Красители анионными агентами

В принципе вискозное штапельное волокно окрашивают таким же способом, что и хлопок, но здесь особенно важна эгализирую-щая способность красителя, так как крашение идет значительно быстрее благодаря другой молекулярной структуре и гораздо более высокой адсорбционной способности вискозного штапеля. Для предотвращения появления у регенерированной целлюлозы жесткости под действием воды материал вносят в красильную ванну при возможно более высокой температуре и добавляют туда же 0,5—1 г/л анионного смягчающего агента. Такое ведение процесса также предохраняет ткань от появления заломов при кипячении и перемешивании. [c.41]

Дисперсные красители. Они применяются для ацетатного и полиэфирного волокон в виде водных дисперсий, обычно с добавлением анионных диспергирующих агентов. Красители для полиэфирных волокон теперь имеют большое значение и некоторые из них пригодны для найлона. В отсутствие диспергирующих агентов красители с низкой устойчивостью к сублимации применяются для переводной печати (ХСК, т. 3, с. 2034). [c.25]

Полиамиды — наиболее гидрофильные из синтетических волокон и могут быть окрашены прямыми, кислотными и металлсодержащими красителями. Тщательный отбор известных красителей и их переклассификация в соответствии с их красящими и прочностными свойствами обеспечили решение основных проблем крашения в большей степени, чем попытки синтеза новых красителей. Использование катионных или анионных вспомогательных агентов и крашение под давлением при повышенных температурах способствовали ликвидации неровноты крашения пряжи и повышению прочности к стирке. Кроме того, используются дисперсные красители, которые оказались очень удобными для крашения найлона из водных растворов. [c.1678]

Химизм превращения кубового красителя в лейко-форму состоит просто в восстановлении одной или нескольких карбонильных групп до фенольных. Обычно в качестве восстанавливающего агента используют дитионит натрия. В результате образуются водорастворимые натриевые соли, и их анионный характер обусловливает высокое сродство к волокну. Упрощенно процесс изображен уравнением (6.4) [c.299]

Поглощение основных красителей акриловыми волокнами ниже 80 °С идет медленно, но при повышении температуры скорость выбирания увеличивается и достигает максимума при 100 °С. Слишком быстрое поглощение привело к применению замедлителей крашения [11], которые бывают двух типов первые реагируют с кра сителем в ванне с образованием комплекса, который при кипяче--НИИ медленно распадается вторые имеют катионный характер и поэтому конкурируют с катионными красителями за отрицательные группы волокна. Многие водорастворимые четвертичные аммониевые соли, например бензилфенилдиметиламмоний хлорид, обладают замедляющим действием и являются хорошими эгализи-рующими агентами при крашении полиакрилонитрильных волокон основными красителями [12]. При проведении I — Т-процесса применяют анионный эгализирующий агент (иргазол DA), образующий комплекс с основными красителями, которые сохраняются в виде тонкой дисперсии с помощью неионогенного агента (тине-галь NA). В процессе крашения комплекс медленно распадается, равномерно выделяя краситель [13]. [c.114]

На нуклеофильном субстрате высокомолекулярного волокна можно фиксировать не только активные красители. Между субстратом и красителем может образоваться ковалентная связь с помощью би- и полифункциональных структурирующих агентов (192—215]. Крашение и печатание по этому принципу было впервые проведено фирмой BASF, выпущенными ею базазоловыми красителями [216—219] которыми, как и всеми активными красителями, можно окрашивать не только целлюлозу, но и все остальные волокна. Поэтому, кроме целлюлозного аниона, реакционными центрами могут служить амино- и меркаптогруппы натуральных полиамидов или гидроксильные группы других субстратов, например крахмала. Однако при крашении ими шерсти и шелка выхода получаются менее высокими, чем при использовании обычных активных красителей, что, вероятно, зависит от необычных условий [c.273]

Найдено, что акрилонитрильные волокна (орлон и дайнел) могут окрашиваться кислотными красителями в присутствии соединений меди. Процесс 1281 состоит в обработке волокна в красильной ванне (pH 6), содержащей уксуснокислую медь (I), которая получается восстановлением меди (II) в ванне формальдегид-сульфоксилатом натрия или цинка. Чтобы предотвратить излишнее набухание, рекомендуется добавлять п-оксидифенил в виде тонкой дисперсии в количестве не более 2% от веса волокна. При этом методе значительно улучшается выбирание кислотных красителей например, выбирание кумассивного синего ВЬ при обычном времени крашения после добавления соединения меди и п-оксидифенила повышается с 5 до 84%. Добавление одного соединения меди повышает выбирание только до 30% за то же самое время, но в этом случае равновесие не наступает даже после 1,5 часа крашения, С другой стороны, добавление п-оксидифенила в отсутствие соединенной меди оказывает очень небольшое влияние на выбирание красителя. Равновесное крашение красителями кумассивный синий ВЬ и солвей селестол В показывает, что оба красителя имеют определенную, хотя и небольшую остаточную адсорбцию на волокне при крашении без вспомогательных веществ, на которую изменение pH или введение нейтральных электролитов особого влияния не оказывает. При проведении крашения в присутствии соединений меди до равновесия количество красителя в волокне, поглощаемого сверх остаточной адсорбции, прямо пропорционально количеству адсорбированной меди. По-ви-димому, эти явления можно объяснить тем, что ионы меди образуют комплекс с нитрильными группами волокна и затем действуют как положительно заряженные группы, адсорбируя анионы красителя. п-Оксидифенил, по-видимому, действует как агент, способствующий набуханию, увеличивая скорость диффузии красителей в волокно к группам, образованным ионами меди. Этот процесс является совершенно новым методом придания акрило- [c.486]

Связывание катионных красителей с полимерными кислотами часто сопровождается характерным спектральным сдвигом. Это явление обычно называют метахроматическим эффектом . Оно подобно сдвигу, который происходит, когда молекулы красителя агрегируются друг с другом в отсутствие полимера. Поэтому полимер можно представлять как агент, облегчающий агрегацию молекул красителя. Доля молекул красителя, занимающих в полимере соседние места (и, следовательно, характеризующихся метахроматическим сдвигом), зависит не только от отношения краситель полимер, но также и от природы полимера [875]. Экспериментальные данные могут быть объяснены количественно, если приписать любой системе краситель — полимер тенденцию к послойному расположению , которая отражает сравнительное предпочтение красителя располагаться рядом с другой связанной молекулой красителя, а не на изолированном участке полимерной цепи. Для красителя акридинового оранжевого Брэдли и Вольф [875] обнаружили стремление к послойному расположению с различными анионами, количество которых изменяется от 3 для нативной ДНК до 800 для полифосфата. Как можно было предполагать, нативная и денатурированная ДНК ведут себя различно. Обнаружено, что стремление к послойному расположению заметно возрастает при денатурации [876, 877]. Спектры систем, содержащих полимер и два красителя, не могут быть объяснены метахроматическим сдвигом индивидуальных красителей, и, следовательно, сложный метахро-матический сдвиг отражает тенденцию молекул различных красителей занимать соседние положения в полимерной цепи [878]. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология