Целлюлоза предварительной обработки

Чем меньше концентрация щелочи, тем интенсивнее протекает гидролиз. Поэтому как при предварительной обработке (мерсеризации), так и при алкилировании применяют концентрированный раствор едкого натра (не ниже 50%). Избыток щелочи необходим и для нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты, которая может понижать вязкость эфира целлюлозы и вызывать коррозию аппаратуры. [c.105]

Надмолекулярные эффекты. Проследить влияние надмолекулярной организации полимера на химические реакции с участием макромолекул — весьма трудная задача, поскольку обычно изменение скорости реакции, которое может иметь место при переходе от молекулярно-дисперсной фазы к структурированной, связано с возникающими диффузионными трудностями, и изменяется не реакционная способность макромолекулы или ее звеньев, а доступность этой макромолекулы для атаки второго реагента. Так, многочисленные реакции целлюлозы, которые протекают с разными скоростями и до разных степеней конверсии в зависимости от характера предварительной обработки целлюлозы, как раз и обусловлены различной доступностью гидроксильных групп для других реагентов, хотя вполне вероятно, что укладка макромолекул, плотность сетки водородных связей и другие факторы тоже вносят свои вклад в особенности химического поведения макромолекул [c.31]

Действие холодной концентрированной щелочи также вызывает изменение волокон целлюлозы. Они присоединяют щелочь и при этом сильно сморщиваются последующая промывка водой позволяет удалить связанную щелочь, причем волокно приобретает некоторый блеск и повышенную восприимчивость к красителям и влаге. Этот процесс, открытый Мерсером и получивший название мерсеризации , приобрел практическое значение для предварительной обработки волокна перед крашением. Причина явления мерсеризации еще не выяснена по-види- [c.463]

Надмолекулярные эффекты. При протекании реакций в твердой фазе, а также в случае возможной ассоциации и агрегации макромолекул в растворе в ходе реакции следует учитывать возникающие надмолекулярные эффекты. Наличие надмолекулярных образований приводит прежде всего к уменьшению скорости диффузии низкомолекулярного реагента к функциональным группам полимера. Примером влияния надмолекулярных образований на ско рость реакции и степень превращения могут служить реакции функциональных групп целлюлозы, зависящие от характера предварительной обработки, активации целлюлозы. Так, гидрообработка способствует увеличению степени превращения при ацети-лировании целлюлозы, так как вода, вызывая набухание целлюлозы, повышает доступность гидроксильных групп. В то же время наличие надмолекулярных образований в растворе может привести к неоднородности продуктов реакции. [c.57]

О нитровании и предварительной обработке целлюлозы для получения нитроцеллюлозы см. оригинальную литературу [c.251]

Первой операцией получения вискозных волокон и пленок является мерсеризация, т. е. обработка целлюлозы водным раствором едкого натра при концентрации его 220—240 г/л. В этих условиях, если целлюлоза предварительно не подвергалась холодному облагораживанию или предгидролизу, значительные. количества гемицеллюлоз переходят в раствор. Чем больше отношение жидкости к целлюлозе, тем ниже средняя концентрация гемицеллюлоз в щелочном растворе. [c.395]

На заводах вискозного волокна процесс получения щелочной целлюлозы включает подготовку целлюлозы, обработку ее раствором едкого натра, отжим от избытка водной щелочи, измельчение полученной щелочной целлюлозы, а также деструкцию целлюлозы (предварительное созревание щелочной целлюлозы). [c.180]

Природный лигнин чувствителен даже к мягким химическим реагентам. Так, во время своего выделения лигнин подвергается структурным изменениям, которые влияют на его физические свойства. Как в целлюлозе, соотношение концевых альдегидных групп изменяется вместе с длиной цепей, так и в лигнине число карбонильных и фенольных гидроксильных групп в концевых структурных звеньях изменяется вместе с длиной и разветвлением последних. Число этих групп в низкомолекулярном препарате лигнина может быть более высоким, чем в высокомолекулярном. Поскольку физические свойства лигнина легко изменяются при его предварительной обработке, и так как структура лигнина еще неизвестна, не следует придавать большого значения результатам, полученным при опытах по изучению физических свойств. [c.204]

Метилирование тиолигнина диметилсульфатом и едким натром, обработка гидроксиламином, даже действие раствора хлористого водорода в метаноле (после предварительного метилирования диметилсульфатом), предварительная обработка резорцином и соляной кислотой (препятствующая варке целлюлозы из еловой древесины) лишь в незначительной степени ингибировали сульфирование. [c.478]

Для катионообменной хроматографии можно использовать КМ-сефадекс G-50. Его предварительную обработку следует проводить так же, как и ДЭАЭ-сефадекса, с той лишь разницей, что КМ-сефадекс сначала обрабатывают 0,5 н. НС1, а затем отмывают щелочью. Процедура хроматографии на КМ-сефадексе G-50 та же, что и на КМ-целлюлозе. [c.217]

Рассмотрим далее реакционную способность группы ЦСС, которые не проходили предварительной обработки. Самой высокой реакционной способностью обладает кукурузная кочерыжка в результате гидролиза в течение двух суток концентрация восстанавливающих сахаров достигает более 5% (№ 44). Относительно высокую реакционную способность имеют отходы вискозного производства (№ 56-58), отходы целлюлозно-бумажной промышленности (сульфатная кордная целлюлоза, скоп, № 59, 62), целлюлозная пыль (№ 63), а также свекловичный жом (№ 45). В результате их гидролиза- за двое суток можно получить 3-6%-е растворы восстанавливающих сахаров. Приблизительно такой же реакционной способностью обладают отходы сбора и обработки хабака (№ 73), а также отходы виноградарства (виноградные выжимки, гребни, мука, Ш 67-71). В последнем случае концентрация восстанавливающих сахаров за двое суток гидролиза составляет 1,7-3,5%, а их выход к абсолютно сухому веществу составляет 15-22%. Однако с учетом того, что содержание полисахаридов в отходах составляет примерно 40% [17], реальная степень осахаривания достигает 38-80%. [c.53]

В последние годы проведено множество исследований с целью преодоления недостатков натронной и сульфатной варок, главным образом, низкого выхода и загрязнения окружающей среды. Наряду с применением полисульфидов при сульфатной варке и сероводорода для предварительной обработки в качестве добавок при варке испытано несколько сотен соединений. Однако лишь немногие из них при использовании в модифицированных щелочных варочных процессах удовлетворяют поставленным задачам ускоряют делигнификацию, увеличивают ее избирательность, увеличивают выход целлюлозы и улучшают ее качество, исключают или уменьшают загрязнение воздуха. [c.355]

Другая важная область применения основных акридиновых красителей— крашение целлюлозных материалов хлопка, вискозы, льна, рами, конопли, джута, коксовых волокон, соломы и сизаля. Грубые формы целлюлозы, например джут, воспринимают эти красители без протравливания, но хлопок, вискоза и лен требуют предварительной обработки таннатом сурьмы или ката-нолом—синтетическим ароматическим соединением, содержащим серу.- [c.418]

С. Ф. Примаков и соавт. [231, 232, 233] добились повышения выхода сульфитной целлюлозы из древесины канадского тополя на 4—5% в результате предварительной обработки древесины [c.303]

Хотя большая часть исследований посвящена изучению стабилизации ГМЦ хвойной древесины, главным образом глюкоманнана, можно считать установленным, что в случае лиственной древесины при двухступенчатой сульфитной варке с нейтральной или щелочной первой ступенью или щелочной предварительной обработкой щепы имеет место увеличение выхода технической целлюлозы главным образом за счет повышенного содержания глюкуроноксилана [231, 233, 289, 392, 436]. По данным Крона [436] 20 [c.307]

Необходимо помнить, что вязкость всех сложных и простых эфиров целлюлозы зависит от степени их деградации. Так, этилцеллюлоза, подобно нитроцеллюлозе, может быть получена любой желаемой вязкости путем предварительной обработки целлюлозы перед этилированием. [c.381]

Способность полимеров впитывать жидкость по схеме диффузии или по схеме капиллярного течения может быть рассмотрена на одном частно.м примере, не имеющем прямого отношения к растворению, но полезном для понимания этого процесса. Речь идет о явлении резкого изменения реакционной способности (проницаемости реагентов) целлюлозы при ее этерификации в зависимости от условий предварительной обработки целлюлозного материала. [c.233]

Исследование проводилось на древесной сульфитной небеленой целлюлозе. Для удаления зольных элементов целлюлоза предварительно обрабатывалась 0,1 н. раствором соляной кислоты с последующей тщательной отмывкой дистиллированной водой. В результате такой обработки содержание золы в целлюлозе снизилось с 0,3 до 0,08%. [c.473]

Ионообменная хроматография заключается в ионном обмене между полимером, заполнившим колонку, и заряженным белком, пропускаемым через колонку. Различают два типа ионообменников. Катионообменник — КМ-целлюлоза — это полимер целлюлозы, к которой по ОН-группе пришита карбоксиметильная группа. Подготовка смолы к работе — пропускание через нее 0,5М NaOH. В результате образуется солевая форма с катионами N3+. Затем пропускаем через колонку катионы белка. Они вытесняют На и занимают его место. Прочность связи (электростатической) зависит от величины положительного заряда, т.е. числа ионизированных ННз" -групп. Анионообменник — ОЕЛЕ-целлюлоза. Предварительная обработка анионообменника щелочью или кислотой приводит к образованию солевой формы. Ионы С1 или ОН" обмениваются на анионы белка. В случае ионного обмена прочность связи белка с ионитом определяется величиной заряда белка. Для разделения кислых и нейтральных белков используют анионообменники, для разделения основных белков — катионообменники. Элюцию осуществляют 1) буферными растворами с изменяющимися значениями pH (возрастающими или убывающими) при этом белки разделяются в соответствии с их зарядами, т.е. отходят от заряженной группы ионита в Р1 2) буферным раствором того же значения pH, но содержащим катионы (анионы) с большим сродством к ионообменнику (вытеснение по величине заряда). [c.51]

В качестве исходного сырья применяются вещества, которые способны к превращению в углерод без изменения формы при условии усадки предварительно необратимо отвержденного вещества. К их числу относятся целлюлоза, предварительно очищенная от лигнина, лигнин, переведенный в состояние лигни-носульфоната, или после обработки в щелочи [8-49], и, главным образом, синтетические смолы. [c.465]

Обработка ДЭАЭ-це люлозой. ДЭАЭ-целлюлозу предварительно уравновешивают 2 мМ калий-фосфатным буфером (pH 7,6) и отжимают на бухнеровской воронке. Порцию отжатого осадка добавляют к центрифугату, полученному на предыдущей стадии (в соотношении приблизительно 1 5), и перевешивают 10—15 мин. Центрифугируют [c.285]

С5, и МВС между гидроксилами при атомах Сб и СЗ". По существу, для разъединения макроцепей необходимо и достаточно разрушения МВС. Влияние первичных гидроксилов на растворимость целлюлозы в МММО и в других растворителях подтверждают результаты исследований [59, 60]. Однако многочисленные экспериментальные данные свидетельствуют также о том, что при растворении целлюлозы происходит разрыв не только МВС, но и ВВС. В частности, в работах [61-63] приводится сопоставление данных о растворимости целлюлозы в водных растворах ЫаОН с предварительной обработкой целлюлозы в условиях "парового взрыва" (набуханием при высокой температуре с последующим резким снижением давления, что приводит к резкому изменению объема целлюлозы и разрыву внутри- и межмолекулярных водородных связей). Это привело к обнаружению корреляции между растворимостью целлюлозы и разрывом внутримолекулярных водородных связей. [c.370]

При переработке растительного материала часто образуется большое количество лигноцеллюлозных отходов, которые раньше не находили применения. Сейсас лигноцеллюлоза служит сырьем для получения углеродсодержащих соединений, в первую очередь глюкозы, которые можно использовать в других процессах. Лигноцеллюлоза - это комплекс из лигнина, гемицеллюлозы и целлюлозы, не подверженный действию ферментов без предварительной обработки. Проводимые в последнее время исследования были направлены в основном на изучение механизма расщепления целлюлозы с образованием глюкозы. Клонированы и охарактеризованы гены эндоглюканаз, экзоглюканаз и р-глюкозидаз многих микроорганизмов, но пока не определен набор ферментов, осуществляющих масштабное эффективное расщепление целлюлозы in vitro. [c.303]

Другой способ определения целлюлозы — ее прямое выделение из древесины. По методу Кюршнера и Хоффера [124] древесину обрабатывают азотной кислотой в этаноле. Используя предварительную обработку 25 %-ным КОН, продолжительность нитрования можно снизить до 1 ч [127]. Получается относительно чистая целлюлоза, но деградированная в результате гидролиза. [c.29]

Для увеличения доступности целлюлозы к действию ферментов предлагали различные химические и физические способы предварительной обработки, которые рассмотрены в обзоре [125]. Кроме упомянутого выше предгидролиза, в процессе осахаривания древесины можно применять, например, набухание в растворах щелочей или аммиака, пропаривание, обработку газообразным диоксидом серы или его раствором [78]. Эти способы могут оказаться полезными и для получения кормовых добавок из древесины лиственных пород (осиновых или буковых опилок) [36, 85, 106], Рекомендуют также растворять целлюлозные материалы в кадоксене или ЖВНК, а затем осаждать аморфную целлюлозу, которая оказывается более реакционноспособной и легче гидролизуется ферментами [114]. Из механических и других физических способов предварительной обработки можно назвать размол в вибромельнице [126, 141, 166, дефибрирование [174] и облучение электронами [5]. У целлюлозы снижают степень кристалличности и степень полимеризации, что приводит к увеличению скорости гидролиза и выхода его продуктов. Однако из-за высокого расхода энергии все эти способы в настоящее время неэкономичны. [c.410]

В учебном пособии проанализированы возможности ферментативной конверсии растительного сырья Охарактеризованы структура и свойства целлюлозы и различных растительных материалов, а также влияние предварительной обработки на их реакционную способность при ферментативной конверсии Уделено внимание методам мате матического моделирования ферментативного гидролиза целлюлозы, а также культивирования продуцентов целлюлаз, регуляции их би осинтезл, очистки ферментов целлюлазного комплекса, возможности применения ферментных препаратов в промышленности и сельском хозяйстве [c.2]

Природную целлюлозу можно разделить на два типа лигно-целлюлоза (древесина, кустарники, листья и трава, морские и речные макро- и микроводоросли и т д ) и чистая целлюлоза (хлопок и его отходы, лен) Оба типа природной целлюлозы обладают кристаллической структурой и биодеградация такой целлюлозы затруднена Кроме того, находящийся в составе лигноцеллюлозы лигнин, затрудняет их доступность для молекул ферментов [1] Реакционная способность природного целлюлозосодержащего сырья (ЦСС) при ферментативном гидролизе, как правило, невелика [2-7], поэтому возникает необходимость предварительной обработки 11СС с целью увеличения реакционной способности Смысл предобработки заключается в разрушении кристаллической структуры целлюлозы и (или) удалении лигнина Происходит также увеличение поверхности целлюлозы, что оказывает дополнительное положительное влияние на скорость гидролиза [c.35]

В Советском Союзе вопросами делигнификации древесины хлорным методом вначале занимался Жеребов [80, 81] Автором было показано, что в результате хлорирования древесины газовой смесью, состоящей из 1 части хлора и 5 частей воздуха в течение 1,5 час, и затем одним хлором в течение 3,5 час получается целлюлоза с выходом 38% в том месте трубки, где впускается газо-обравный хлор На расстоянии около 50 см от места впуска хлора выход целлюлозы составлял только 10%, а на расстоянии 100 см древесина обугливалась После предварительной обработки древесины сосны 8%-ным раствором NaOH в течение 2 час при 95— 100 С и последующего хлорирования в течение 4 час Жеребов получал целлюлозу с выходом 45—49%, содержащую 5—8% лигнина [c.110]

Розенбергером (цитировано по [78]) была получена целлюлоза из осиновой древесины с выходом 63% в результате предварительной обработки 16%-ным раствором NaOH в течение 12 час при 20° С и последующего хлорирования в течение 2 час [c.110]

Предложены также способы, включающие предварительную обработку сырья перед сульфатной варкой аммонийполисульфнд-ными растворами [424, 634], раствором гидросульфида натрия, газообразным сероводородом [67, 69, 817]. Перечисленные приемы позволяют повысить выход целлюлозы в основном за счет лучшего сохранения ГМЦ на 4—7% и более, однако не решают проблемы ликвидации серосодержащих выбросов и по ряду причин пока не нашли практического применения. [c.276]

Авторы работ [80, 290] наблюдали четко выраженный эффект повышения выхода сульфитной целлюлозы из еловой и березовой древесины в результате предварительной обработки древесины 2%-иым раствором NaOH при температурах 20—60 С. Выход целлюлозы из березовой древесины повышался на 5% и более главным образом за счет большего удержания пентозанов. [c.303]

Г. А. Пазухина и соавт. [47, 212, 213] установили возможность повышения выхода сульфитной целлюлозы из еловой или другой древесины путем предварительной обработки ее раствором соды. [c.304]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

Ксилан действительно гидролизуется примерно в 1500 раз быстрее целлюлозы. Химизм этой теории во всех его деталях никогда не был широко принят, однако среди продуктов гидролиза целлюлоз различного происхождения хроматографическим методом были обнаружены следы ксилозы и ман-нозы [35]. Не установлено, присутствовали ли эти посторонние звенья в исходном материале или они образовались при обработке, состоящей из нитрования, фракционирования и денитрации. Однако несомненно, что слабые связи могут образовываться во время предварительной обработки и при переработке целлюлозы [36], причем, по-видимому, в их образовании определенную роль играют процессы окисления. [c.111]

Л. Г. Попова п соавт. [228] изучали состав продуктов, образующихся при перекисной отбелке еловой сульфитной целлюлозы и перекисной обработке отдельных моносахаридов — глюкозы, маннозы, галактозы. Сульфитная целлюлоза предварительно отбеливалась ио схеме хлорирование—щелочение—отбелка гипо-хлоритом натрия. Авторами установлено, что окислительная деструкция углеводной части целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода, низших жирных кислот, различных окси- и полиоксикислот. Методом газожидкостной хроматографии идентифицированы муравьиная, уксусная, щавелевая, молочная, а-ок-симасляная, глицериновая, яблочная, винная кислоты и лактон D-глюкуроновой кислоты. [c.359]

Во время смешения каждая частица наполнителя покрывается пленкой полимера, в которой макромолекулы ориентированы таким образом, что их полярные группы о0ращены к полярным группам наполнителя. Картина во многом напоминает ориентацию молекул эмульгатора в мицеллах при эмульсионной полимеризации. Большое значение имеет предварительная обработка поверхности наполнителя, усиливающая его связь с полимером и снижающая свободную энергию поверхности на границе полимер — наполнитель, что приводит к увеличению работы адгезионного отрыва — прививка полимера к волокнистым наполнителям, гидро-фобизация стеклянного волокна за счет взаимодействия его гидро ксильпых групп с кремнийорганическими соединениями или изоцианатами и т. д. Аналогичный эффект достигается введением карбоксильных групп в макромолекулу каучука, если наполнителем служит вискозный корд (взаимодействие групп СООН с группами ОН целлюлозы), предварительным поверхностным окислением неполярных полимеров — обра.зование активных групп, способных реагировать с функциональными группами наполнителя или адгезива. [c.471]

Процесс получения вискозы в аппарате ВА состоит из следующих стадий загрузка целлюлозы, предварительно разрезанной на довольно мелкие куски (50x50 мм), и обработка ее щелочью при 60—62 С в течение 1—2,5 ч. При этом одновременно протекают процессы мерсеризации и предсозревания целлюлозы. Поскольку в аппарате ВА щелочная целлюлоза не отжимается, количество щелочи, расходуемой на мерсеризацию, значительно меньше, а концентрация NaOH выше, чем в отдельном аппарате мерсеризации. Кроме того, в аппарате ВА гемицеллюлоза не вы- [c.451]

На рис. 3.2, а представлены дифрактограммы мерсеризованного 18%-ной 1целочью хлопкового линтера (кривая 1) и низкозамещен-ного (х=23) нитрата целлюлозы, полученного из того же линтера, не подвергавшегося какой-либо предварительной обработке (кривая 2). Из анализа рпс. 3.2 можно сделать вполне определенный вывод, что обработка линтера нитрующей смесью равносильна мер- [c.52]

Наряду с различными видами углей для дезактивации воды изучалась пригодность других сорбентов на основе природных органических вешеств (гумусовых веществ, торфа, древесины, целлюлозы, лигнина и др.) [365— 369]. Различные способы предварительной обработки улучшают свойства этих материалов как сорбентов. Проведенные исследования показали, что на основе природных органических материалов можно получить относительно дешевые сорбенты, обладающие сравнительно высокой обменной емкостью и способные эффективно устранять из воды ионные, колоид-ные и сорбированные на тонких взвесях формы изотопов (например, при фильтровании воды через слой древесных опилок). Преимуществом этого вида сорбентов с точки зрения проблемы захоронения радиоактивных отходов является возможность их сжигания. При этом объем материала уменьшается в десятки раз. [c.513]

Для предварительной обработки (активации) целлюлозы готовят рабочий раствор смешением в алюминиевых сосудах 14 ч. уксусного ангидрида и 86 ч. уксусной кислоты. Ацетилирующая смесь, состоящая из 62 ч. уксусного ангидрида, 18,5 ч. уксусной кислоты и 19,5 ч. бензола, готовится в алюминиевом смесителе с мешалкой, снабженном змеевиком из стали Х18Н12М2Т. Поскольку смешение производится при температуре, не превышающей комнатную, разрушения алюминиевой поверхности аппарата не происходит. Заметной точечной коррозии подвергался змеевик под воздействием охлаждающего хлор-кальциевого рассола в дальнейшем аппарат был демонтирован. [c.142]

Ацетилятор используется для ацетилирования, нейтрализации, стабилизации и других последующих операций, включая и центрифугирование массы. В начале процесса ацетилятор заполняется обезжиренной и отбеленной хлопковой целлюлозой. Последняя активируется при медленном вращении барабана смесью предварительной обработки, циркулирующей из смесителя в ацетилятор и обратно по трубопроводу из стали Х18Н12М2Т. После активации барабану придают ускоренное вращение, и смесь отжимается в результате центрифугирования. Затем из смесителя в ацетилятор заливается охлажденная ацетилирующая смесь, в которую далее вводится в небольшом количестве катализатор — хлорная кислота. Для стабилизации триацетилцеллюлозы в смесь добавляется бензол, в котором допускается до 17% уксусной кислоты. [c.142]

Исходный препарат СМ-целлюлозы предварительно обрабатывали 5%-ным раствором НС1, а затем отмывали дистиллированной водой до исчезновения в фильтрате ионов 1 . Из полученной Н-формы готовили все остальные катионзамещенные формы СМ-целлюлозы. Li -, Na "-, К -формы СМ-целлюлозы были приготовлены пятикратной обработкой Н-формы О, 1-н. растворами соответствующих гидроокисей с последующей промывкой для удаления избытка щелочи 0,01-н. растворами этих же гидроокисей Конечную отмывку вели этиловым спиртом. Са-, Mg- Sr-катионзамещенные формы СМ-целлюлозы были получены согласно методике [3]. Fe-форму получили путем перевода Н-формы в аммонийную форму, а затем в Ре-( юрму обработкой 0,1-н. раствором Fe lg. Избыток удаляли ацетоном и этиловым спиртом до исчезновения реакции на ион С1 по AgNOg. Содержание катионов в полученных формах определяли Li -, Na -, К -титрованием 0,1-н. раствором НС] зольных остатков проб, Са , Mg , Sr -комплексометрическим методом [4], Fe — иодометрически [5]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология