Свет дополнительный коротковолновы

Спектр КРС отличается от спектра обычного рассеяния появлением по обе стороны от линии возбуждающего монохроматического света двух симметрично расположенных линий - спутников [35]. Вращательно-колебательная полоса поглощения свободной молекулы обычно состоит из двух ветвей, значительно реже - из трех, одна из которых обладает максимальной интенсивностью. Спектры КРС построены проще, чем инфракрасные спектры. В жидкостях и твердых телах основные полосы инфракрасного спектра и спектра КРС, будучи изображены в одинаковой шкале частот, очень похожи. Несмотря на значительно большую интенсивность спектров КРС в ультрафиолетовой области, их наблюдение и использование представляет дополнительные трудности из-за легко возбуждающейся флуоресценции вещества при коротковолновом излучении, а также отсутствия удобного источника монохроматического излучения. По мере приближения частоты возбуждающего излучения к частоте поглощения вещества явление КРС усложняется в пределе должно возникнуть электронное возбуждение, связанное с поглощением падающего излучения, а при соответствующих условиях - и флуоресценция. [c.207]

В более ранних опытах квантовые выходы измерялись в монохроматическом красном или дальнем красном свете в присутствии или в отсутствие дополнительного коротковолнового света от ртутно-кадмиевой лампы. При таком совместном облучении скорость фотосинтеза оказывается выше, чем сумма скоростей фотосинтеза, вызываемого кал<дым из световых пучков в отдельности. Другими словами, квантовый выход при одновременном облучении больше, чем средний квантовый выход для каждого светового пучка в отдельности. В дальней красной области квантовый выход достигал при этом обычного значения — около 0,08—0,09 (фиг. 112 и 113). Естественно, возник вопрос о зависимости эффективности дополнительного света от его длины волны и о совпадении максимумов эффективности с пиками поглощения вспомогательных пигментов. Некоторые предварительные данные, приведенные в табл. 16, показали, что такое совпадение действительно имеет место. Так, вычитая из скоростей фотосинтеза при совместном облучении скорость фотосинтеза при облучении дополнительным светом и сравни- [c.248]

Проведенные Эмерсоном исследования спектров действия и квантового выхода фотосинтеза в разных участках спектра показали, что квантовый выход фотосинтеза у хлореллы падает практически до нуля при возбуждении фотосинтеза светом 700 нм, в то время как полоса поглощения хлорофилла а простирается до 800 нм. Прибавление к дальнему красному свету 700 нм дополнительного коротковолнового (>670 нм) резко повышало квантовые выходы фотосинтеза. При этом интенсивность фотосинтеза, возбуждаемого двумя монохроматическими лучами одновременно, становилась выше, чем сумма интенсивностей фотосинтеза этого же объекта, возбуждаемого каждым из этих лучей отдельно. Основные результаты опытов Эмерсона могут быть сформулированы следующим образом лучи длиной волны > >690 нм хотя и поглощаются хлорофиллом, однако этот свет менее эффективен, чем более коротковолновые участки спектра (до 400 нм). [c.153]

Для объектов, возбуждаемых коротковолновым ультрафиолетовым светом, незаменимым источником является ртутная лампа низкого давления, выполненная в колбе из плавленого кварца или хорошего увиолевого стекла. Она весьма экономично трансформирует электрическую энергию в энергию излучения (резонансная линия ртути с длиной волпы 2537 д). Дополнительным достоинством этого источника является то, что излуче- [c.100]

