Красители на акриловых волокнах

Печатание тканей (печать, набивка), узорчатое или одностороннее крашение. Принципиальной разницы между крашением печатанием (П.) с точки зрения механизма взаимод, красителя с субстратом нет. Существуют различия в требованиях, предъявляемых к красителям для П. и крашения. Водорастворимые красители должны иметь высокую р-римость, а нерастворимые - высокую дисперсность, т. к. концентрация красителя для П. должна быть значительней выше, чем в красильной ванне. В состав краски для П. входят краситель, загуститель (крах.мал, декстрин, агар-агар, акриловая эмульсия и др,) и разл, вспомогат, в-ва (катализатор, мягчитель и т,д,). От загустителя зависит степень фиксации красителя, четкость контура рисунка, устойчивость окраски и гриф текстильного материала. Фиксация красителей на волокне при П. происходит, как правило, при более высоких т-рах и в более жестких условиях, чем при крашении. Для П. можно использовать те же классы красителей, что и для крашения, однако практически используются только красители, имеющие высокую устойчивость к мокрым обработкам, т.к. после фиксации красителя требуется тщательная промывка. [c.503]

Акриловые волокна, содержащие сульфогруппы (Орлон 42 и Куртель) [10], обладают значительно более высоким сродством к основным красителям, и поэтому их окраски прочнее к мокрым обработкам, но эгализирующая способность красителей при этом несколько снижена. Выбирание красителей в этом случае несколько менее зависит от изменения pH. При крашении смесей акриловых волокон с шерстью некоторыми красителями при высоких температурах и pH около 4—5 шерсть почти не окрашивается. [c.114]

Равновесная адсорбция катионного красителя возрастает с увеличением числа сульфокислотных групп в полиакрилонитрильных волокнах, но эта зависимость не является линейной [14]. Кислотные группы вводят в полиакрилонитрил, применяя в качестве катализаторов полимеризации персульфаты и бисульфиты [15]. Было доказано, что акриловые волокна содержат и сильные и слабые кислотные группы, причем константы ионизации последних соответствуют константам карбоновых кнсло . Изменение адсорбции [c.114]

Ониевая природа основных красителей, по-видимому, является одной из причин их неустойчивости к свету, так как если провести их сульфирование (после которого они превращаются в кислотные), то светопрочность заметно улучшается. Главная причина выцветания основных красителей, возможно, заключается в аутооксидации красителя или окислении его перекисью водорода, образующейся при фотохимическом окислении волокна в присутствии следов воды. Подробные данные о светопрочности основных красителей см. ХСК, т. II, с. 1398. -Как уже сообщалось, значение основных красителей для текстильной промышленности возросло после появления в 1953 г. полиакрилонитрильных волокон, которые в отличие от естественных волокон по своей природе гидрофобны и поэтому менее доступны проникновению влаги и кислорода, вызывающих выцветание. По-видимому, этим и объясняется высокая светопрочность окрашенных основными красителями акриловых волокон [19]. [c.116]

Разработка новых красителей была настолько успешной, что из всех текстильных волокон окрашенные акриловые волокна в [c.163]

Успешное применение катионных красителей для акриловых волокон вызвало попытки модифицировать другие синтетические волокна таким образом, чтобы они приобрели сродство к катионным красителям и у них повысилась яркость окрасок. Однако ни одно из других волокон после введения в него кислотных групп не дает окрасок с таким же сочетанием прочности и яркости, как акриловые волокна. Само по себе введение кислотных групп в полимер еще не гарантирует улучшения какого-либо из указанных [c.164]

Известны некоторые ограниченные зависимости между структурой катионных красителей и их светопрочностью на акриловых волокнах [5], опубликованы данные по светопрочности катионных красителей на различных волокнах [6]. [c.165]

Родамин ЗВ (см. ХСК, т. II, с. 869) и близкие ему продукты дают интенсивные яркие флуоресцирующие розовые и красные красители ЬУ с несколько необычными свойствами. Светопрочность на акриловых волокнах недостаточная (5 ч), но на кислотно-модифицированных полиэфирных волокнах могут быть получены светло-розовые оттенки, устойчивые в течение 20 ч. В противоположность общему правилу, увеличение концентрации красителя на волокне в этом случае понижает светопрочность. [c.181]

Начиная с 1953 г. катионные красители прочно заняли место среди наиболее важных классов красителей для текстильных волокон и имеют блестящие перспективы. Некоторые катионные красители дают самые интенсивные и яркие окраски, известные для текстиля. Исключительная светопрочность катионных красителей на некоторых акриловых волокнах опровергает теорию их малой устойчивости к свету. Органики-синтетики открытием новых реакций и новых классов красителей в течение последних 15 лег [c.203]

Основные красители на акриловом волокне 600 мл пиридина, 400 мл 85% муравьиной кислоты (паровая атмосфера). 9. Дисперсные красители на ацетате целлюлозы 800 мл бензола, 200 мл этилацетата (бензол в паровой фазе). [c.391]

Основные красители. Могут быть окрашены как водный, так и толуольный слой. В этом случае новый образец обрабатывают 10 мин с 5% муравьиной кислотой при 90°С. Если полученный экстракт способен окрашивать анионное акриловое волокно, то это свидетельствует об основном красителе. [c.402]

Красители на акриловых волокнах [c.403]

Краситель вымывают с образца ледяной уксусной кислотой, экстракт упаривают досуха и остаток растворяют в воде. В полученный раствор помещают акриловое волокно, окрашиваемое основными красителями. Если при кипячении наблюдается его закрашивание, то это указывает на присутствие основных красителей. [c.412]

КРАСИТЕЛИ НА АКРИЛОВЫХ ВОЛОКНАХ [c.415]

При идентификации красителей на акриловых волокнах полезную информацию получают проведением следующих реакций [c.416]

Погрешность при определении катионных красителей в акриловом волокне исследовалась при применении подкисленного ДМСО [32]. Погрешность измерения поглошения света растворов, содержащих только краситель, очень мала [стандартное отклонение составляет 0,0011 единиц оптической плотности, т. е. 0,18% (отн.)]. Погрешность несколько возрастает, когда в растворе красителя растворено также неокрашенное волокно в количестве, соответствующем обычному образцу [стандартное отклонение 0,0018, или 0,29% (отн.)]. Небольшое увеличение погрешности. [c.524]

Точность определения катионных красителей на акриловом волокне методами полного растворения образцов [34] [c.525]

Хотя акриловые волокна растворимы в нескольких растворителях, пригодных и для растворения красителей, последние определяли не только методами полного растворения окрашенного волокна, но и экстракционным методом. Катионные красители были экстрагированы из акриловых волокон 85% муравьиной кислотой при нагревании до температуры, вызывающей усадку окрашенного волокна [39]. Образец затем промывали холодной муравьиной кислотой, а соединенные экстракт и промывку разбавляли водой. Из акрилового волокна катионные красители экстрагировались смесью — 85% муравьиная кислота — ДМФ (60 10) при 100°С. Дисперсные красители были экстрагированы из акрилового волокна смесью хлорбензол — уксусная кислота (1 1) [40]. Применялась смесь 60 г ДМФ, 1 г муравьиной кислоты, 39 г воды и 0,4 г сульфата аммония [3]. Имеется указание, что последний экстрагент неполностью экстрагирует некоторые катионные красители с орлона 42 [34]. [c.525]

Неионные красители, такие, как азоидные, новые красители, предназначенные для крашения как целлюлозных, так и полиэфирных волокон, кубовые красители можно экстрагировать неводным органическим растворителем, если краситель достаточно растворим и устойчив в горячем растворителе. Неионные красители экстрагировали три- и тетраэтиленгликолем, стабилизированным фенолом, но нашли, что ДМА и ДМФ как экстрагенты лучше [15]. Несколько последовательных экстракций при 140°С (каждая по 3 мин) ДМФ и ДМА, содержащими нелетучую кислоту (л-толуолсульфокислоту) и ингибитор свободных радикалов обеспечивает эффективное удаление неионных красителей нз хлопка и его смесей с полиэфирными, полиамидными и акриловыми волокнами. Последние, а также волокна из диацетата целлюлозы растворяются при экстракции. Обработка горячей водой или даром для предварительного набухания целлюлозных волокон облегчает их экстракцию, но обычно не обязательна. Некоторые аппретуры замедляют экстракцию красителя из хлопка и требуется модификация метода, либо растворение целлюлозного волокна в кадоксене или серной кислоте. [c.536]

Сернистый черный производится по-прежнему в больших количествах. Кроме него на рынок поступают и другие сернистые красители, получаемые большей частью с помощью реакции осернения соответствующих промежуточных продуктов полисульфидом натрия. Сернистые красители составляют примерно 9% от общего количества полученных в США в 1966 г. красителей. Из этого количества примерно половина падает на производство сернистого черного. Согласно обзорам [77] в настоящее время в США (предположительно) большая часть выпускаемых целлюлозных волокон — как в виде 100%-ного целлюлозного волокна, так и в смеси с полиэфирными, полиамидными, акриловыми волокнами — окра- [c.1696]

Акриловые волокна, каучуки, клеи, красители [c.167]

Поглощение основных красителей акриловыми волокнами ниже 80 °С идет медленно, но при повышении температуры скорость выбирания увеличивается и достигает максимума при 100 °С. Слишком быстрое поглощение привело к применению замедлителей крашения [11], которые бывают двух типов первые реагируют с кра сителем в ванне с образованием комплекса, который при кипяче--НИИ медленно распадается вторые имеют катионный характер и поэтому конкурируют с катионными красителями за отрицательные группы волокна. Многие водорастворимые четвертичные аммониевые соли, например бензилфенилдиметиламмоний хлорид, обладают замедляющим действием и являются хорошими эгализи-рующими агентами при крашении полиакрилонитрильных волокон основными красителями [12]. При проведении I — Т-процесса применяют анионный эгализирующий агент (иргазол DA), образующий комплекс с основными красителями, которые сохраняются в виде тонкой дисперсии с помощью неионогенного агента (тине-галь NA). В процессе крашения комплекс медленно распадается, равномерно выделяя краситель [13]. [c.114]

Другим способом повышения реакционной способности кератиновых волокон является предварительная обработка шерсти сначала перекисью водорода с последующим восстановлением ев содержащими серу соединениями [313]. Можно также проводить крашение шерсти в герметических пакетах при низких температу- рах с дрбавлением 20 мл/л уксусной кислоты или 50 мл/л 80%-й муравьиной кислоты и 200—300 мл/л этилового спирта [314]. Разработаны специальные вспомогательные средства для непрерывных способов крашения шерсти активными красителями [315]. Реакцию с волокном можно ускорить запариванием или в особых случаях обработкой перегретым паром [316]. Синтетические полиамидные волокна можно окрашивать не только активными красителями для шерсти, которые были получены из кислотных красителей [317—321], но и специально разработанными для них нерастворимыми в воде активными красителями, крашение которыми ведут так же, как дисперсными красителями [318, 322—326]. В этом случае гетерогенная реакция проходит не за счет образования солеподобной связи с волокном, а с помощью механизма растворения. Были также сделаны попытки придания акриловым волокнам реакционной способности по отношению к активным красителям. Акриловое волокно нитрон можно окрашивать р,вма-золами с предварительной обработкой солями гидроксиламина. Максимальный выход красителя, связывающегося с волокном по приведенной ниже реакции, оказался равным 18—25% [327] [c.291]

Окрашивают волокна из полимеров и сополимеров акрилонитрила (нитрон, орлон, дралон, крилор, прелана, волькрилон и др.). Связь красителя с волокном осуществляется, как предполагают, за счет образования соли катиона красителя, обладающего свойствами сильного основания, с карбанионами, образующимися в результате протонизации подвижных атомов водорода в метиленовых группах, расположенных рядом с нитрильными группами. Для повышения кислотных свойств волокна и его полярности в исходные мономеры вводят акриловую и метакрило-вую кислоты, винилацетат и винилпропи-онат. [c.692]

Повышенную восприимчивость к дисперсным красителям имеют волокна из сополимеров акрилонитрила с эфирами (обычно метиловыми) акриловой и метакриловой кислот, а также с винилацетатом. [c.30]

По этим причинам акриловые волокна могут быть различными и по своим колористическим свойствам. Во всех случаях их можно окрашивать и печатать катионньши красителями, хотя окраски, получающиеся при этом, имеют различную глубину. [c.104]

Поскольку почти все акриловые волокна окрашиваются при pH ванны в пределах 3—6, важно, чтобы красители не меняли оттенок в этой области pH. Азокрасители, содержащие сильноосновные аминогруппы, такие, как п-диметиламиногруппу, обычно довольно прототропны (изменяют оттенок при увеличении кислотности). Поэтому для большинства красителей этого класса применяют менее основные амины, такие, как цианэтил- или оксиэтиланилин, либо в качестве азосоставляющих используют соединения с активной метиленовой группой. К сожалению, чем меньше основность амина, тем более гипсохромно его влияние на оттенок. Таким образом, практическая область оттенков красителей — производных IV — простирается от зеленовато-желтого до алого. Наиболее зеленовато-желтые красители получаются при сочетании с 1,3-индандионом [16] или 2,4-диоксихинолином [17]. При сочетании с гетероциклическими соединениями, такими, как 2-метил-или 2-фенилиндол [18], получаются желтые и оранжевые красители VII с отличной светопрочностью и стабильностью к pH, например Деорлин желтый 4RL [c.169]

Красители, в которых положительный заряд входит в хромофорную систему молекулы, называются красителями с делокализованным нарядом или, короче, делокализованными катионными красителями. Существуют патенты и публикации по разнообразным типам делокализованных катионных красителей для синтетических волокон, но наиболее важные, выпускаемые промышленностью, относятся к группам триарилметановых, оксазиновых, цианиновых и азацианиновых. Ббльшая часть остальных делокализованных катионных красителей или слишком непрочна к свету, или не обладает стойкостью к гидролизу, требуемой для применения на акриловых волокнах [60]. [c.176]

Главным представителем выпускаемых промышленностью ди-арилметановых красителей является Аурамин (см. ХСК, т. II, с. 805). Это желтый краситель высокой красяш,ей способности, который, к сожалению, неприменим на акриловых волокнах, поскольку, будучи имином, быстро гидролизуется в кипящей красильной ванне до кетона Михлера и аммиака (см. ХСК, т. II, с. 807). Еще не открыт удовлетворительный способ стабилизации красителей этого типа, поэтому они не применяются для синтетических волокон. [c.177]

К сожалению, несмотря на то, что основание Растворимого небесно-голубого (XLI) (см. ХСК, т. II, с. 828) имеет хорошую светопрочность (являясь исключением среди триарилметанов), его не применяют на акриловых волокнах, поскольку этот краситель нерастворим в воде и не дает ровных, хорошо проникающих в волокно окрасок. Era красящие свойства могут быть улучшены, если сделать молекулу менее симметричной. Так, обработка 4,4, 4"-трихлортрифенилметана четырьмя молями замещенного анилина при 100°Св инертном растворителе в присутствии кислоты Льюиса, например хлористого алюминия, дает краситель XLIV, светопрочный на акриловых волокнах [62] [c.178]

Оттенки можно варьировать от алых до синевато-красных при введении заместителей в группы К у анилинового кольца. При этом чем более основен амин, тем синее оттенок красителя и меньше его светопрочность. В случае, когда Н = К" = СНгСНгСМ, получается краситель, дающий яркие красновато-оранжевые оттенки на акриловых волокнах и алые оттенки хорошей светопрочности-— на полиэфирных волокнах [71]. Вообще красители этого типа дают на полиэфирных волокнах более батохромные оттенки, чем на акриловых. [c.183]

Замена одного углеродного атома в карбоцианине атомом азота уменьшает сопряжение системы. Поэтому большинство красителей этого ряда желтые. Самые первые красители этого ряда для синтетических волокон были получены конденсацией альдегида Фишера с первичными ароматическими аминами. Эти красители дают яркие окраски от зеленовато-желтых до желтых, имеюш,ие очень высокую светопрочность на акриловых волокнах (более 80 ч). Примерами выпускаемых промышленностью красителей могут служить Основной желтый 11, С1 48055 (ЬХШ) и Основной желтый 12, С1 48065 (ЬХ1У) [c.184]

Одним из наиболее важных достижений в области катионных красителей для синтетических волокон было почти одновременное в ФРГ, Швейцарии и в США открытие ценности применения ди азагемицианов на акриловых волокнах для получения глубоких цветов исключительной светопрочности и яркости. [c.187]

К светопрочным с глубокими оттенками катионным красителям для синтетических волокон относятся нафтостириловые (производные пери-нафтазолона или лактама 8-амино-1-нафтойной кислоты) красители, открытые фирмой FBy [129]. Были получены интенсивные красители от красного до сине-зеленого цветов с хорошей светопрочностью на акриловых волокнах, причем было заявлено, что они почти не вызывают загрязнения шерсти. Эти красителя могут получаться многими путями, типичными для ранее описанных гемицианиновых красителей. [c.197]

По фосфониевым красителям опубликовано ограниченное число работ. Фирма I I [140] запатентовала производные диазотирован-ного (л-аминофенил) триметилфосфонийхлорида. Сочетание его с Л ,Л -диэтиланилином дает оранжевый краситель XXXIV, по описанию имеющий хорошую устойчивость к свету и стирке на акриловом волокне [c.200]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

Ленина. Некоторые из них (астразоновые красители для ацетата целлюлозы, Ю) были получены из основания или альдегида Фишера и оказались пригодными для акрилового волокна. Среди основных красителей С1, названных как красители для акрилового волокна, значительную часть составляют красители, выпущенные одной фирмой без опубликования структур, защищенные патентами и отражающие последние достижения. [c.25]

Хроматография использовалась для исследования влияния хромофорной системы активных красителей на их светопрочность во влажном состоянии неполностью омедненные или хромирован ные красители катализируют окислительную деструкцию [110] БХ применялась также при исследовании прочности к стирке гид ролизованных активных красителей [111] и выяснении возмож ности взаимодействия между дисперсными и активными красите лями при однованновом крашении по термозольному методу [112] БХ помогает оценить совместимость двух или нескольких краси телей для крашения их смесью в одной красильной ванне [ИЗ] совместимость красителей в смесях для акрилового волокна можно предсказать по результатам хроматографии на бумаге, покрытой полиакрилонитрилом [114]. [c.96]

Систематические схемы анализа (см. 3) позволяют установить технический и, отчасти, химический класс красителя. Ниже рассмотрены методы более точного определения природы красителей на ацетате целлюлозы, акриловых волокнах, а также идентифи кация кубовых, активных красителей и пигментов. [c.414]

Введение в волокно солей металлов, азот- или кислородсодержащих соединений, виниловых композиций на основе стирола, акриловой кислоты и других препаратов способствует разрыхлению структуры полимера и создает предпосылки для нормального протекания процессов адсорбции молекул красящего вещества. Вместе с тем появление в полимере активных центров в зависимости от их количества может по-разному влиять на эффективность и механизм протекания процессов диффуаии молекул красителя в волокне. Они могут диффундировать по двум схемам 1) путем передачи с одного активного центра на другой 2) за счет перемещения в субмикроскопических порах волокна, заполненных красильным раствором. При этом во втором случае не исключается торможение диффузии вследствие притяжения движущихся молекул красителя активными центрами волокна. [c.226]

Дисперсные красители в основном являются водонерастворимыми неионогенными красителями, которые наносятся на гидрофобные волокна из водной дисперсии. Их применяют на полиэфирных, найлоновых или других полиамидных волокнах, целлюлозоацетатных или акриловых волокнах и для поверхностного крашения некоторых термопластиков. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология