Монокарбоновые кислоты, титрование

Определить молярную массу монокарбоновой кислоты, если известно, что на титрование 0,1500 г ее расходуется 10,56 см 0,05 М раствма КОН. [c.67]

Баранов [49б] разработал методы потенциометрического титрования многих органических оснований (алифатических и ароматических аминов, диаминов, гетероциклических оснований, аминоспиртов) и неорганических и органических кислот (азотной, хлористоводородной, хлорной, адипиновой, малеиновой, фталевой, фумаровой, щавелевой, янтарной, монокарбоновых кислот от С1 до [c.126]

Рис. 3.22. Кривые потенциометрического титрования монокарбоновых кислот в присутствии ЫС1 и без него.

ТИТРОВАНИЕ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.117]

ТИТРОВАНИЕ монокарбоновых КИСЛОТ [c.117]

Реакционный раствор на выходе из реактора первой ступени и отдувочной колонны анализировали на содержание азотной кислоты и органических кислот. В реакционной смеси, отобранной после отдувочной колонны, определяли также содержание адипиновой, глутаровой, янтарной и монокарбоновых кислот методом распределительной хроматографии и содержание щавелевой кислоты—методом перманганатометрического титрования. [c.42]

Определение констант ионизации осуш,ествлялась по известной методике [14] рН-потенциометрическим титрованием точной навески монокарбоновой кислоты, растворенной в 75 об. % этаноле, стандартным раствором гидроокиси натрия в 75 об. % этиловом спирте. Концентрация стандартного раствора ш,елочи определялась титрованием точной навески свежевозогнанной бензойной кислоты марки ч. д. а. . Навески монокарбоновых кислот подбирались таким образом, чтобы их начальная концентрация составляла 0,02 моль/л. Для приготовления растворов использовалась дважды перегнанная вода, освобожденная от СО2. Определение рКа осуществлялось на прецизионном рН-метре марки ОР-205 с насыщенным каломельным и стеклянным электродами при = 25°С с использованием термостатируемой ячейки. Полученные значения констант ионизации приведены в табл. 3. Расчет величин рКа производился С учетом поправок по Грюнвальду [15], В скобках [c.72]

Замещенные фенолы но сравнению с монокарбоновыми кислотами являются более сильными кислотами в иири-дине, чем в воде. Поэтому вода может быть лучшей дифференцирующей средой, чем пиридии, для установления различия между монокарбоновой кислотой и фенолом. Степень целесообразности использования воды для этой цели зависит от силы рассматриваемых кислот. Обычно большинство фенолов являются очень слабыми кислотами в воде и при их титровании в воде удовлетворительные конечные точки нельзя получить. [c.26]

Гидролиз метилового эфира биотина холодной щелочью дает кристаллический правовращающий биотин, который, как это следует из кривых его титрования, является монокарбоновой кислотой. Его эмпирическая формула, установленная на основании анализа,—С1оНц ОзМ25. Данные, полученные в предшествующих экспериментах, а также соотношение углерода и водорода указывают на то, что биотин является бициклом. [c.200]

В табл. 3.33 приведены значения скачка потенциала в конечной точке титрования для ряда кислот. В отсутствие хлорида лития титруются лишь такие кислотные группы, для которых рКа (в воде) менее 3,13 (лимонная кислота), что подтверждает точку зрения Сиггиа и Флорамо. В присутствии хлорида лития можно титровать монокарбоновые кислоты с рКа До 5,5 (пиколиновая кислота). Помимо того, все остальные кислотные группы в молекуле, имею- [c.197]

Для определения двухкомпонентных смесей натриевых или калиевых солей монокарбоновых кислот с салнцилатом натрия как самоиндикаторной системой разработан дифференциальный метод [486]. Метод основан на спектрофотометрическом титровании сме- [c.150]

Рис. 57. Кривые потенциометрического титрования 0,1 н. метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты в среде метилэтилкетона 3 смесей солей монокарбоновых кислот 1 — ацетат лития + ацетат кальция

При окислении исходной непредельной кислоты были получены дикарбоновая (двухосновная) кислота А и монокарбоновая (одноосновная) кислота В. По результатам титрования эквиваленты этих кислот равны 94,1 и 158,2, из чего можно сделать вывод, что двухосновная кислота А имеет [c.386]

В процессе производства адипиновой кислоты получаются в качестве промежуточных продуктов смеси монокарбоновых, дикарбоновых и азотной кислот в различных соотйошениях. Общее содержание кислот обычно определяют титрованием щелочью в присутствии индикатора или потенциометрически. Для определения индивидуальных карбоновых кислот наибольшее распространение получили методы распределительной хроматографии на бумаге и колонке. Разделение кислот на колонке осуществляется в двух вариантах в виде жидкостной и газо-жидкостной распределительной хроматографии. В последнем случае, как правило, мало- летучие кислоты предварительно переводят в их метиловые эфиры и затем уже хроматографируют. [c.242]

Кондуктометрическое титрование используется для определения индивидуальных сильных, слабых и очень слабых неорганических и органических карбоновых кислот, амино-, галогено- и оксикпслот, фенолов и их производных, фармацевтических препаратов, дигуанидина, гуминовых кислот, гидразинов, тиоцианатов, тиогликоле-вых кислот, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Кондуктометрическое титрование применяется также для анализа многокомпонентных смесей, кислот, оснований, солей, образованных сильными кислотами (основаниями) и слабыми основаниями (кислотами), разнообразных катионов и анионов, окислителей и восстановителей, комнлексующихся агентов, амфолитов, смесей минеральных, монокарбоновых и поликарбоновых кислот, смесей оснований и солей слабых кислот, смесей кислот и солей слабых оснований и т. п. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология