Хлорангидрид стеариновой кислоты

Получают этерификацией левомицетина хлорангидридом стеариновой кислоты. [c.705]

Хлорангидрид стеариновой кислоты [c.354]

Хлорангидрид стеариновой кислоты 22 69 108 33 [c.216]

Хлорангидрид стеариновой кислоты получают по методике, описанной Микешкой с сотрудниками [811, и очищают перегонкой, применяя колонку высотой 25 см с насадкой из спиралей [62]. [c.58]

В реактор загружают суспензию хлоргидрата пиридоксина в пиридине и медленно приливают хлорангидрид стеариновой кислоты (температура кипения 180—183° С при остаточном давлении 3 мм рт. ст.), переме. [c.170]

Стеароилхлорид см. Хлорангидрид стеариновой кислоты. [c.238]

После обработки аминами значительно увеличивается (в 50— 70 раз) внутренняя поверхность волокна и резко повышается реакционная способность целлюлозы в реакциях этерификации. Так, например , при получении стеаратов целлюлозы действием хлорангидрида стеариновой кислоты в присутствии пиридина (20 °С, 1 ч) без предварительной обработки целлюлозы аминами получается эфир целлюлозы с у = 4 . При предварительной обработ- [c.83]

Дямер гексадецилкетена. В сухую полулитровую коническую колбу помещают 225 мл абсолютного бензола и 15 г (0,05 моля) хлорангидрида стеариновой кислоты (т. кип. 150°/1 мм). В качестве затравки к растворителю прибавляют 0,5 г солянокислого триэтиламина. К этому раствору при комнатной температуре прибавляют 6 г (0,06 моля) триэтиламина. [c.441]

Длинноцепочечные алкилированные и ацилированные амины можно получить также и другими способами. Например, при конденсации хлорангидрида стеариновой кислоты с диметиланилином получается кетон [c.169]

Производные пиридоксина [85]. Известна важная роль пиридоксина в обмене непредельных жирных кислот [86], как, например, превращение линолевой кислоты в арахидоновую. Известно также, что жирнокислотные эфиры пиридоксина (например, пальмитат) обладают повышенной стойкостью [87]. Синтезирован тристеарат пиридоксина (2-метил-З-стеароило-кси-4,5-дистеароил-окси-метилпиридин) этерификацией хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом стеариновой кислоты в среде пиридина по следующей схеме [85] [c.170]

Кислота была обработана хлористым тионилом, и полученный хлорангидрид стеариновой-1-С кислоты при действии на него дибутиламина был превращен в дибутиламид стеариновой-1-С кислоты. Аналогично при действии на хлорангидрид стеариновой кислоты метанола-С был получен [13] метило-вый-С эфир стеариновой кислоты после перекристаллизации из метилового спирта температура плавления была равной 37,8—38,0°. [c.80]

Превращение стеариновой кисл оты в стеариновый альдегид. Юг стеариновой кислоты превращают с помощью 5 г чистого хлористого тионила в хлорангидрид стеариновой кислоты. Прибавлением сырого хлорангидрида к эфирному раствору 2,2 моля диазометана получают 9,6 г диазокетона. При реакции диазокетона с ледяной уксусной кислотой выделяют чистый уксуснокислый эфир стеароилкарбинола с выходом 89%. [c.133]

Хлорангидрид стеариновой кислоты, стеароилхлорид С17Нз5С0С1, горючее пастообразное вещество желтого цвета. Мол. вес 302,93 плотн. 915 кг1м т. пл. 23° С т. кип. 202—203° С при 6 мм рт. ст. Технический продукт, соответствующий ВТУ 58—56, имеет следующие показатели пожарной опасности [c.274]

Чистоту проб уксусной и бензойной кислот и уксусного ангидрида, использованных в этих анализах, определяли разными химическими методами. Эти значения были равны 100,0 0,2%, 100,1 0,2% и 100,0 0,4% соответственно. Чистота стеариновой кислоты была оценена как равная 99%. В методе I стеариновую кислоту кипятили с обратным холодильником с п-хлорфенилфосфазо-п-хлоранилидом и п-хлоранилином в толуоле. В методе И, который применим для кислот, образующих нелетучие хлориды, стеариновую кислоту сначала количественно превращали в соответствующий хлорангидрид действием тионилхлорида. Затем, после удаления избытка тионилхлорида, хлорангидрид стеариновой кислоты осторожно нагревали с раствором п-хлоранилина в ацетоне. Производное, которое получали в методе II, было труднее очищать, чем производное, полученное в методе I. [c.160]

Для доказательства правильности определения строения и сравнительной эффективности мы выполнили встречный синтез N, N -дистеарилэтилендиамина из хлорангидрида стеариновой кислоты и ЭД. Получен продукт с температурой плавления 145—146° С с содержанием азота 4,96—5,0%, что соответствует продукту, выделенному нами из ПАВ, синтезированных конденсаций стеариновой кислоты и ЭД. Кроме этого, мы синтезировали амид стеариновой кислоты из хлорангидрида стеариновой кислоты и спиртового раствора аммиака с температурой плавления 108,5 — 109° С [5]. [c.234]

Приведенные в качестве примера ацилхлорид и алкилхлорид имеют почти одинаковый молекулярный вес, температуры кипения их очень близки между собой и к температуре кипения -гептана. Свойства других галоидных ацилов приведены в табл. 39. Все галоидные ацилы, помещенные в таблицу, — жидкости, кроме хлорангидрида стеариновой кислоты, температура плавления которого 23 °С. [c.445]

Представляет собой аморфный порошок желтоватого кремового цвета. Нерастворим в воде, трудно растворим в спирте. Температура плавления — 87—89°. Содержит 55% левомицетина. Получают эулевомицетин при взаимодействии хлорангидрида стеариновой кислоты с левомицетином. Процесс состоит из двух стадий. [c.500]

Получение хлорангидрида стеариновой кислоты путем взаимодействия чистой стеари- [c.500]

Стабилизаторы группы 2-оксифенилалкнлкетонов получают, ацилируя алкиловые эфиры резорцина хлорангидридами карбоновых кислот жирного ряда, например хлорангидридом стеариновой кислоты, с последующим деалкилированием одной алкоксигруппы по схеме [c.168]

Другим путем использования диоксивиолантрона в технике является аци-яирование хлорангидридом стеариновой кислоты продукта его восстановления.. [c.633]

Реакция диэтилкадмия с хлорангидридом стеариновой кислоты [67]. 18,0 г (0,0595 моля) хлорангидрида стеариновой кислоты прибавляют к раствору диэтилкадмия, полученному из 14,8 г (0,0795 моля) бромистого этила, 2,0 г (0,082 г-атома) магния и 7,7 г (0,043 моля) хлористого кадмия. После кипячения с обратным холодильником в течение 1 часа и обычной обработки получают 10,7 г (62%) эйкозанона-3, т. пл. 61° С. [c.180]

Что касается других ароматических кадмийорганических соединен ний, то следует отметить исследование Шерка с сотр. [67], которые использовали ди-р-фенилэтилкадмнй в реакции с хлорангидридом стеариновой кислоты и получили выход 1-фенилэйкозанона-2, равный 65,5%, а также исследования других авторов 1[8, 84, 85]. [c.181]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид стеариновой кислоты: [c.279] [c.279] [c.132] [c.382] [c.275] [c.275] [c.61] [c.275] [c.275] [c.979] [c.381] [c.381] [c.381] [c.501] [c.132] [c.354] [c.102] [c.381] [c.381] [c.141] [c.177] [c.55] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология