получен дегидратацией 3-нитрофенилметилкарбинола [21, 47, 57] и декарбоксилированием 3-нитрокоричной кислоты [21, 149, 284]. [c.114]

Нитростирол получен декарбоксилированием 4-нитрокоричной кислоты [ 1461, отщеплением бромистого водорода от бромистого Р-(4-китрофенил)-этила [26, 43, 142], кипячением щелочного раствора [2-(4-иитрофенил)этил-тио1уксусной кислоты или кипячением нейтрального раствори натриевой соли этой кислоты [1511 [c.116]

Нитрокоричную кислоту получают нагреванием на паровой бане 4-нитробензальдегида с малоновой кислотой в присутствии пиридина [1481 выход составляет 80—92% от теорет. [1461. [c.116]

Оценивая эффективность асимметрических синтезов, следует иметь в виду, что получение вещества высокой оптической чистоты не всегда свидетельствует о большой стереоспецифичности самого асимметрического синтеза. Рассмотрим в связи с этим работу [150], в которой описывается получение оптически чистого п-аминофенилаланина. Оптически активный ментиловый эфир а-бензоиламино-л-нитрокоричной кислоты гидрировали над платиной, нанесенной на окись алюминия. При этом образовывались два диастереомерных ментиловых эфира а-бензоиламино-га-аминогидрокоричной кислоты. Эти диастереомеры после отделения друг от друга и омыления дали почти оптически чистый (+)- и (—)-п-ами -нофенилаланин [c.151]

Второй важный способ определения конфигурации — химическое превращение вещества с неизвестной Конфигурацией в вещество, конфигурация которого известна. Естественно, что при этом также не должен затрагиваться стерический центр. Так, например, о-нитрокоричную кислоту через о-аминокоричную и о-диазокоричную можно превратить в о-оксикоричную. Установив, какой из стереоизомеров о-ни-трокоричной кислоты дает кумаровую, а какой кумариновую кислоту (т. е. фактически лактон кумариновой кислоты), можно тем самым доказать, какая из о-нитрокоричных кислот имеет транс-, а какая цис-конфигурацию. [c.177]

Реакция замещения диазогруппы на арил находит успешное применение в открытом Пшорром (1896) общем методе синтеза производных фенантрена. При конденсации о-нитробензальдегида с фенилацета-том натрия (или его производными) и уксусным ангидридом по Перкину образуется главным образом г с-а-фенил-о-нитрокоричная кислота. Последнюю превращают в амин, а затем в диазониевую соль, которая под каталитическим действием порошкообразной меди отщепляет азот и хлористый водород и с замыканием кольца образует фенантрен-9-карбоновую кислоту. [c.264]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 2 г (0,012 моля) нитрила -нитрокоричной кислоты, 30 мл концентрированной соляной кислоты и Ъ мл воды и кипятят смесь в течение 8 часов. После 4-часового кипячения цвет осадка меняется и становится серым. После 8-часового кипячения колбу оставляют при комнатной температуре на 12 часов, выделившмся осадок отсасывают на воронке Бюхнера и растворяют в 20 мл горячего 30%-ного раствора едкого натра. При этом часть осадка остается нерастворен-ной его отсасывают на воронке Бюхнера и к фильтрату приливают раствор 50%-ной серной кислоты до кислой реакции на конго. Выделившийся серо-белый осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 5 раз водой и сушат при температуре 90°. Полученный осадок растворяют, при нагревании, в 50 мл этилового спирта, оставляют на 12 часоа для кристаллизации, отсасывают на воронке Бюхнера и суй т при температуре 100°. [c.552]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Реакцию присоединения галоида, которая совершенно не идет в темноте или идет с очень малым выходом, иногда удается проводить под влиянием солнечного света или света кварцевой лампы. Например, а-фенил-о-нитрокорйч 1ая кислота присоединяет в темноте 4% брома, а на свету—34Бензол, обработанный на свету хлором или раствором гипохлорита натрия, присоединяет шесть атомов хлора Напротив, тормозящее действие света на реакцию присоединения галоида было отмечено на примере присоединения брома к о-нитрокоричной кислоте . [c.560]

Полученный хлор гитрил (5,2 кг) подвергают дегилрогало-гепиропанию кигшчением его в течение 10 час с раствором 4 кг ацетата натрия в 20 л этилового спирта и 8 л воды. Выпавший в осадок нерастворимый нитрил га-нитрокоричной кислоты отфильтровывают, промывают и кристаллизуют из хлорбензола т. пл. 200° выход составляет 3,6 кг (79% теоретического). [c.232]

Прн взаимодействии диапометилеитрифеиилфосфорана (157) с бензальдегидом и его производными образуются соответствуюище нитрилы замешенных коричных кислаг с хорошими выходами [42, 43, 58[. Нанример, нитрил п-нитрокоричной кислоты образуется из п-1[Итробспзал ьдегид а с выходом 74% [42]. [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрокоричная кислота Нитрокоричная кислота: [c.558] [c.52] [c.409] [c.649] [c.988] [c.114] [c.115] [c.116] [c.536] [c.213] [c.334] [c.177] [c.177] [c.376] [c.376] [c.380] [c.552] [c.108] [c.149] [c.149] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология