Марганец аммиакаты

Под действием азотной кислоты марганец, содержащийся в стали, переходит в раствор в виде соли Мп(НОз)2, которая взаимодействует с аммиакатом серебра [c.251]

Образует соли (типа аммиакатов), например с титаном (IV) и цирконием (IV). Применяют для фотометрического определения титана (IV) в интервале кислотности от 0,1 до 5—6 н. Определению не мешают ванадий, молибден, вольфрам, тантал, ниобий, железо, кобальт, никель, хром, марганец, алюминий, цинк, кадмий и ртуть. [c.134]

При выделении III группы аммиачным методом в присутствии хлорида аммония (pH 7,0) трехвалентные катионы (Fe, AU Сг, редкоземельные элементы), а также бериллий, титан и некоторые другие элементы осаждаются в виде гидроокисей, а двухвалентные— Со, Ni, Zn—образуют растворимые комплексные аммиакаты [М(ЫНз)б] + марганец, осаждающийся при более высоком значении pH, остается в растворе. Далее от элементов III аналитической группы бериллий вместе с А1, Сг и Zn отделяют при растворении их гидроокисей в избытке щелочи. Ниже даны значения pH осаждения и растворения амфотерных гидроокисей [30, 54, 55] [c.35]

Разнообразные по составу суспензии готовят из экстракционной фосфорной кислоты, аммиака, аммиакатов, хлористого калия и глины. Для получения суспензий используют также базисные растворы 10—34—О и 11—37—0. В суспензии нередко вводят магний (до 3%). серу (до 10%), бор (0,2—1%), цинк (до 3%), железо (1%), медь (2%), марганец (0,5%), а также инсектициды и гербициды [183]. Получены также суспензии на основе полифосфата аммония. [c.540]

Осаждение металлов из очищенных растворов производится обычно электролизом (медь, цинк, кадмий, марганец, хром и др.), иногда цементацией (медь, золото и др.), вытеснением водородом под давлением ( 38 ), гидролизом (гидраты кобальта, железа, глинозем и др.), кристаллизацией (глинозем, сульфаты марганца, натрия и др.), термическим разложением (окись меди из аммиакатов и карбонатов и др.), наконец, адсорбцией на угле или на ионообменных смолах (золото и др.). [c.247]

Этим объясняется невозможность получения аммиакатов большинства фторидов и гидроокисей металлов, а также и то, что в случае со.лей, в соста) которых входят катионы с электронной конфигурацией благородного газа, устойчивость аммиакатов уменьшается в ряду иодид, бромид, хлорид. Подобные ряды с уменьшающейся термической устойчивостью аммиакатов Бильтц называет нормальными . Нормальные ряды устойчивости аммиакатов характерны не только для солей металлов главных групп периодической системы, но и для некоторых солей металлов побочных групп (никель, железо, кобальт, марганец и т. д.). [c.13]

По своим электрохимическим свойствам элементы подгруппы марганца очень близки. Одна из особенностей электроосаждения этих металлов заключается в том, что для получения достаточно чистого осадка металла в основной электролит необходимо вводить некоторые добавки, которые, казалось бы, не имеют непосредственного отношения к восстановлению ионов этих металлов. Известно, например, что в чистом виде марганец из растворов сернокислого или хлористого марганца на катоде не выделяется лишь при введении в раствор добавок сульфата или хлорида аммония ионы марганца разряжаются до металла [1]. При этом с увеличением концентрации аммонийной соли до определенного значения скорость осаждения марганца возрастает [2]. Такое увеличение скорости восстановления ионов марганца связано с активирующим действием добавок на поверхности электрода, в частности с тем, что малорастворимые поверхностные пленки окисного или гидроокисного характера, реагируя с аммонийными соединениями, образуют растворимые комплексы — аммиакаты [3]. В случае осаждения рения такими добавками являются серная кислота и сульфат аммония. [c.137]

Тиокарбонат калия КгСЗз с аммиакатами никеля образует растворы, окрашенные в красно-бурый цвет при малых концентрациях никеля получаются растворы розового цвета. Кобальт (П) определению не мешает. Марганец и цинк мешают [421. [c.47]

Сущность определения заключается в том, что навеску сплава растворяют в азотной кислоте и к горячему раствору прибав-ляют гипохлорит натрия и достаточное количество едкой щелочи. Раствор нагревают до кипения. При этом переходят в осадок окись меди, гидроокиси никеля и железа и двуокись марганца, а цинк остается в растворе в виде цинката. Гидроокиси, осажденные в присутствии гипохлорита, легко фильтруются и промываются. Осадок фильтруют, в фильтрате определяют цинк, а осадок гидроокисей растворяют соляной или азотно кислотой и отделяют железо и марганец от меди и никеля, переводя последние в аммиакаты. В растворе аммиакатов определяют никель, титруя его трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. Мешающее влияние меди устраняется прибавлением тиосульфата натрия [3 41. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология