Приготовление стандартных (эталонных) растворов (концентрация

Приготовление стандартных (эталонных) растворов (концентрация м) [c.667]

Конец реакции определяют по образованию устойчивой пены. Пока есть в воде Са++ и Mg++, такой пены не появляется, так как они образуют нерастворимые мыла. Когда же этих ионов в растворе больше не останется, то первые избыточные капли натриевого мыла образуют долго не исчезающую пену. Прямой пропорциональной зависимости между жесткостью и объемом затраченного на титрование мыльного раствора нет, так как нет простого стехио-метрического соотношения при взаимодействии солей мыла с ионами Са+ " и Mg++. Поэтому титр мыльного раствора не устанавливают, а вместо этого строят график (калибровочную кривую) зависимости между объемом мыльного раствора и величиной жесткости. Зависимость эту находят опытным путем. Проведя титрование нескольких растворов с известной жесткостью и откладывая по одной оси системы координат объем мыльного раствора, израсходованный на титрование, а по другой—величину жесткости титруемого раствора, находят ряд точек, по которым и строят график. Для построения графика нужно, следовательно, иметь несколько искусственно приготовленных растворов с известной концентрацией ионов Са++ и Mg++, так называемых эталонных растворов. Для получения их готовят сначала более концентрированный, стандартный раствор точно известной концентрации и уже разбавлением этого раствора готовят серию или шкалу эталонных растворов. [c.161]

Во второй части (сведения, относящиеся к свойствам растворов) приводятся практически все возможные в практике случаи пересчета одной формы выражения концентрации вещества в другую. Даны наиболее доступные для условий заводских лабораторий способы приготовления стандартных (эталонных) растворов концентрации 0,01 М, указаны способы перевода металлов и некоторых их соединений в раствор. [c.6]

Трудности, возникающие при приготовлении серии эталонных растворов, близких по общему составу к исследуемому раствору, могут быть значительными или вообще непреодолимыми. В этих условиях может оказаться полезным метод добавок. Он заключается в добавлении известного количества стандартного раствора к аликвотной части пробы. При условии соблюдения закона Бера можно в этом случае рассчитать искомую концентрацию. [c.150]

Приготовить серию эталонных растворов (не меньше пяти) с определенной концентрацией. 2. Заполнить одну из кювет растворителем, применяемым для приготовления растворов, а другую кювету — стандартным раствором. 3. Установить соответствующий светофильтр, [c.381]

Очень часто при проведении анализа возникает необходимость в градуировочных стандартах различной концентрации. Последние готовятся самими исследователями из эталонных материалов или веществ и не предназначены для использования в других лабораториях. Обычно их приготовляют из концентрированных растворов разбавлением до требуемой концентрации Однако эта операция становится проблематичной, если необходим раствор исследуемого соединения в следовых концентрациях. Аналогичная ситуация характерна, например, для растворов большинства хлорсодержащих пестицидов, которые плохо растворяются в воде В таких случаях растворяемое вещество осаждают на носителе, например силикагеле, путем испарения раствора пестицида в другом растворителе, например гексане, в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем пропускают воду. Благодаря большой удельной поверхности силикагеля вода быстро насыщается растворяемым веществом. Этот метод предложен для приготовления стандартных растворов ПАУ и ПХБ [6,32 . [c.160]

Определение натрия в боре [405]. Метод основан на удалении бора в виде борнометилового эфира с последующим спектральным определением в растворе азотной кислоты. Используют аналитические линии натрия 330,30 или 330,23 нм, предел обнаружения натрия составляет 1-10 %, относительное стандартное отклонение равно 0,30. Для приготовления эталонных растворов берут растворимые в воде соли квалификации х. ч. Головной эталон содержит все определяемые примеси в концентрации 1-10 % каждого элемента в отдельности. Последовательным разбавлением головного эталона водой готовят серию эталонов, отличающихся по содержанию примесей в два раза. Метод позволяет определять также Mg, 81, А1, Си, РЬ, Ге, Р, Аз, Мо с пределом обнаружения >1-10 %. [c.106]

Для этого пробу весом 10—50 г озоляют в платиновом тигле (платиновой чашке) при температуре 450° С 0,25 г золы сплавляют с 2 г буры, после охлаждения плав растворяют в 5 мл соляной кислоты, к которой заранее добавлена соль кобальта, служащего внутренним стандартом. Если соляная кислота содержит фосфор, ее предварительно очищают перегонкой. К 80 мл кислоты добавляют 4 мл стандартного раствора кобальта и к раствору добавляют воду до объема 100 мл. Для приготовления стандартного раствора кобальта 4,939 г Со (КОз)2- 6 Н2О растворяют в 100 мл воды, что соответствует содержанию 10 мг кобальта ь мл воды. Затем 0,1 мл профильтрованного раствора по каплям наносят на торец угольного электрода, пропитанного полистиролом и нагретого до температуры 120° С. Эталоны гот< вят в виде растворов соответствующих солей. Область определяемых концентраций фосфора 0,3—5 мг мл по аналитической паре линий Р 235,5—Со 304,4 нм. Относительная квадратичная ошибка определений 3,5 отн.%. Для повышения чувствительности определений после растворения плава в соляной кислоте концентрируют определяемые элементы экстрагированием или другим путем. [c.160]

Пробу работавшего дизельного масла разбавляют в соотношении 1 20 смешанным растворителем, состоящим из 85% метилгексилкетона, 13,5% этанола, 1% концентрированной хлороводородной кислоты и 0,5% воды. После тщательного перемешивания пробу выдерживают не менее 3 ч и анализируют. Для приготовления эталонов растворяют хлорид железа (П1) и хлорид меди(II) в смешанном растворителе. В эталоны вводят 5% свежего масла. Использованы воздушно-ацетиленовое пламя и стандартная трехщелевая горелка. Аналитические линии Fe 248,33 нм и Си 324,75 нм. При работе на СФМ Перкин-Элмер , модель 303 чувствительность определения составляет 0,07 мкг/мл для железа и 0,045 мкг/мл для меди, В диапазоне концентраций 1—100 мкг/г коэффициент вариации не превышает 2%. Результаты, полученные описанным методом и методом эмиссионной спектроскопии, полностью совпадают. При применении метилгексилкетона в качестве растворителя получаются заниженные результаты по меди на 8—54%, по железу на 12—62% [203]. [c.204]

Для получения точных результатов необходимо соблюдать близость химического состава эталонных и анализируемых растворов, постоянство условий измерения концентраций (давление газа и сжатого воздуха для распыления) и режима работы фотометра. При приготовлении стандартных растворов следует выбрать рабочую область концентраций. Верхняя граница концентрации определяется опасностью отложения солей и закупорки капилляра распылителя при работе с высокими концентрациями растворов, а также возможностью самопоглощения излучения в пламени, что приводит к изгибу градуировочной прямой к оси абсцисс. Нижняя граница концентрации эталонов определяется чувствительностью, которая может быть достигнута д.тя определяемого элемента на данном фотометре. Для построения градуировочного графика готовят серию растворов с концентрациями элементов О, 10, 20, 40 мкг/мл и т. д. [c.85]

Для приготовления серии стандартных растворов в начале определяют концентрацию элемента в пробе приблизительно путем предварительного анализа, затем приготовляют эталоны, которые должны взять в вилку концентрацию определяемого элемента в пробе, т. е. абсорбция эталонных растворов должна быть немного ниже и немного выше абсорбции, полученной при предварительном анализе пробы. [c.100]

Учащиеся должны освоить приемы приготовления серии растворов с определенной концентрацией иона меди. Исходным веществом служит перекристаллизованный сульфат меди. Сначала готовят в мерной колбе эталонный раствор, содержащий 0,5 или 1,0 г меди в 1 л. К раствору добавляют немного серной кислоты, чтобы подавить гидролиз сульфата меди. Затем с помощью микробюретки помещают в каждую пробирку определенный объем эталонного раствора, осторожно добавляют в каждую пробирку одинаковую порцию водного раствора аммиака, доводят обьем раствора до метки водой и перемешивают. Таким образом приготавливают серию из 10 стандартных растворов различной концентрации, содержащих, например, от 0,05 до 0,50 г/л меди. [c.205]

Ход анализа. Берут четыре сухие плоскодонные колбы вместимостью 50 мл. В одной из них проводят анализ исследуемой пробы, а в остальных — анализ эталонных растворов различной концентрации для приготовления стандартной шкалы. В первую колбу вливают 5 мл исследуемого конденсата паров самоиспарения барды или лютера, во вторую — 5 мл раствора 1, в третью — 5 мл раствора 2 и в четвертую — 5 мл раствора 3. Затем в каждую колбу осторожно, по стенке, из бюретки вливают по 2,5 мл раствора двухромовокислого калия в серной кислоте. Содержимое колб перемешивают, закрывают стеклянными пробками и оставляют на 5 мин. [c.173]

Приготовление эталонных растворов витамина Bi2. В день опыта стандартный раствор витамина В12, который имеет концентрацию 0,1 мкг/мл, разбавляют дистиллированной водой последовательно 1 100 и 1 20. Полученный стандартный раствор, разбавленный в 2000 раз, употребляют для [c.310]

Для построения градуировочного графика используют стандартные сополимеры СКН с различным содержанием НАК (различных марок). Эталонные образцы очищают предварительно переосаждением или экстракцией этиловым спиртом. Содержание НАК в этих образцах определяют анализом на азот. Из очищенных полимеров приготовляют растворы концентрацией 0,01—0,02 г/мл. В качестве растворителя можно использовать бензол, хлороформ или любой растворитель, не поглощающий з области 2250 см . Спектры приготовленных растворов могут быть сняты на любом ИК-спектрофотометре (например, ИКС-14) в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 мм с призмой из LiF в области 2400—2100 см". Оптическую плотность измеряют в максимуме полосы поглощения при 2250 см от базовой линии, касательной к основанию полосы. По полученным данным строят график зависимости оптической плотности (пересчитанной предварительно на концентрацию точно 0,01 г/мл) от содержания связанного НАК в сополимере. [c.21]

Процесс любого измерения заключается в сравнении выбранного параметра объекта с аналогичным параметром эталона. В титриметрических анализах эталонами служат растворы с точно известной концентрацией (титром, нормальностью) определяемого компонента. Такие растворы называют стандартными (титрованными). Их можно приготовить несколькими способами 1) по точной навеске исходного вещества 2) по приблизительной навеске с последующим определением концентрации по первичному стандарту 3) разбавлением заранее приготовленного раствора с известной концентрацией 4) по фиксаналу 5) ионным обменом (см, гл. 13). [c.147]

Калибровочная кривая. В ряд стаканов наливают 0 1,0 2,0 4,0 10,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100 мл рабочего стандартного раствора, что соответствует концентрациям 0 0,1 0,2 . . . 10 жг железа в 1 л. В приготовленных таким образом эталонах определяют железо. Вычитают оптическую плотность холостого определения из оптической плотности анализируемого раствора и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация железа. [c.264]

Калибровочные растворы готовят разведением эталонных веществ или разбавлением стандартного раствора эталонов дихлорметаном с добавлением внутреннего стандарта и п-терфенила-(114. Желательно приготовление серии из пяти растворов с разной концентрацией (20, 5, 1, 0.5 и [c.75]

Прибор Алямовского состоит из следующих частей 1) склянки из темного стекла емкостью 100 мл с комбинированным индикатором, позволяющим определять концентрацию водородных ионов в интервале pH 4,0—8,0 2) невыцветающей стандартной шкалой для значения pH от 4,0 до 7,8 с интервалами в 0,2 pH эталонами шкалы являются 20 ампул с окрашенными растворами минеральных солей 3) пипетки емкостью 5 мл для отмеривания анализируемой жидкости 4) пипетки емкостью 0,3 мл для отмеривания комбинированного индикатора 5) компаратора с шестью пробирками 6) склянки с 1,0 п. раствором КС1 и нескольких пробирок с сухим КС1 для приготовления этого раствора. [c.287]

Необходимо иметь по 15 таблеток каждого эталона. Каждая таблетка содержит по 40 мг смеси, 2 ч. платины и 1 ч. брикетирующего графита. Таким образом, требуемые 600 ме смеси каждого эталона содержат по 400 мг платины. Стандартные растворы готовят таких концентраций, которые обеспечили бы наибольшую точность приготовления эталонов (мг/мл) [c.312]

Во многих случаях можно приготовить концентрированный раствор интересующего нас соединения и затем разбавить его до требуемой концентрации. Выполнение такого простого приема, однако, может стать проблематичным, если необходимо приготовить раствор, содержащий исследуемое соединение в следовых концентрациях в растворителе, в котором оно малорастворимо та1кая ситуация характерна, налример, для определения большинства галогенированных пестицидов в воде. В таких случаях для получения насыщенных растворов приходится очень долго встряхивать или перемешивать смесь растворителя с твердым веществом. Альтернативный способ заключается в осаждении растворяемого вещества на силикагеле путем испарения его раствора в другом растворителе (например, в гек-сане) в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем, содержащим нанесенное на него вещество, пропускают воду благодаря большой удельной [поверхности силикагеля, вода быстрее насыщается растворяемым веществом. Этот метод был предложен для приготовления стандартных эталонных образцов водных растворов полициклических ароматических углеБОДородов [64] и стандартного эталонного материала для определения полихлорбифенилов [70]. При приготовлении стандартных растворов пестицидов растворитель должен обладать низкой летучестью (как, например, 1,2,4-триметилпентаи [c.57]

В Англии был сконструирован прибор для сравнения интенсивности флуоресценции раствора масла, извлеченного из питательной воды, и эталонных растворов. В качестве растворителя для извлечения масла и приготовления эталонных растворов применялся эфир (что, по нашему мнению, весьма неудобно в связи с большой летучестью и огнеопасностью этого растворителя). Английские авторы отмечают различие в цвете флуоресценции различных масел и указывают иа необходимость приготовления отдельных эталонных растворов для каждого загрязняющего масла. Отмечено также, что затрата времени на ироведеипе анализа люминесцентным методом мала—15 мин. В применявшемся приборе имелся поворотный столик, в отверстиях которого устанавливались кюветы со стандартными растворами. Перемещение поворотного столика регулируется при помощи механизма, соединенного с индикатором, снабженным шкалой с указанием концентрации стандартных растворов. Оптическая система прибора такова, что испытуемый и стандартный растворы можно вхгдеть одновременно и сравнивать интенсивность их флуоресценции. [c.269]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

При массовых фотоколориметрических анализах не сравнивают каждый раз светопоглощение испытуемого раствора со светопогло-щением эталонного раствора. Определение концентрации анализируемого раствора производится с помощью так называемой калибровочной кривой, которая выражает зависимость оптической плотности раствора исследуемого вещества от концентрации. Для построения калибровочной кривой готовят серию эталонных растворов, имеющих различные известные концентрации определяемого вещества. Эталонные растворы можно готовить из соответствующих химических соединений марки х. ч. или из стандартных образцов соответствующих материалов (например, солей, чугунов, сталей, бронз, руД и т. д.). В качестве стандартных образцов для приготовления эталонных растворов используют специальные стандартные образцы для химического и спектрального анализа, выпускаемые Уральским институтом металлов. [c.288]

Стандартные образцы простых химических веществ могут служить основой для приготовления двух (и более) компонентных -стандартов. Как привило, для приготовления стандартных образцов такого типа (сплавы, растворы, смеси) прибегают к смешению, сплавлению, растворению точно отвешенных навесок чистых (эталонных) простых веществ. Вполне естественно, что в ходе приготовления таких стандартных образцов следует четко контролировать все условия, чтобы избежать потерь того или иного компонента или не привнести посторонние вещества в результате взаимодействия с окружающей средой и материалам аппаратуры, в которой проводится синтез стандартного вещества. Кроме того, в случае многокомпонентных стандартных образцов возникает специфическое осложнение, связанное с необходимостью равномерного> распределения всех компонентов по всему объему стандартного образца. При кажущейся простоте задача, связанная с обеспечением однородности состава образца по объему, часто оказывается достаточно сложной. В первую очередь это относится к твердым кристаллическим объектам типа сплавов и порошкообразных смесей, в которых в ходе их приготовления могут протекать процессьЕ дифференциации (разделения) компонентов и продуктов их взаимодействия по плотности или дисперсности. Уместно напомнить,, например, что для многих сплавов концентрации легирующих компонентов в поверхности и объеме образца могут не совпадать. [c.53]

Для приготовления первого эталона в навеску спектрально-чистого РЬ804, помещенную в кварцевую чашку вместимостью 100 мл, вводят стандартный раствор элементов с концентрацией 1 мг/мл. Сульфат свинца с введенным стандартным раствором соли натрия упаривают при перемешивании и прокаливают при 550° С в течение 1 ч. К приготовленному эталону прибавляют спектрально-чистый угольный порошок в соотношении по массе РЬ804 С = 5 1 и тщательно перемешивают в агатовой ступке. Аналогично готовят еще три серии эталонов смешением со спектрально-чистым сульфатом свинца и угольным порошком. Для этого первый эталон разбавляют указанным способом в 3, 10, 30 и 100 раз. К полученному кошшекту эталонов присоединяют спектрально-чистую основу — сульфат свинца,— смешанную с углем в соотношении 5 1, которая служит нулевым эталоном. Готовые эталоны пересыпают в баночки с притертыми пробками и хранят в закрытой коробке из органического стекла. [c.108]

В качестве стандартов применяли ксилольные растворы, приготовленные из специального стандартного органичеокого продукта с содвряанией ванадия и никеля 0,9%. Из исходного раствора с содерхавиен ванадия и никеля 500 мкг/мл готовили проквиуточные растворы с концентрациями 5 ыкг/мл для никеля и 50 мяг/мл для ванадия. При введении в графитовую кювету каждого рабочего эталонного раствора по 0,02 мл абсолютное содержание никеля в кювете будет соответственно 2,4 и 8 нг, а ванадия - 20, 40 и 60 нг. Промежуточные и рабочие эталонные растворы готовили перед каждым анализом серии про . [c.68]

Ход анализа при визуальном колориметрироваиии. Одновременно с анализом исследуемой пробы анализируют пять-десять рабочих эталонных растворов выбранных концентраций для приготовления стандартной шкалы. В приготовленные пронумерованные пробирки вносят в каждую по 1 мл одного из выбранных рабочих эталонных растворов и в одну пробирку вносят 1 мл приготовленной пробы. Во все пробирки добавляют по 1 мл раствора молибденовокислого аммония, 0,5 мл раствора гидрохинона, 0,5 мл раствора сернистокислого натрия и объем раствора в каждой пробирке доводят водой до 5 мл. Пробирки закрывают пробками, а реагирующую смесь перемешивают легким встряхиванием и оставляют на 30 мин. В том случае, когда анализируют окрашенный раствор (субстрат, бражку и т. д.), стандартную шкалу готовят, прибавляя 1 мл раствора, имею- [c.206]

Определение удельных коэффициентов погашения бензола. Для получения спектра бензола готовят стандартный раствор бензола в чистом циклогексане определенной концентрации (0,2—0,3 г/л). Кювету Б (толщина слоя 1 см) наполняют приготовленным раствором и ставят в гнездо 1 в каретку кю-ветной камеры. В кювету А наливают очищенный циклогексан (эталонный раствор) и ставят в гнездо 2. [c.9]

Приготовление эталонов. Эталоны примесей готовят в виде pa i -воров металлов или солей высокой степени чистоты. Концентрация эталонируемого элемента 5 -Ю г/мл. 1 10 лъ2 эталонного раствора переносят микропипеткой на фильтровальную бумагу (6x4 мм), помещают ее в кварцевом бюксе в алюминиевый блок-пена.н и облучают вместе с исследуемым образцом в стандартном режиме. После облучения переносят фильтровальную бумагу с эталоном в мерную колбу емк. 100 мл. добавляют несколько [c.440]

Приготовление стандартов для определения золота. Головной раствор, содержащий 0,1% золота, получают растворением 0,172 г АиС1з 2НгО в 100 мл деионизированной воды. Последующие стандартные растворы с меньшей концентрацией золота (до 1 10 %) приготовляют последовательным разбавлением в три раза каждого предыдущего раствора деионизированной водой. Эти стандартные растворы добавляют к эталонам, содержащим остальные 22 примеси. [c.15]

Затем анализировались различные образцы хлорида калия на содержание натрия, для чего навеску испытуемого вещества около 2 г растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, объем доводят до метки водой и перемешивают. Если содержание натрия в растворе выше 100 мг/л, то производят соответствующее разведение. Пламенно-фотометрическое определение натрия в хлориде калия производится по стандартным растворам, приготовленным из трижды перекристаллизованного хлорида натрия. Концентрация натрия в эталонах 1, 6, 10, 20. иг/л для малых количеств и 30, 50, 75, 100 мг/л при большом содержании натрия в пробе. Стандарты и испытуемые растворы наливают в стаканы емкостью 5 мл. В горелку через пульверизатор подают воздух, затем ацетилен. Соотношение между вoздyxo i и ацетиленом устанавливают по появлении резкого очертания зеленого конуса пламени. Смесь поджигают. Открывают ирисовую диафрагму головки с фотоэлементом и светофильтром на натрий, подключают гальванометр. Зайчик> устанавливают на нуль шкалы. Подносят стакан с пробой или стандартным раствором к пульверизатору и распыленный раствор направляют в пламя. Возникающий фототок измеряется гальванометром. Анализ стандартных и испытуемых растворов проводят в 3—4 параллельных пробах. По полученным на стандартных растворах дан- [c.236]

При проведении анализа следует прежде всего соблюдать все правила, касающиеся возбуждения и регистрации свечения, о которых было сказано в 107. Для получения надежных результатов очень существенно, чтобы эталонный и исследуемый образцы находились во время анализа в совершенно одинаковых условиях (возбуждались одним источником, имели строго фиксированное расположение в установке, помещались в кюветы одинаковой толщины при неполном поглощении возбуждающего света и т. д.). Кроме того, необходимо, чтобы спектральный состав излучения обоих образцов был одинаковым. Для этого и качестве эталонов используют стандартные растворы вещества, концентрацию которого определяют в исследуемой пробе. В тех случаях, когда приготовление таких растворов оказывается невозможным (не-стойкосгь растворов и т. д.), вместо них используют эталоны из других веществ, обладающих свечением, близким по спектральному составу с исследуемым образцом. Предварительно их градуируют по растворам анализируемого вещества, концентрация которых известна. В отдельных случаях в качестве эталонов используют некоторые сорта люминесцирующих стекол (ура1галовые и др.), которые не подвержены фотохимическим превращениям и дают постоянное во времени свечение. [c.449]

Спектральное определение примесей в обогаш,енных концентратах Основой для приготовления эталонов служат очищенные металлы W, Nb Та. Очистка проводится путем осаждения примесей из растворов W, Nb Та на медном носителе, согласно описанной методике химического обо гащения. Для приготовления двух параллельных серий эталонов раство ряют и очищают по 2 г металлического W, Nb, Та. Полученный раствор каждого металла делят на 12 равных частей для проведения двух серии параллельных опытов. В каждую часть вводят соответствующее количество раствора, содержащего 10 мкг/мл Bi, d, Sn, Sb с таким расчетом, чтобы концентрация примесей в стандартных растворах изменялась в интервале от 5-10" до 3-10 %. Концентраты примесей из стандартных )астворов получают в соответствии с описанной химической методикой. Та основе полученных эталонов строят градуировочные графики в координатах lg с, AS, где А5 = 5л — 5фон. Аналитические линии элементов, используемых при фотометрировании, даются в таблице. [c.530]