Давление паров над растворами аммиакатов

Аммиакаты в виде растворов получают путем насыщения аммиаком водных растворов солей аммиачной селитры, кальциевой селитры, мочевины или их смесей. Содержание азота в аммиакатах в зависимости от их состава может изменяться от 30 до 50%. Давление пара над каждым аммиакатом значительно ниже давления пара жидкого аммиака, поэтому хранят их и перевозят в специальных цистернах или баллонах, рассчитанных на небольшое давление. Жидкие азотные удобрения вносятся в почву специальными поливными аппаратами, сходными по устройству с культиваторами-растениепитателями, применяемыми для жидкой подкормки растений. [c.236]

На рис. 5.32 и 5.33 показана зависимость общего давления пара над аммиакатами от содержания соли, аммиака и воды в растворе. [c.259]

Аммиакат ы—светлые жидкости, допускается желтоватая окраска растворы различных солей—аммиачной селитры, кальциевой селитры, мочевины или их смесей, насыщенных аммиаком. Упругость паров над аммиакатами значительно ниже, чем упругость паров жидкого аммиака. Хранят и перевозят в специальных цистернах или баллонах, рассчитанных на небольшое давление. [c.237]

В качестве жидких азотных удобрений применяют жидкий аммиак, водный аммиак и жидкие аммиакаты, представляющие собой растворы нитрата аммония, карбамида, карбоната аммония и других компонентов в жидком или водном ам.миаке. При получении аммиакатов исходят из необходимости обеспечения низкой температуры кристаллизации (замерзания) и небольшого давления паров аммиака над раствором при высокой концентрации в нем азота. Аммиак и аммиакаты усваиваются растениями и дают такой же эффект, ц ак и обычные, твердые азотные удобрения, производство же их проще и дешевле, чем производство твердых удобрений. Применение жидких азотных удобрений позволяет полностью механизировать работы по их погрузке, выгрузке и внесению, что обусловливает меньшие потери питательных веществ. На их внесение затрачивается в 2—3 раза меньше труда, чем при использовании твердых азотных удобрений. К тому же жидкие удобрения более равномерно распределяются в почве. Некоторые виды жидких удобрений могут распыливаться для подкормки растений с самолетов и авто.мобилей. [c.243]

Давление пара аммиака над растворами боргидрида в нем при температурах от —49,8 до - -95°С показано на рис. X. 9, а и б. На изотермах отмечаются характерные площадки, соответствующие образованию отдельных аммиакатов. [c.400]

Аммиакатами называют растворы различных азотсодержащих веществ в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде (ам миачная или кальциевая селитра, карбамид, карбона г аммония). Такие растворы представляют собой бесцветные или желтоватые жидкости с сильным запахом аммиака. В зависимости от состава аммиакатов содержание в них азота колеблется в пределах 17—41%. При изготовлении аммиакатов стремятся получить концентрированные по содержанию азота продукты с возможно более низ кой температурой выделения твердой фазы и с минимальным давлением паров. [c.172]

К жидким удобрениям относятся также аммиакаты . Это концентрированные водные растворы аммиачной селитры, мочевины (или их смеси) с значительным содержанием свободного аммиака. Они имеют сравнительно невысокое давление паров, но многие из них (особенно содержащие аммиачную селитру) в от- [c.200]

В связи с этим растворы карбамида нельзя подвергать длительному нагреванию при атмосферном давлении (например, в процессе выпаривания). Карбамид хорошо растворим также в жидком аммиаке, при этом образуется соединение типа (МН2)гСО-ЫНз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% ННз. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке увеличивается. При одинаковой температуре давление паров ЫНз над аммиачными растворами мочевины значительно ниже, чем над жидким аммиаком. Это облегчает применение в качестве жидких удобрений аммиакатов на основе карбамида (стр. 91). [c.66]

Более концентрированные продукты (до 45% Ы) могут быть получены в виде растворов в аммиаке. Нижний предел содержания азота в них может достигать 17%. При изготовлении аммиакатов стремятся получить концентрированные растворы с возможно более низкой температурой выделения твердой фазы и минимальным давлением паров. Затраты на их производство и применение на ниже, чем для твердых удобрений. [c.99]

Растворы азотнокислого аммония в аммиаке называются аммиакатами . Обладая значительно более низким давлением пара, чем жидкий аммиак, аммиакаты лучше хранятся и транспортируются. Поэтому в некоторых случаях они применяются в качестве полупродуктов при производстве сложных удобрений. [c.452]

По одной из схем уходящие из дестилляционной колонны непрореагировавшие аммиак и двуокись углерода поглощаются водным раствором карбамида с образованием аммиакатов. Последние применяются в качестве удобрительной жидкости, имеющей пониженное давление паров аммиака, а потому удобной для перевозки в цистернах. [c.467]

Аммиакаты — растворы азотсодержащих солей в концентрированном водном аммиаке. В качестве компонентов используют аммиачную. и кальциевую селитру, а также мочевину. Количество азота в различных аммиакатах достигает 35—45%. Давление паров выше, чем над водным аммиаком, но значительно ниже давления, развиваемого безводным аммиаком. [c.46]

Аммиакаты - растворы азотосодержащих солей в концентрированном водном аммиаке. В качестве компонентов используют аммиачную и кальциевую селитру, а также мочевину. Количество азота в разных аммиакатах достигает 35-45%. Аммиакат на мочевине содержит 45,5% азота, давление паров при температуре 16 °С равно 0,2 МПа при температуре 32 °С — 0,38 МПа. Аммиакаты корродируют сталь алюминий не корродируют. Взрывоопасны. Реакция солей кислая. [c.173]

Наиболее распространенной бинарной смесью является водоаммиачный раствор, несмотря на ряд его недостатков, обусловленных, помимо свойств аммиака, сравнительно небольшим различием температур кипения компонентов в чистом виде. Применяют, однако, и смеси, парциальное давление паров поглотителя которых даже при самых высоких температурах обогрева весьма незначительно, поэтому пар, получаемый в генераторе, состоит практически из чистого рабочего тела к ним можно отнести смесь роданистый аммоний — аммиак, а также аммиакат нитрата лития — аммиак. [c.77]

По внешнему виду — это однородная прозрачная жидкость. Массовое содержание метилмеркаптана определяется потенциометрическим титрованием 0,01 н раствором азотно-кислого аммиаката серебра с индикаторным сульфид-серебряным электродом. Диметилсульфид в одоранте устанавливается осаждением 6 %-ным водным раствором сулемы. Объемная доля остатка от перегонки в интервале температур 20—70 °С характеризует присутствие высококипящих органических примесей в одоранте. За температуру начала перегонки считают температуру паров в момент падения первой капли дистиллята. Температуру окончания перегонки одоранта вычисляют с учетом поправок на выступающий под пробкой столбик ртути термометра и на барометрическое давление. Остаток от перегонки охлаждают и измеряют цилиндром. Массовая доля механических примесей определяется фильтрованием пробы одоранта через стеклянный фильтр под вакуумом. Остаток на фильтре, промывают этиловым спиртом и сушат до постоянной массы. Присутствие водорастворимых кислот и щелочей определяется качественной реакцией водной вытяжки одоранта по индикатору метиловому [c.196]

Принцип действия абсорбционных холодильных машин основан на поглощении паров холодильного агента каким-либо абсорбентом при давлении испарения с последующим его выделением (при давлении конденсации) путем нагревания. В отличие от компрессионной машины, здесь круговой цикл осуществляется не при затрате механической энергии, а путем введения тепловой энергии. В качестве холодильных агентов и их поглотителей (абсорбентов) применяют различные вещества так, например, в качестве холодильного агента применяют аммиак, а в качестве абсорбента — водноаммиачный раствор или аммиакат азотнокислого лития. [c.662]

Аммиакаты представляют собой растворы аммиачной селитры или кальциевой селитры в жидком аммиаке. В состав аммиакатов обычно входит 17—27% жидкого аммиака, 55— 67% аммиачной селитры или кальциевой и аммиачной селитры (в сумме) и 15—20% воды. В состав аммиакатов, изготовляемых в настоящее время в США, кроме аммиачной и кальциевой селитры, вводится также и мочевина. Содержание азота в аммиакатах в зависимости от их состава колеблется от 30 до 45%. Аммиакаты в отличие от жидкого аммиака характеризуются сравнительно слабой упругостью паров, всего около 1,0 атм. и ниже, поэтому они более удобны в обращении, чем жидкий аммиак, и их транспортируют и хранят в цистернах или контейнерах, рассчитанных на небольшое давление — в 1,5—2 атм. [c.110]

Теоретические представления Д. И. Менделеева о растворах как хи-мических соединениях с изменяющимися свойствами и образованием определенных гидратов в свое время, в связи с успехами теории электролитической диссоциации Аррениуса и исследованиями Вант-Гоффа, оспаривались многими химиками, но ныне продолжают изучаться и проверяться. В настоящее время большинство исследователей считают, что гидрат-ная теория растворов Д. И. Менделеева, развитая и дополненная физическими представлениями об электролитической диссоциации, осмотическом давлении, термохимическими данными и т. д., является одной из наиболее обоснованных. Его курс Растворы и фундаментальные исследования О соединении спирта с водой и О соотношении между удельными весами и составом серной кислоты , а также собранные им данные о 238 парах веществ продолжают служить не только науке, но и промышленности. Теория растворов Д. И. Менделеева явилась началом многочисленных исследований отечественных и иностранных химиков по глубокому изучению строения и свойств гидратов, аммиакатов и других подобных соединений и неводных растворов. Выдающимися продолжателями работ Д. И. Менделеева в области теории растворов были Д. П. Коновалов, И. А. Каблуков, В. А. Кистяковский, Н. А. Шилов, М. С. Вревский, А. А. Яковкин и многие ныне здравствующие химики. [c.120]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

С повыщением температуры происходит выделение аммиака и при 28° образуется твердая соль ЫН4ЫОз-МНз, которая легко теряет аммиак. Жидкие аммиакаты — светлые жидкости (допускается желтоватая окраска), плотность их зависит от состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 г/см . Давление пара над аммиакатами значительно ниже, чем над жидким аммиаком. Растворы аммиакатов получают, добавляя азотнокислые соли к аммиачной воде. [c.283]

На рис. 39 и 40 показано изменение делыюго веса ам.мнакаюв в зависимости от кониситрацпн солп и аммиака, а иа рис. 4 н 42—зависимость общею давления парив над аммиакатами от си-держания соли, аммиака и воды в растворе. [c.117]

Определено давление пара аммиака над указанными аммиакатами [139]. При добавке арсина к раствору натрия в жидком ам-мйаке окраска становится темно-зеленой при отношении АзНз/На = 0,85 и желтой при отношении 1/1, что означает образование МаАзНг [89]. [c.636]

Посмотрим теперь, как сказывается на повышении и понижении давления паров взаимное влияние телше-ратуры раствора и депрессии, вызываемой увеличением концентрации растворенных веществ — аммиаката и мочевины. В области температур до 40°С депрессия, вызываемая повышением концентрации в растворе 0(NH2)2 NH3, меньше влияет на давление, чем температура, поэтому с повышением последней давление паров возрастает. При температуре выше 40 °С влияние депрессии сказывается сильнее и давление начинает снижаться, пока температура раствора не достигнет 46°С, т. е. температуры разложения СО (NH2)2 NH3. Начиная с 46°С и до второго максимума давление паров снова непрерывно возрастает, составляя 13,6 ат при 90°С. При температурах выше 90°С кривая падает, пока в точке, соответствующей температуре плавлени.ч чистой мочевины (132,6°С), давление не достигнет приблизительно 1 ат (но измерениям Иенеке). Характер падения кривой на участке после второго максимума объясняется тем, что депрессия, вызываемая увеличением в растворе концентрации мочевины, значительно сильнее влияет на величину давления паров, чем повышение температуры. [c.35]

Давление паров над насыщенными N a TBopaMH карбамида в жидком аммиаке изучали Шолл и Девис [22] данные их исследований приведены на рис. 6. Как и следовало ожидать, давление паров над насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке ниже, чем над чистым аммиаком. Наличие экстремумов на кривой 1 объясняется тем, что при повышении температуры наряду с увеличением давления пара растворителя возрастает и депрессия, вызываемая наличием карбамида, растворимость которого также возрастает с увеличением температуры. Первый максимум обусловлен депрессией, вызываемой повышением растворимости аммиаката карбамида, а второй — растворимостью собственно карбамида. Точка перегиба на кривой 1 обусловлена образованием СО (NH2)2-NHg. [c.17]

Аммиакаты — растворы азотсодержащих солей в аммиачной воде. Давление паров аммиака над аммиакатами значительно ниже давления паров над жидким аммиаком. Ниже приведены основные данные о аммиакатах, выпускаемых в СССР. Удобрение жидкое азотное Плав (ТУ 6-03-277—70) — раствор МН4ЫОз и С0(МН2)г (применяется в качестве сезонного удобрения в период с 1 марта по 1 ноября). Технические требования [c.120]

Азот образует несколько водородных соединений аммиак NH3, гидразин N2H4, гидроксиламин NH2OH и азидоводород HN3 все они термически малоустойчивы. Важнейшее из этих соединений — аммиак, все остальные соединения азота получают, исхОдя из NH3. В промышленности аммиак производят из азота и водорода по обратимой газофазной реакции (температура 300—500 С, давление около 300 атм). Наличие у атома азота в NH3 донорной пары электт ронов на5р -гибридной орбитали обусловливает возможность присоединения протона с получением катиона NH4. При растворении в воде аммиак присоединяет молекулу воды за счет водородной связи с образованием NH3 Н2О, который существует и в растворе, и в твердом состоянии. Гидрат аммиака в водной среде играет роль слабого основания, а соли аммония в растворе подвергаются гидролизу (катион аммония — слабая кислота). Аммиак с солями различных металлов образует комплексные соединения — аммиакаты, например [Ag(NH3)2]N03. [c.153]

Производственная мощность первой очереди Березниковского азотнотукового завода составляла 30 тыс. т/год. Завод был оснащен оборудованием фирмы Найтроджен , включающим четыре агрегата с колоннами синтеза с внутренним диаметром корпуса 700 мм и проектной производительностью агрегата 25 т/сут. Синтез аммиака осуществлялся под давлением 30 МПа. Для производства азото-водородной смеси был принят метод получения водорода каталитической конверсией полуводяного газа с водяным паром с последующей очисткой от углекислого газа, отмывкой водой в скрубберах под давлением 1,6 МПа и очисткой от окиси углерода абсорбцией водными растворами комплексных аммиакатов одновалентной меди под давлением 12 МПа. Производство азотоводородной смеси было более прогрессивным в сравнении с железопаровым способом, принятым па Черноречепском заводе. [c.18]