Важное значение каротиноидов как дополнительных пигментов, поглощающих свет в сине-фиолетовой и синей частях спектра, становится очевидным при рассмотрении распределения энергии в спектре суммарной солнечной радиации на поверхности Земли. Как следует из рис. 3.7, максимум этой радиации приходится на сине-голубую и зеленую части спектра (480-530 нм). В естественных условиях доходящая до поверхности Земли суммарная радиация слагается из потока прямой солнечной радиации на горизонтальную поверхность и рассеянной радиации неба. Рассеивание света в атмосфере происходит благодаря аэрозольным частицам (капли воды, пылинки и т. д.) и флуктуациям плотности воздуха (молекулярное рассеяние). Спектральный состав суммарной радиации в области 350-800 нм при безоблачном небе в течение дня почти не меняется. Объясняется это тем, что увеличение доли красных лучей в прямой солнечной радиации при низком стоянии Солнца (см. рис. 3.25) сопровождается увеличением доли рассеянного света, в котором много сине-фиолетовых лучей. Атмосфера Земли в значительно большей степени рассеивает лучи коротковолновой части спектра (интенсивность рассеяния обратно пропорциональна длине волны в четвертой степени), поэтому небо выглядит голубым. При отсутствии прямого солнечного света (пасмурная погода) увеличивается доля сине-фиолетовых лучей. Эти данные указывают на важность коротковолновой части спектра при использовании наземными растениями рассеянного света и возможность участия каротиноидов в фотосинтезе в качестве до- [c.77]

Краски дневного света сами по себе цветные. Дополнительную яркость они приобретают в результате флуоресценции, т. е. возбуждения от УФ-излу-чения или коротковолновой части спектра. [c.12]

Свет и тепло активируют все виниловые соединения, однако еще не установлено, как при этом влияют другие факторы (стенки сосуда и т. д.), особенно при термополимеризации. Каталитическое действие света зависит от длины волны длинноволновые лучи (солнечные) оказывают совершенно иное действие, чем лучи коротковолновые. Действие света можно усилить, вводя дополнительные вещества, например пары металлов или сенсибилизаторы, но и свет иногда усиливает действие катализаторов или активирует мономер [c.172]

Этот пуш-пульный эффект двух фотосистем наблюдается также в отношении выхода флуоресценции дополнительное освещение длинноволновым светом уменьшает флуоресценцию, возбуждаемую коротковолновым светом [17]. Длительное свечение обнаруживает такую же [c.570]

Приведённые опыты имеют качественный характер, недостаточно строги с технической стороны, и эффект коротковолнового смещения при переходе к электронной бомбардировке требует ещё дополнительного подтверждения. В случае положительных результатов коротковолновое смещение можно считать специфической особенностью возбуждения электронами по сравнению с действием света не очень малой длины волны. Величина смещения очень мала и не нарушает правильности общего положения о глубоком сходстве спектрального состава при обоих видах возбуждения. Тем не менее, в приведённых выше энергетических моделях наличие коротковолнового смещения потребует принципиальных изменений, которые пока ещё не могут быть с уверенностью предсказаны. [c.311]

При эксплуатации полимерных материалов на открытом воздухе в различных климатических условиях основным фактором, вызывающим их старение, является солнечный свет и особенно его коротковолновая составляющая. Дополнительное действие оказывает также относительная влажность и температура окружающего воздуха, осадки в виде дождя или снега, суточные колебания температуры, включающие переходы через нулевую температуру. В промышленных зонах возможно присутствие в окружающем воздухе агрессивных паров или газов, что также отражается на стойкости полимеров к [c.57]

Все тела поглощают в УФ-части спектра. При этом тела, которые поглощают только в УФ-части, кажутся нам белыми (или бесцветными). Однако многие белые тела (например, отбеленные ткани, бумага) в результате химических и физических воздействий (стирка, продолжительное действие солнечных лучей и т. п.) приобретают способность слабо поглощать и в коротковолновой видимой части спектра. Но даже малоинтенсивное поглощение в области 400—480 нм вызывает появление желтизны (желтый цвет — дополнительный к спектральному фиолетовому и синему, см. стр. 17). Именно потому белые ткани после стирки приобретают неприятный желтоватый оттенок (как и белая бумага, выставленная на длительное время на свет). Эффект подсинивания белья заключается в том, что механическое нанесение на поверхность выстиранных тканей ничтожного количества синего ультрамарина компенсирует убыль коротковолновых лучей видимой части спектра и искусственно дополняет спектр отраженных лучей до белого. [c.309]

Аналогичные изменения наблюдались в спектре фотоэдс электронного dS (у образцов, предварительно прокаленных на воздухе при 500°С). Максимум фотоэдс dS находится около 500 нм, красная граница — у 530—540 нм. Фронтальная коротковолновая подсветка ( .=500 нм) или внешнее напряжение положительной полярности на переднем электроде вызывали появление в области X > 520 нм дополнительного максимума фотоэдс противоположной полярности. Приповерхностный заряд, созданный каким-либо путем в образце dS, и вызванные им изменения в спектре фотоэдс можно было полностью убрать с помощью-длинноволновой подсветки (Х=580 нм). Интересно, что фронтальная подсветка сильно поглощаемым светом вызывает переполю-совку в спектре фотоэдс фталоцианина без металла как на длинноволновом, так и на коротковолновом краю полосы поглощения. [c.313]

Важнейшими факторами, которые характерны для образования хелатов и которые отличают хелатообразование от образования комплексов вообще, являются первый и второй факторы. С этой точки зрения первоначальная концепция хелатного эффекта, по Шварценбаху, все еще остается простейшей и наиболее ясной моделью хелатообразования, которая хорошо объясняет, почему хелаты энергетически более стабильны по сравнению с комплексами с монодентатными лигандами. Мнения же других авторов [1919]i о дополнительных эффектах, влияющих на стабилизацию хелатов, расходятся. Например, имеются данные (см. выше) о том, что образование хелатов часто представляет собой всего лишь более экзотермичный процесс по сравнению с образованием комплексов с монодентатными лигандами кроме того, хелаты поглощают свет в более коротковолновой области спектра, что указывает на большую силу поля лигандов. Таким образом, дополнительная стабилизация комплекса объясняется большим значением АН комплексообразования [1018, 1683]. [c.58]

Этим объясняется также вытягивание особо требовательных к свету растений, наблюдающееся при их выращивании под стеклом. При дополнительном освещении таких растений коротковолновыми (синими) лучами вытягивание полностью устраняется. [c.521]

Квантовый выход фотосинтеза зеленой водоросли хлореллы при использовании красного света с различными длинами волн. Возрастание квантового выхода при дополнительной подсветке коротковолновым красным светом (эффект усиления Эмерсона) [c.80]

Согласно нашим данным, анализ витаминов целесообразно проводить в помеш ениях с постоянной температурой (20—23 ) и при мягком свете. Лучшую заш иту от света обеспечивает прозрачная, поглош аюп] ая коротковолновую часть света пленка увекс , которой заклеивают окна. При ярком солнечном свете дополнительно устанавливают жалюзи. Далее, следует применять только чистые, дважды перегнанные растворители. Продажный абсолютный атиловый спирт и чистый петролейный эфир содержат, например, еш е следы загрязнений, которые при обработке проб концентрируются. Эти примеси флуоресцируют на слое адсорбента, окрашиваются и поэтому мешают определению. [c.213]

Для люминофора ZnS- dS-Mn значение R возрастает при увеличении ИН тенсивности возбуждающего света и напряжения и не зависит от частоты приложенного напряжения. Длинноволновое излучение в спектре этого люминофора усиливается, а коротковолновое — тущится. Дестрио [84] усиление объясняет тем, что поле ускоряет вторичные электроны, которые образуются прп возбуждении рентгеновыми лучами, а это приводит к дополнительному возбуждению Мп-центров. [c.142]

Под действием света проводимость ДФПГ увеличивается, причем активным оказывается лишь свет, соответствуюш,ий коротковолновой области поглощения ДФПГ (около 330 ммк). По-видимому, дополнительная фотопроводимость создается за счет переходов электронов со связывающих орбит на разрыхляющие под действием света. [c.144]

Необходимо также знать поглощение и рассеяние света в эмульсионном слое. Большое рассеяние света эмульсий наблюдается Б длииноволновой части спектра по сравнению с коротковолновой, что вызывает дополнительное уширение линий. [c.61]

При соответствующих условиях спектр излучения гелия в газоразрядной трубке постоянного тока состоит из серии линий, ограниченной с коротковолновой стороны ионизационным пределоь (24, 47 эв). Наиболее интенсивная из них имеет длину волны 584 А (21,21 эв), и на долю этой резонансной линии приходится не менее 99% мощности излучения во всем спектре. В области более длинных волн имеется серия - 5, коротковолновый край которой находится при 3000 А ( 4 5в), с последующими несколькими линиями в видимой области, из которых наиболее характерная линия с >. = 5875 А (желтая). Таким образом, ясно, что у подавляющего большинства веществ, у которых потенциал ионизации (ПИ) больше или равен 5 эв, ионизацию можно вызвать только с помощью резонансной линии Не 584 А. Следы водорода, от которых очень трудно избавиться, обусловливают излучение а-линии серии Лаймана с длиной волны 1215 А (10,20 эв), а кислород и азот, десорбирующиеся с поверхности лампы после обезгаживания системы, дают линейчатый спектр излучения в области ниже 1000 А. Все эти виды излучения могут также вызывать ионизацию большинства исследуемых веществ, что осложняет анализ электронных энергетических спектров. Поэтому очень важно, чтобы газ в разрядной трубке был исключительно чистым к счастью, это можно обеспечить, пропуская гелий через нагретую окись меди и ловушки, наполненные активированным углем и охлаждаемые жидким азотом. Контроль за качеством излучения разрядной трубки легко осуществить по линиям Н (серии Бальмера), О и N в видимой области. При нормальной работе свет источника имеет желтовато-персиковую окраску и не сопровождается голубым свечением вблизи электродов. Наличие полос ионизации в электронном энергетическом спектре, вызванной излучением примесей в лампе, нетрудно распознать по увеличению их интенсивности при изменении спектрального состава излучения за счет дополнительного введения в газ этих примесей. Например, слабая, но четко различимая узкая линия в фотоэлектронном спектре СЗа (см. ниже), которую ранее [И ] относили к шестому потенциалу ионизации, в действительности, как показали последующие исследования, объясняется фотоионизацией электрона на высшем занятом уровне (ПИ = 10,11 эв ) за счет [c.86]

Таким образом, рамановская полоса настолько уже полосы флуоресценции бисульфата хинина, что ее легко идентифицировать, используя узкие щели. Однако, если попытаться повысить чувствительность прибора увеличением щелей анализирующего монохроматора (для того чтобы записать спектры очень разбавленных растворов), рамановская полоса, по-видимому, значительно расширится, и ее можно принять за часть полосы бисульфата хинина (ср. кривые Л и на рис. 145). Величину рассмотренных помех можно скорректировать, измеряя испускание чистого растворителя. То, что широкая полоса на кривой Б (рис. 145) обусловлена именно рамановским рассеянием, можно подтвердить, возбуждая тот же спектр флуоресценции светом более короткой длины волны возбуждения положение полосы флуоресценции бисульфата хинина не изменится, а дополнительная полоса сдвинется в коротковолновую сторону так, что ее расстояние (в шкале волновых чисел) от линии возбуждающего света останется прежним. Помехи, усиливаются, если спектр флуоресценции имеет колебательную структуру. Например, в спектре, приведенном на рис. 147, полоса комбина-нионцого рассе ния знэчцтельно искал<ает спектр испускания [c.393]

Диссоциация такого рода является, как правило, первой стадией фотохимических реакций, последующие химические изменения определяются свободными радикалами. При освещении коротковолновым светом радикалы могут возбуждаться или получать дополнительную кинетическую энергию. В жидкостях радикалы, обладающие малой избыточной энергией, не могут выйти из сферы окружающих их молекул. При этом они рекомбинируют, энергия, выделяющаяся при рекомбинации, рассеивается в виде тепловых колебаний молекул и никаких химических изменений не наблюдается. Такой процесс, впервые постулированный Франком и Рабиновичем [8], носит название, эффекта первичной рекомбинации, или эффекта клетки. Хорошей иллюстрацией эффекта клетки может быть изученная Лампи и Нойесом [9] фотодиссоциация иода в различных инертных растворителях. Они нашли, что квантовый выход молекулярного иода уменьшается в ряду гексан — четыреххлористый углерод — гексахлорбутадиен, т. е. по мере утяжеления молекул растворителя. Во всех растворителях квантовый выход был ниже, чем в газах, где продукты диссоциации могут свободно уходить из зоны своего возникновения. Совсем недавно Мидоус и Нойес [10] показали, что эффект клетки может оказывать обратное действие например, если свободные радикалы успели до рекомбинации пройти сквозь первый слой окружающих молекул, то они будут предотвращать дальнейший контакт радикалов между собой. [c.124]

В 1956 году Эмерсон [73, 75, 79, 80] вернулся к проблеме падения квантового выхода в дальней красной области (названного красным падением ). Если бы это явление объяснялось низкой энергией квантов дальнего красного света, то следовало бы ожидать, что при более низких температурах квантовый выход окажется еще ниже. Однако Эмерсон и его сотрудники нашли, что у hlorella (фиг. 112), а также у красной водоросли Porphyridium ruentum (фиг. 113) дальний красный свет при 5° С даже более эффективен, чем при 20° С. Сначала они предположили [80], что такая зависимость красного падения от температуры характерна для низких значений интенсивности света, так как на фоне более коротковолнового света большей интенсивности дальний красный свет оказывался эффективным даже при 26° С. Однако открытие такого действия у дополнительного более коротковолнового света навело на новую идею, настолько волнующую, что дальнейшие исследования эффекта температуры были оставлены. Сущность новой гипотезы заключалась в том, что фотосинтез может быть эффективным лишь в том случае, когда кванты поглощаются двумя пигментами, а именно хлорофиллом а и одним из вспомогатель- [c.244]

Другой метод измерения был предложен Митчеллом [14— 16]. Использованный принцип прост последовательно измеряют коэффициенты поглощения для правого и левого циркулярно-поляризованного света и определяют их разность. Прибор Митчелла включает обычный спектрофотометр с дополнительным устройством, которое размещается в кюветном отделении перед кюветой. Это устройство состоит из поляризатора Глазебрука, за которым следует четвертьволновая пластинка ее оси наклонены под углом 45° к плоскости поляризации поляризатора. С помощью рычага эта четвертьволновая пластинка может быть повернута на угол +45° или —45°, так что в одном положении получается правый циркулярно-поляризованный свет, а в другом— левый. В первоначальном варианте пластинка была изготовлена из слюды. Область длин волн простиралась от 3500 до 10 000 А и ограничивалась в коротковолновой части поглощением поляризатора Глазебрука и четвертьволновой пластинки. Оптическое вращение исследуемого вещества существенно не влияет на измерения, и единственной помехой остается хроматизм четвертьволновой пластинки. Для тех длин волн, для [c.77]

Чем объясняется красное падение фотосинтеза Предположение о том, что энергия квантов с длиной волны больше 720 нж,недостаточна для осуществления фотосинтеза, пришлось оставить, так как оказалось, что красное падение квантового выхода можно предотвратить, если одновременно с дальним красным (680—720 нм) клетки освещать более коротковолновым светом (650 нм). Эмерсоном в 1958 году было обнаружено, что интенсивность фотосинтеза растений при одновременном освещении длинноволновым и более коротковолновым светом превышает сумму интенсивностей фотосинтеза при раздельном освещении светом тех же длин волн Ид+к >Ид + Ик-Это явление, названное эффектом Эмерсона , уже более 10 лет привлекает к себе внимание исследователей фотосинтеза. Интересно, что дополнительный к дальнему красному свет совпадает с областью поглощения хлорофилла в. У бурых, красных и сине-зеленых водорослей дополнительный свет по длине волны соответствует области поглощения фикобилинов. Явление усиления фотосинтеза при освещении этих водорослей двумя длинами волн получило название эффекта Блинкса . Он был обнаружен этим исследователем в 1960 году и по своему механизму соответствует эффекту Эмерсона. [c.114]

На фиг. 237 показано, что при более высоких интенсивностях света поглощение 0 превышает уровень темнового поглощения. В отличие от того, что имеет место при подавлении дыхания, это дополнительное поглощение наиболее выражено в коротковолновом свете. РТндуци-рованное светом усиление дыхания может быть идентично дополнительному поглощению О2 после освещения, наблюдавшемуся многими учеными сразу же после периода освещения с использованием обычных (неизотопных) методов (см., например, [32]). Причина и функ- [c.582]

При титровании следует также учитывать возможные фото-Ч мические процессы в титруемом растворе, вызываемые дей-ультрафиолетовых лучей. Известно [18, 19, 114, 176], что огие химические соединения в растворах при облучении ультрафиолетовыми лучами испытывают фотохимическое разложение, что может служить дополнительным источником ошибок. Как правило,эффект фотовосстановления возрастаете увеличением коэффициента погашения и оказывается наиболее высоким в максимуме поглощения ультрафиолетовых лучей [155,178], т. е. большей частью также в области коротких волн (313—250 ммк). Поэтому наличие коротковолновых ультрафиолетовых лучей в пучке света будет усиливать фотохимические процессы восстановления, которые могут быть весьма заметными, если учесть, что процесс титрования продолжается 5—10 мин. Так например, при титровании ионов железа (III) аскорбиновой кислотой или церия (IV) перекисью водорода наблюдается преждевременное (хотя и ненамного) наступление точки эквивалентности, что можно объяснить тодькапфотохдшдесдам, восстановлением части титруемых ионбв. Прог ссы фотавосстанрвления могут быть [c.17]

Результаты этих опытов привели к формированию принципиально новых представлений, сущность которых состоит в том, что для эффективного протекания фотосинтеза недостаточно возбуждения объекта светом, поглощаемым только хлорофиллом а. Необходимым условием является одновременное световое возбуждение и других сопутствующих пигментов зеленой клетки, которые, очевидно, могут осуществлять самостоятельные реакции. К числу таких пигментов можно у высших растений отнести хлорофилл б у красных водорослей роль дополнительного пигмента может принадлежать фикоэритрину. Однако, работы Гаффрона показали, что водоросли Зсепейезтиз и СМатуйото-паз используют для фотовосстановления СОг за счет молекулярного водорода свет 723 нм. Не исключена возможность фотохимического участия и других пигментом, максимумы поглощения которых сдвинуты в коротковолновую область по сравнению с таковым хлорофилла а. [c.154]

Несколько иную форму имеет длинноволновая часть спектра действия отрицательного фоботаксиса эвглены она представлена главным максимумом при 450 нм и двумя дополнительными — 480 и 412 нм. Этот же спектр действия, полученный для двух взаимно перпендикулярных составляющих поляризованного света (рис. 30), также выявляет две пигментные системы. Для света, поляризованного перпендикулярно к длинной оси организма, характерна только длинноволновая, для поляризованного параллельно — коротковолновая часть спектра действия. Естественно, что аналогичным образом должны быть ориентированы относительно тела эвглены и молекулы пигментов (их осцилляторы поглощения), образующие две системы. [c.156]

Особенности описываемого явления таковы. Оно продолжается все то время, пока на вещество падают вызывающие ф.луоресценцию лучи. Как только источник освещения удаляют, то и флуоресценция немедленно прекращается. При взаимодействии с падающим излучением тело испускает лучи более длинных волн, чем поглощенные. Так, если вещество поглощает ультрафиолетовые лучи, то обнаруживает голубую или синюю флуоресценцию. Это используют, например, в люминесцентных лампах (так называемые лампы дневного света). Пары ртути в них возбуждают ультрафиолетовые лучи, которые падают на флуоресцирующее вещество, покрывающее внутреннюю поверхность лампы, и вместо невидимых коротковолновых ультрафиолетовых лучей появляются видимые. Если в качестве вещества для покрытия взять соединения редкоземельного элемента самария, то появляется красное свечение. Соединение вольфрамат кальция дает лучи видимого участка спектра, дополнительные к сине-зеленым. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология