Основания хлорной кислотой

Соли некоторых слабо основных алкалоидов, например ареколина гидробромид, скополамина гидробромид, количественно определяют путем титрования алкалоида-основания хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый). Для связывания бромистоводородной кислоты перед титрованием прибавляют раствор ацетата ртути в безводной уксусной кислоте. [c.123]

Через В обозначают основание (подобно ВОН в воде), подчеркивая этим тот факт, что основанием может быть соединение, не содержащее гидроксил-иона. Уравнение (11.38) показывает, что константа равновесия реакции, протекающей при титровании основания хлорной кислотой в среде спирта, определяется отношением константы диссоциации основания и ионного произведения растворителя. [c.198]

Аналогично, константу равновесия реакции при титровании оснований хлорной кислотой В-(-СНзСООН " ВН++ СНзСООН можно выразить уравнением [c.199]

Являясь сильным окислителем, она применяется для разрушения органических веществ, как добавка к электролиту в гальванотехнике и при электрохимической обработке металлов. Хлорная кислота может быть использована для получения различных перхлоратов нейтрализацией соответствующими основаниями. Хлорную кислоту можно получать химическим путем действием серной кислоты на перхлораты. Наиболее перспективными оказались спо- [c.155]

Сульфоксиды проявляют слабые основные свойства благодаря склонности к образованию водородных связей. Их можно титровать непосредственно как основания хлорной кислотой в уксусном ангидриде. Аналитическими реакциями могут служить также восстановление их в сульфиды и окисление в сульфоны. В качестве восстановителя применяют трихлорид титана, в качестве окислителя — бихромат калия. Другие способы восстановления, пригодные, например, для анализа дисульфидов, для определения сульфоксидов оказываются неэффективными. Сульфоксиды заметно устойчивы к восстановителям более слабым, чем трихлорид титана. Можно проводить восстановление также ионами Сг +. Для окисления таких стойких соединений, как сульфоксиды, требуются также энергичные окислители. [c.590]

Применение, Титрование оснований хлорной кислотой титрование сильных кислот морфолином ( тетрагидрооксазином )2 [c.634]

Суммарно процесс нейтрализации слабого органического основания хлорной кислотой выглядит следующим образом [c.141]

Рис. 5. Кривые титрования 0,05 М растворов слабых в воде оснований хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты

Сущность метода. Метод основан на потенциометрическом неводном титровании, позволяющем непосредственно титровать слабые органические основания хлорной кислотой в среде уксусной кислоты. Чувствительность определения 0,3 мг ДДЛ в титруемой пробе. Стандартное отклонение 3"о. [c.449]

При титровании слабых оснований хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты поведение индикатора имеет очень большое значение. [c.106]

Довольно широко распространено титрование солей в безводной уксусной кислоте. В этой среде многие соли титруют как основания хлорной кислотой. Например, при титровании ацетата натрия протекает реакция [c.358]

Нитраты, сульфаты и перхлораты алкалоидов нельзя определять реакциями нейтрализации. Однако галогениды можно титровать как основания хлорной кислотой в уксуснокислом растворе, добавив ацетат ртути [c.258]

Нитрогуанидин можно титровать также и как основание хлорной кислотой в трифторуксусной кислоте [183]. [c.275]

Галогениды четвертичных солей аммония можно титровать как основания хлорной кислотой при добавлении ацетата ртути(11) (соляная кислота оттитровывает и избыток ацетата ртути(и)). [c.335]

Вместо ледяной уксусной кислоты в некоторых случаях более выгодно применять другие безводные растворители. Так, Перна-ровский и Блекбурн1 для титрования органических оснований хлорной кислотой использовали в качестве растворителя хлорбензол. Дас и Палп титровали алкалоиды, аминокислоты, ами-нсфенолы и соли органических кислот в смеси растворителей,. [c.125]

Для дальнейшего совершенствования метода, основанного на оксимировании, Хигути и Барнстейн [6] применили ацетат гидроксиламина вместо его гидрохлорида. В качестве растворителя использовали уксусную кислоту, а ацетат гидроксиламина титровали как основание хлорной кислотой. Скорость реакции оказалась удовлетворительной, но все же требовалось потенциомет-эическое титрование. [c.82]

Для титриметрических определений поведение индикаторов при титровании слабых оснований хлорной кислотой имеет очень большое значение. Во время титрования соль ВН СЮ находится в большом избытке и подавляет диссоциацию индикаторной соли 1п С104 Поэтому соотношение кислой и основной форм, в соответствии с уравнением (4-68), можно выразить как [c.98]

Из титриметрических методов наибольшее значение имеет восстановление антиоксидантов нитратом серебра с растворением осажденного серебра и титрованием его раствором этилен-диаминтетраацетата натрия обработка стабилизаторов фенольного типа бромид-броматной смесью и титрование неизрасходованного бромида раствором тиосульфата натрия окисление производных фенилендиамина хлоранилом и титрование образующегося основания хлорной кислотой [262]. [c.245]

Амперометрическое титрование некоторых слабых оснований хлорной кислотой в ацетонитриле на фоне 0,1-н. раствора Et4N 104 описано в работе [135]. [c.160]

Мейрс с сотр. описали кондуктометрическое титрование азотистых оснований хлорной кислотой в нитробензоле. Генри с сотр.пользовались для титрования трифторидом бора как кислотой. В нескольких статьях описано высокочастотное титрование органических оснований. Эти методы разработаны в макромасштабе и не были приспособлены для микроанализа. [c.401]

Активные терапевтические агенты кислотного или основного характера в таблетках и порошках могут быть оттитрованы непосредственно в неводной среде, если определе-ишо не мешают другие кислотные илт основные связующие вещества (см. табл. 76), Из тонкоизмельченной таблетки приготовляют в. шесь в соответствующем растворителе и проводят титрование кислоты илп кислотные аналоги титруют алкоголятом щелочного металла илп гидроокисью алкиламмония, а основания — хлорной кислотой. Мешающие примеси, напрпмер стеариновую кислоту, можно удалить, если тонко измельченный порошок предварительно проэкстрагпровать петролейным эфиром или н-гексаном. Большинство соединений, содержащих полярные функциональные группы, а также соли карбоновых кислот, основные гидрохлориды (сульфаты и т. д.) не растворяются в этих растворителях. Стеарат магния растворяется в уксуспой кислоте и переходит в ацетат. В таком случае порошкообразный образец суспендируют в очищенной уксусной кислоте, иногда ири слабом нагревании, и титруют хлорной кислотой. К атому раство1>у добапля-ют нейтрализованный 3%-ный раствор ацетата ртути(И) в уксусной кислоте, при этом образуются недиссоциирующий галогенид ртути(П) и свободное основание (ацетат) из основного хлоргидрата. Это основание титруют хлорной кислотой. На титрование фармацевтических препаратов хлорной кислотой в различной степени влияют связующие вещества таблеток. Степень мешающего воздействия зависит от использованного растворителя так, в хлороформе она меньше, чем в уксусной кислоте [133] (табл. 76). (В табл. 76 [c.227]

Применение. Титрование оснований хлорной кислотой титрование сильных кислот морфолином ( тетрагидрооксазином ) титрование слабых кислот раствором тетрабутиламмония в изопропаноле Литература. J. S. Fritz, Anal. hem., 25, 407 (1953). [c.517]