Тетрахлорэтан давление паров

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующихся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они и.меют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлор-метанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

Дистилляционные методы. Эти методы определения влаги основаны на свойстве бинарных систем несмешивающихся жидкостей образовывать при кипении пары с парциальным давлением, более низким, чем давление пара каждого компонента в отдельности. Дистилляционные методы сводятся к перегонке воды, содержащейся в навеске исследуемого вещества, с органической жидкостью, не смешивающейся с водой (толуол, ксилол, бензол,, трихлорэтилен, тетрахлорэтан и др.). Погон собирают в бюретку, в которой измеряют количество перегнанной воды. О конце перегонки судят по прекращению увеличения водного слоя погона и по повышению температуры выделяющихся при кипячении паров до температуры кипения чистой органической жидкости. При работе с тетрахлорэтаном определение требует 15—17 минут. Недостатком метода являются невысокая точность, затрата органической жидкости и необходимость непрерывного наблюдения за каждой перегонкой. [c.34]

Тедион представляет собой белые кристаллы с темп. пл. 148— 149 °С. Растворимость в уксусной кислоте — 1,8%, ацетоне — 8,2%, бензоле — 14,8%, четыреххлористом углероде — 1,6%, хлороформе — 25,5%, циклогексане — 20,0%, диоксане — 22,3%, керосине — 1,0%, метиловом спирте — 1,0%, толуоле — 13,5%, тетрахлорэтане — 5,0%, воде — 0,02% и ксилоле — 11,5%. Давление паров при температуре ниже 50 °С незначительное. Возгоняется при 100 °С и выше без разложения. Плотность 1,515 г см (при 20 °С). [c.418]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

В частности, раствор в с л4л -тетрахлорэтане почти идеальный температурный коэффициент растворимости соответствует скрытой теплоте плавления тримерного хлорида (4,8 ккал/моль). Это значение лишь немного ниже, чем величина 5,0 ккал моль, найденная из кривых давления пара [84]. [c.193]

Применение. Используется в текстильной, электронной, электротехнической и химической промышленности для обезжиривания металлических и пластмассовых деталей входит в рецептуры адгезивов, аэрозольных смесей — как ингибитор давления паров растворителя и носителя активных ингредиентов. Как растворитель имеет преимущество по сравнению с другими, так как не воспламеняется. Находит применение для холодной чистки электромоторов, генераторов, переключающих устройств и электронной аппаратуры. Используется при очистке стоков, выведении пятен, изготовлении инсектицидов, в типографских красках, как растворитель смол. Применяется в составе промышленных растворителей и обезжиривателей совместно с трихлорэтиленом, реже с H lg, I4, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном (Snoue et al.). Используется в производстве кинопленок, в лакокрасочной промышленности, для изготовления пенопластов, полистирольных цементов, при получении полировальных составов. [c.373]

В качестве растворителей применяют хлорбензол, тетрахлорэтан, дихлорэтан, хлороформ. Чаще всего хлорирование проводят в среде высококипя-щих растворителей, папример хлорбензола, позволяющего проводить процесс при атмосферном давлении. Кроме того, хлорбензол с водой образует пизкокипящий азеотроп, что облегчает процесс удаления хлорбензола из реакционной среды путем отгонки его водяным паром. [c.34]

Предложенная Зонном и Мюллером (ОР, 8, 310) модификация метода Стефена, также основанная на восстановлении имидохлоридов, состоит в обработке анилидов пятихлористым фосфором. Смесь реагентов нагревают в бензоле, толуоле или тетрахлорэтане до полного растворения. Растворитель и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении, и имидохло-рид восстанавливают затем хлористым оловом, как и в методе Стефена. Альдегид выделяют, либо подвергая реакционную смесь перегонке с паром, либо отделяя комплексную соль с последующим гидролизом кипячением в кислой среде и перегонкой с паром или экстракцией подходящим растворителем. Выходы альдегидов составляют около 85%. Метод применим, например, для синтеза о-толуилового альдегида из анилида о-толуиловой кислоты общий выход составляет 70 о (СОП, 4, 484) [c.498]