Малоновая перманганатом

Нами была поставлена задача найти оптимальные условия окисления ге-нитро- и г-ацетилнроизводных этилбензола до соответствующих ацетофенонов. Производные ацетофенона находят широкое применение в синтезе красителей, люминофоров, лекарственных препаратов, синтетических волокон и других продуктов. Описано [7—14] несколько методов получения замещенных ацетофенонов многостадийные синтезы с использованием малонового или ацетоуксусного эфиров, ацетанилида, стирола и окисление этилбензолов. В последнем случае в качестве окислителей применяют кислород в присутствии катализаторов [И, 12] и перманганат калия в уксусной кислоте или в водной среде в присутствии буферов [13, 14]. Недостатками этих методов являются сложность аппаратурного оформления, применение дефицитного сырья, низкий выход продуктов и образование большого количества сточных вод. [c.294]

К раствору 0,1 г или 0,1 мл вещества в 2—3 мл растворителя (вода, ацетон или пиридин), помещенному в маленькую пробирку, прибавляют, встряхивая, по каплям 0,2%-ный раствор перманганата калия. При наличии в исследуемом соединении кратных связей фиолетовая окраска почти мгновенно исчезает и появляется коричневая муть двуокиси марганца. Некоторые насыщенные соединения (малоновый эфир, альдегиды, ароматические амины и др.) тоже обесцвечивают перманганат но в этих случаях реакция протекает значительно медленнее. [c.112]

Дикарбоновые кислоты, например, малоновая, глутаровая. Малоновая кислота легко, особенно при нагревании, реагирует с перманганатом. Глутаровая кислота на холоду устойчива. [c.256]

Оксидирование алюминия и его сплавов производится в 2— 10-процентном растворе щавелевой кислоты, в который иногда вводят добавки органических веществ (янтарная, малоновая, уксусная кислоты) или окислителей (перманганат, хроматы, хромовый ангидрид). [c.28]

Некоторые насыщенные, но легко окисляющиеся вещества (например, малоновый эфир) также обесцвечивают перманганат. [c.267]

Поэтому кверцит следует рассматривать ка i пеитаоксициклогексан в пользу такого строения говорит также его окислительное расщепление, которое при применении азотной кислоты приводит к слизевой кислоте (и триоксиглутаровой кислоте), а при использовании перманганата калия — к малоновой кислоте (Килиани) [c.818]

Тридекановая кислота была получена синтезом при помощи малонового эфира, исходя из иодистого ундецила окислением а-оксимиристиновой кислоты в ацетоновом растворе перманганатом калия 2, действием бромистого додецила на цианистый калий с последующим омылением а также из иодистого ундецила и этило- [c.595]

Реакция с успехом может быть проведена также в присутствии винной, малоновой, щавелевой, серной и фосфорной кислот, только приходится затрачивать несколько больше перманганата, [c.426]

В продуктах нитробензольного окисления остатка не было обнаружено характерных альдегидов, а при окислении щелочным раствором перманганата были найдены только алифатические MOHO- и дикарбоновые кислоты (уксусная, пропионовая, щавелевая, малоновая, янтарная и адипиновая). После гидролиза остатка 6 N раствором H2SO4 в раствор перешло в форме аминного азота 49% от общего его количества. Аминокислотный состав гидролизата показан в табл. 7. [c.73]

Окисление малоновой кислоты кислотным перманганатом может успешно протекать по подобному пути. [c.122]

По другому способу аценафтен конденсируют с нитрилом малоновой кислоты в дикетимяд пери-аценафтиндандиона (XVI), который окисляют хромовой кислотой, азотной кислотой или перманганатом . На заводе фирмы И. Г. в Хёхсте применялся следующий способ [c.493]

Филлипс и Госс нашли, что при окислении лигнина кукурузных кочерыжек озоном, а также азотной кислотой, образуется щавелевая кислота. При окислении метилированного лигнина получается анисовая кислота выход ее, однако, очень мал этилированный лигнин дает при окислении -этоксибензойную кислоту. При окислении лигнина перекисью водорода в нейтральной и щелочной средах получены муравьиная, уксусная, янтарная и малоновая кислоты. Аналогичные результаты получаются при окислении лигнина перманганатом калия. [c.597]

Малоновую кислоту окисляют титрованным раствором перманганата при нагревании в течение 10 мин. до температуры, на превышающей 90°, избегая при этом большого избытка окислителя. Раствор затем подщелачивают, нагревают в течение еще нескольких минут, подкисляют серной кислотой, приливают в избытке титрованный раствор щавелевой кислоты и оттитровывают последнюю раствором перманганата калия. Подобное определение малоновой кислоты допустимо только в тех случаях, когда в исследуемой смеси отсутствуют другие кислоты, способные окисляться, например, винная, муравьиная, яблочная, лимонная. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология