Фенилендиамин хлорной кислотой

Рис. 23. Кривые потенциометрического титрования 0,1 н. раствором хлорной кислоты производных -фенилендиамина в среде ацетона

Рис. 26. Кривые потенциометрического титрования 0,1 н. раствором хлорной кислоты изомеров фенилендиамина и их двухкомпонентных смесей в среде хлороформа с ацетонитрилом (4 1)

На основании методов [173, 174], а также метода количественного определения основного азота [175] авторами была отработана методика определения производных и-фенилендиаминов в реактивном топливе индикаторным титрованием. Метод основан на реакции взаимодействия хлорной кислоты со слабыми основаниями, какими являются п-фенилендиамины. Эта методика описана ниже. [c.198]

Определение антиоксидантов (противостарителей) в каучуках и резиновых смесях. Вторичные ароматические диамины, особенно производные л-фенилендиамина, являются эффективными протн-востарителями и противоозоностарителями натурального и синтетического каучуков, стабилизаторами пластмасс, моторного и ракетного топлива и других веществ, подвергающихся окислению на воздухе. Определение противостарителей в каучуках и резиновых, смесях основано на экстракции диаминов ацетоном с последующим титрованием раствором хлорной кислоты [252, 288, 289]. [c.89]

Из титриметрических методов наибольшее значение имеет восстановление антиоксидантов нитратом серебра с растворением осажденного серебра и титрованием его раствором этилен-диаминтетраацетата натрия обработка стабилизаторов фенольного типа бромид-броматной смесью и титрование неизрасходованного бромида раствором тиосульфата натрия окисление производных фенилендиамина хлоранилом и титрование образующегося основания хлорной кислотой [262]. [c.245]

Различные цветные реакции, которые неоднократно наблюдались при изучении свойств р-диаминов, несомненно, связаны с их склонностью к окислению в хиноидные соединения. Например, интенсивное зеленовато-синее окрашивание, наблюдающееся при прибавлении хлорного железа к раствору р-фенилен-диамина, смешанному с небольшим количеством анилина, вызывается образованием индамина (XII). Тот же продукт образуется при прибавлении двухромовокислой соли к эквимолекулярно.му количеству р-фенилендиамина, растворенному в раэбавленной уксусной кислоте. Если же окисление ведется в присутствии двух молей анилина,— образуется сафранин (XIII) [c.386]

Хлорирование ведется следующим образом. В колбу к небольшой порции раствора диамина прибавляют сразу в избытке хлор при непрерывном взбалтывании. Тотчас образуется хинондихлордиимин в виде нерастворимого, почти белого, осадка. Имея в колбе избыток хлорной извести, прибавляют сюда понемногу раствор диамина, пока не появится неисчезающая при взбалтывании буроватая окраска затем опять в избытке раствор реактива, снова раствор диамина и т. д. до превращения всего взятого количества п-фенилендиамина. Под конец в колбе будет легкий избыток хлора. Весьма полезно охлаждать смесь во время реакции чистым льдом. Получается в описанных условиях сразу очень чистый продукт почти белого цвета. Его отфильтровывают и тщательно промывают водой. Вполне отмытый хинондихлордиимин обладает ароматическим запахом. Его можно перекристаллизовать из уксусной кислоты, спирта или бензола. При медленном охлаждении выделяются длинные светложелтые иглы, которые плавятся при температуре 125°. Выход кристаллического продукта составляет 65—68% теоретического. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология