Карбоновых кислот соли, диспропорционирование

Перегруппировки и диспропорционирование солей карбоновых кислот. Соли гидроксикарбоновых кислот способны перегруппировываться в соли изомерных кислот. Так, нагревание дикалиевой соли салициловой кислоты (180) при 250 С в течение [c.293]

Диспропорционирование и изомеризация солей карбоновых кислот [c.143]

Диспропорционирование солей карбоновых кислот, так же как и процессы изомеризации, проводят в отсутствии воды и кислорода. Для создания инертной атмосферы обычно используют углекислый газ, но можно применять также азот, аргон, метан, пары бензола и др. [65, 84, 86, 87]. Рекомендуется работать при повышенном давлении (ср. [88]). [c.164]

Существенное влияние на скорость диспропорционирования солей карбоновых кислот оказывают температура и катализаторы. От них во многом зависит и выход продуктов диспропорционирования. Последнее объясняется сильным влиянием этих двух факторов на соотношение скоростей диспропорционирования и побочных процессов разложения. [c.164]

Важной задачей дальнейших исследований в области изомеризации и диспропорционирования солей карбоновых кислот является изучение механизма действия катализаторов. Выяснение его позволит понять, почему соединения цинка и кадмия оказались наиболее эффективными катализаторами этих процессов. Возможно они способствуют ослаблению связи между карбоксилатной группой и ароматическим ядром, так как часто используются в качестве катализаторов декарбоксилирования. [c.169]

Таким образом, обработка растворенных продуктов диспропорционирования углекислым газом с осаждением кислой соли и последующее кипячение с водой ее при температуре до 200°С не дает возможности выделить чистую ди-карбоновую кислоту. [c.35]

Сходной реакцией является термическое диспропорционирование калиевых солей карбоновых кислот, например превращение калиевой соли бензойной кислоты в дикалиевую соль терефталевой кислоты н бензол. В качестве других примеров можно также привести превращение трех пиридинкарбоновых кислот в пиридин-2,5-дикарбоновую кислоту (30—50%) фуран-2-карбоновой кислоты в фуран-2,5-дикарбоно-вую кислоту хинолин-2-карбоновой кислоты в хинолин-2,4-дикарбоно-вую кислоту. [c.357]

Имеются указания на то, что монометиловый эфир нонанди-карбоновой кислоты является побочным продуктом, получаемым при озонировании метилового эфира 1-децендикарбоновой кислоты однако единственным препаративным методом является описанный выше . Обычно моноэфиры дикарбоновых кислот получались частичной этерификацией и непосредственной фракционной перегонкой всех трех продуктов реакции, однако при применении описанного метода для получения более высоко кипящих моноэфиров требуется некоторое изменение методики . Изложенный выше метод требует значительно меньшей затраты труда, чем процесс частичной этерификации, и имеет особые преимущества при получении более высоко кипящих эфиров, когда продолжительная фракционная перегонка при высоких температурах приводит к диспропорционированию моноэфира. Этот метод неудовлетворителен для получения моноэфиров более низкого молекулярного веса, так как соли таких эфиров слишком хорошо растворимы в метиловом спирте. Себа-циновая кислота дает удовлетворительные результаты при применении к ней этого метода, азелаиновая кислота, наоборот,— плохие результаты двухосновные кислоты еще более низкого молекулярного веса не дают сколько-нибудь значительных выходов полуэфира. [c.58]

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПЕРЕНОС КАРБОКСИЛАТНОИ ГРУППЫ, ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕ СОЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ- [c.163]

В 1950 г. [172] было сделано сообщение о первом применении смешанного ангидрида а-ациламинокислоты и карбоновой кислоты для образования пептидной связи. Разработка этого метода была вызвана попыткой синтезировать азлактоны [176], после того как стало ясно, что смешанные ангидриды могут быть промежуточным соединением при образовании азлактона. При попытке получить и выделить такой смешанный ангидрид серебряная соль карбобензилоксиглицина была обработана хлористым ацетилом в эфире. В результате получился кристаллический смещанный ангидрид с низкой температурой плавления. При перекристаллизации его из бензола и петролейного эфира произошло диспропорционирование. При обработке смешанного ангидрида анилином и гидроксиламином получались соответственно анилид карбобензилоксиглицина и эфир гидро-ксамовой кислоты [177, 178]. [c.212]

Механизм реакции диспропорционирования и изомеризации солей ароматических карбоновых кислот, по всей вероятности, близок к рассмотренному механизму реакции Кольбе — Шмитта (см. 6.3.4). Родственность этих реакций отмечена многими исследователями [57]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология