Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диспа

    Величины /ор, Ь инд и дисп> эрг/см , между одинаковыми молекулами [c.40]

    Эти битумы получены из различных нефтей. Пенетрация их при 25 °С — от 17 до 176, температура плавления по КиШ 39,4—59,4 °С, вязкость при 25 °С 0.4—38 мП. Высокоплавкий битум О представляет собой хорошо диспе ированный материал, содержащий много ароматических масел и небольшое количество асфальтенов и насыщенных углеводородов. [c.118]


    Все задачи УВК являются диск-резидентными. Исключение составляют задачи ДИСП — диспетчер (основная управляющая программа), ПТО — программа технолога-оператора и ФОРМЗ — программа формирования файлов задач, которые вследствие своего постоянного или многократного использования являются ОЗУ-резидентными. [c.217]

    Первоначальный запуск УВК производится системным оператором после генерирования соответствующей версии ДОС РВ и вызова программы ДИСП на выполнение. Управляющая программа ДИСП является основной управляющей программой, которая организует последовательное выполнение всех программ УВК, за исключением программы ПТО, согласно алгоритму функционирования управляющего вычислительного комплекса. После ввода необходимой информации система управления переходит в автоматический режим работы. [c.219]

    Дисп илляты средней вязкости Пре,,елы отбора, С Вых д па нефть, % [c.227]

    Названия соединений, в которых два карбоцикла объединены в спирановую систему, начинается префиксом спиро- , затем, после квадратных скобок, следует название углеводорода, содержащего суммарное число атомов углерода всей данной системы. В квадратных скобках содержатся цифры, указывающие число членов сперва меньшего цикла, затем, после точки — большего (общий спирановый атом углерода при этом не учитывается). Полная нумерация атомов молекулы начинается с ближайшего к спирановому атома углерода в меньшем цикле и идет по периметру молекулы. Так, соединение (30) называют спиро [4,5] декадиен-1,6, название соединения (31)—диспи-ро[5.1.7.2]гептадекан — служит примером распространения этого метода на более сложные случаи.  [c.110]

    Как показал Лондон (1930) на основе квантовой механики, мгновенные диполи, возникающие в атомах и молекулах при вращении электронов, тоже вызывают взаимное притяжение молекул. Взаимное колебание атомов в молекулах и взаимные столкновения молекул вызывают частые сближения нх между собой. Быстрые вращения электронов в атомах (и молекулах) в этих условиях вызывают в них быстро сменяющиеся (т. е. коротко периодические) возмущения. Вращение электронов в атомах происходит с гораздо больщей частотой, чем колебания атомов в молекуле (и тем более, чем частота столкновений самих молекул). Поэтому сближение атомов отражается на движении электронов в атомах движение электронов в обоих атомах начинает совершаться в такт, ибо это отвечает меньшему запасу энергии системы и обусловлиг вает взаимное притяжение молекул. Такое взаимодействие называется дисперсионным. (Название произошло от того, что количественная теория взаимодействия тесно связана с теорией дисперсии света.) Энергия дисперсионного взаимодействия дисп. не зависит от температуры и обратно пропорциональна шестой степени расстояния между молекулами. [c.88]


    При физической адсорбции силы, возникающие между молекулами адсорбента и адсорбата, имеют электрическую природу, зависят от расстояния г между молекулами и складываются из трех составляющих ориентационного /ор, индукционного 1/инд, дисперсионного /дисп, а также сил отталкивания между заполненными электронными оболочками атомов молекул. Все три составляющие сил притяжения в первом приближении пропорциональны Полный потенциал ван-дер-ваальсовых сил [c.39]

    Привод.<1тсл результаты исследований сравнительной а ективно-сти применения диспергирующих алементов в одношнековом экструдере. 70 времеви пребывания перерабатываемого материала в зоне работ дисп ргир )ТС1щего элемента. [c.179]

    Образующиеся при высоких температурах в результате поли-конденсационных превращений углеводородных и неуглеводородных соединений нефтяных остатков карбены и карбоиды являются необратимыми частицами, не способными к разрушению до молекулярного состояния под действием внешних факторов (исключая жесткие приемы воздействия на НДС) ввиду налаживания прочных фазовых контактов внутри таких частиц. Для ССЕ, ядро которых образовано асфальтенами, алканами, в отличие от частиц карбоидов характерен обратимый переход от молекулярного к диспе >сному состоянию и наоборот, под действием внешних факторов. Такой же характер нрисущ ССЕ с ядром, представляющим собой пузырек легколетучих нефтяных газов. В табл. 13 и на рис. 8 приведены примеры ССЕ различ- [c.74]

    Какие известны Вам методы диспе])сиоииого анализа Укажите области их ирименеиия. Для каких дисиерсных систем применяется седиментационный анализ в гравитационном поле и в центробелпюм иоле  [c.102]

    Для каких дисп(. рсных систем применимо уравнение Дебая Какие параметры дисперсных систем определяют по методу Дебая  [c.127]

    Для однородных, не подверженных метаморфизму глин диспергирование проходит достаточно глубоко, и поэтому степень дисперсности исследуемых глинопорошков практически не влияет на величину их набухания в воде или водных растворах химических реагентов. Сланцевые глинистые породы (глинистые сланцы, аргиллиты), как правило, самопроизвольно диспе]эгируются по плоскостям напластования. Первоначальная стелень дисперсности их в значительной мере отражается на величине и скорости набухания [26]. Чем выше степень дисперсности, тел больше скорость и величина набухания. [c.45]

    Исходная парогазовая смесь подается в нижнюю часть конвертора через газораспределите 1ЬН1.)е устройство 6 под слой высоко-диспе()СНого катализатора 5. [c.426]

    Скорость сдвига, развивающаяся в дисп(ргируемой фазе, является функцией отношения вязкостей Цг/Ц] и Ф. Если Ф < I, то скорость сдвига уг (У/Я) (Цх Цз) обеспечивает небольшую деформацию при большом отношении вязкостей [Хг М -Кроме того, скорость сдвига в диспергируемой фазе более чувствительна к изменению отношения вязкостей при малых значениях Ф. Однако вследствие упрощенности данного примера полученные здесь выводы следует использовать с некоторой осторожностью. Более того, в реальных процессах смешения низковязкие компоненты могут собираться в областях с высокой скоростью сдвига. В других случаях одна из фзз может дробиться, образуя непрерывную фазу, а это приводит к процессу гомогенизации, который будет описан ниже. [c.385]

    Дисп (Т) = Д Яисп /Т кт 54,4 + 12,6 Дж/(моль К). [c.165]

Рис. 99. Схема уменьшения удельной поверхности в диспе,рсных системах а — диссолюция б — перекристаллизация Рис. 99. Схема <a href="/info/214526">уменьшения удельной</a> поверхности в диспе,рсных системах а — <a href="/info/471435">диссолюция</a> б — перекристаллизация
    Некоторые сведения о гетероадагуляции и о ее применении в практике можно найти в монографии С. С. Воюцкого Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисп ерсиями полимеров . Л., Химия , 1969. 336 с. [c.307]

    Так как концентрированные эмульсии получаются обычно методом дисп гирования, то размер их капелек отиосительнсГвелик и составляет 0,1—1 мкм и больше. Такие капельки хорошо видны под обычным микроскопом, и концентрированные эмульсии должны быть отнесены к микрогетерогенным системам. Капельки концентрированных эмульсий также совершают броуновское движение тем более интенсивное, чем меньше их размер. Концентрированные эмульсии легко седиментируют, причем седиментация происходит тем быстрее, чем больше разница между плотностями дисперсной фазы и дисперсионной среды. Если дисперсная фаза обладает меньшей плотностью, чем среда, то наблюдается всплывание капель дисперсной фазы. [c.370]

    В отличие от ориентационного взаимодействия, проявляющегося между полярными молекулами, диспе рсионное взаимодействие характерно для любых молекул, как полярных, так и неполярных. Дисперсионные силы обусловлены коррекцией движений электронов, их взаимным отталкиванием и возникающими вследствие этого виртуальными, или мгновенными диполями. [c.10]


    Энергия диспе рсионного взаимодействия может быть приблизительно оценена для сферических молекул по формуле Лондона [c.10]


Библиография для Диспа: [c.183]   
Смотреть страницы где упоминается термин Диспа: [c.35]    [c.374]    [c.337]    [c.137]    [c.134]    [c.204]    [c.87]    [c.81]    [c.77]    [c.73]    [c.110]    [c.166]    [c.173]    [c.64]    [c.366]    [c.5]    [c.43]    [c.170]    [c.67]    [c.298]    [c.304]    [c.134]    [c.135]    [c.385]    [c.385]    [c.113]    [c.125]   
Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.626 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте