Диспропорционирование солей ароматических кислот

При другом методе ведут диспропорционирование солей ароматических кислот при 400—450°С в присутствии катализаторов (карбонат, оксид или органические соли кадмия) [c.396]

Изомеризация и диспропорционирование солей ароматических кислот [c.598]

Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических монокарбоновых кислот приводит к образованию главным образом, со лей дикарбоновых кислот. Однако последние также способны к перераспределению карбоксилатных групп. Было замечено, например, что изомеризация фталатов сопровождается образованием небольших количеств соли тримезиновой (бензол-1,3,5-трикарбоновой) кислоты [c.166]

Важной задачей дальнейших исследований в области изомеризации и диспропорционирования солей карбоновых кислот является изучение механизма действия катализаторов. Выяснение его позволит понять, почему соединения цинка и кадмия оказались наиболее эффективными катализаторами этих процессов. Возможно они способствуют ослаблению связи между карбоксилатной группой и ароматическим ядром, так как часто используются в качестве катализаторов декарбоксилирования. [c.169]

Соли монокарбоновых кислот ароматического и гетероциклического рядов в аналогичных условиях подвергаются диспропорционированию с образованием солей дикарбоновых кислот [c.446]

Исследованы различные способы очистки ароматических дикарбоновых кислот, полученных методом диспропорционирования двухстадийным осаждением через кислые соли и с помощью ацетатного буфера. Проведенные способы не позволили получить терефталевую кислоту мономерной чистоты, выход основного продукта составлял 20—37%- [c.39]

Изомеризация протекает в присутствии катализаторов, из которых наиболее активны соединения кадмия (карбонат, окись, бензоат или фталат). На этих же катализаторах может происходить диспропорционирование солей ароматических кислот с мигра- [c.598]

Изомеризация протекает в присутствии катализаторов, из которых наиболее активны соединения кадмия (карбонат, окись, бензоат или фталат). На этих же катализаторах может происходить диспропорционирование солей ароматических кислот с миграцией карбоксилатной группы из одного ароматического ядра в другое. Таким путем из бензоата получают соль терефталевой кис лоты и бензол [c.489]

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПЕРЕНОС КАРБОКСИЛАТНОИ ГРУППЫ, ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕ СОЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ- [c.163]

В заключение следует отметить, что в последнее время в литерату ре появились указания на возможность термической изомеризации и диспропорционирования солей сульфокислот, не содержащих в молекуле окси- и аминогрупп. Так, щелочные соли л1-дисульфокислоты бензола и 2,7-дисульфокислоты нафталина при - 400° в присутствии катализаторов (например, окиси ртути) превращаются в соли соответственно п-дисульфокислоты бензола и 2,6-дисульфокислоты нафталина [135]. Соли этих дисульфокислот образуются также при нагревании в аналогичных условиях щелочных солей моносульфокислот бензола и нафталина (136, 137] (ср. [132, 138]). Целесообразность проведения исследований в этом направлении была подсказана, видимо, результатами, полученными при изучении превращений щелочных солей ароматических моно- и дикарбоновых кислот (см, главу VIII). [c.149]

При нагревании щелочных солей ароматических монокарбоновых кислот под давлением углекислого газа в расплаве цианата калия в присутствии углекислого калия, катализатора (соли кадмия, цинка и др.) и веществ, связывающих воду (карбиды, нитриды и бориды металлов), наряду с диспропорционированием наблюдается прямое карбоксилирование солей монокарбоновых кислот. В связи с этим выход дикарбоновых кислот в подобных условиях может превышать теоретически возможный для процесса диспропорционирования. Из 1 моля бензоата калия удается получать при этом до 0,7 моля терефталевой кислоты [33, 65, 66]. С еще более высоким выходом терефталевая кислота получена нагреванием бензоата калия с дикалиевой солью щавелевой кислоты в присутствии фторида кадмия при 405° [103]. Любопытно, что из натриевых солей в тех же условиях образуется соль фталевой, а не терефтале- [c.166]

В процессе диспропорционирования калиевой соли ароматической монокарбоновой кислоты образуется сложная смесь, состоящая из щелочной соли целевой ароматической дикарбоновой кислоты (терефталевой или 2,6-нафта-линдикарбоиовой) и примесей. В состав последних в случае получения терефталевой кислоты входят, например, непрореагировавший бензоат калия, калиевые соли фталевой, изофталевой и трикарбоновых кислот, поташ, продукты уплотнения и катализатор. Без применения дополнительной очистки терефталевую или 2,6-нафталиндикарбоновую кислоты мономерной чистоты выделить нельзя. [c.32]

При изучении кинетики диспропорционирования бензоага калия было установлено, что при этом, также как и при изомеризации фталата калия, образуются различные соединения, [ ереходящие в терефталат калия. Японские исследования [111, 112] показали, что в 1 ачальной стадии образуются соли изомерных двухосновных и трехосновных ароматических кислот. [c.29]

Механизм реакции диспропорционирования и изомеризации солей ароматических карбоновых кислот, по всей вероятности, близок к рассмотренному механизму реакции Кольбе — Шмитта (см. 6.3.4). Родственность этих реакций отмечена многими исследователями [57]. [c.226]