Нитрат энтропия растворения

Опыт последних лет показал, что при растворении полимеров энтропийный фактор благодаря аномально большой энтропии смешения в некоторых случаях играет основную роль. Например, он почти целиком определяет растворимость неполярных полимеров в углеводородах. Поэтому-то оказались неправы те исследователи (Кац, Бренстед), которые пытались объяснить растворимость полимеров только влиянием энергетического фактора. Однако, когда имеют дело с полярными полимерами, например, когда растворяют желатин в воде или нитрат целлюлозы в ацетоне, энергетический фактор может играть существенную роль и его влиянием нельзя пренебрегать. [c.441]

В большинстве реакций преимущественное значение имеет энталь-пийный член, но в некоторых реакциях важна энтропия. Например, растворение удобрения нитрата калия (КЫОз) протекает самопроизвольно. Однако величина ДЯ для реакции [c.95]

Рис. 3. Температурная зависимость изменения энтропии при растворении некоторых нитратов в воде

Из трех слагаемых в правой части уравнения (11.77) лишь значения А Gr могут быть непосредственно определены по уравнению (1.128). Прямое определение AG и AGa затруднительно, однако эти величины можно оценить по соответствующим тепловым эффектам. Действительно, изменение энтропии при растворении, вызванное различием в размерах молекул растворителя и растворенного вещества, согласно уравнению (1.79), будет компенсироваться из-за близости мольных объемов амина и его соли. Так, в бензольных растворах мольный объем тридодециламина равен 646 см7моль [184], а мольные объемы его нитрата и бромида, рассчитанные по данным [161], составляют 650 см моль. [c.112]

При растворении полярных полимеров в полярных рас-tвopитeляx, например нитрата целлюлозы в ацетоне, полярные группы полимера (0N02) сильно притягивают молекулы растворителя (ацетона). Уменьшение парциальной энтропии смешения ацетона может являться результатом ориентации его молекул на отдельных полярных группах полимера. Однако уменьшение парциальной энтропии смешения бензола или этил-бензола при взаимодействии их с полистиролом нельзя объяснить взаимодействием полярных групп, поскольку оно отсутствует. Причиной уменьшения энтропии в данном случае является ориентация молекул низкомолекулярного компонента в порах рыхло упакованного стеклообразного полимера. [c.371]

Интересные опыты классификации водных растворов электролитов проводились и проводятся в ЛГУ на кафедре неорганической химии под руководством С. А. Шукарева и Л. С. Лилича [295]. Авторы полагают, что для характеристики растворов вообще (и концентрированных, в частности) большое значение имеет знание не одного, а нескольких интегральных термодинамических свойств. Сопоставляя концентрационные зависимости AGx и ТА5 от х — числа молей воды на 1 моль соли, они различают три основных типа растворов. В первом случае и АЯ и TAS находятся в эндо-области. Растворение обусловлено главным образом выгодным изменением энтропии. Сюда относятся КС1, Na l, КВг, s l, многие нитраты, большинство двойных и комплексных солей. Изменение энтальпии играет здесь второстепенную роль, причем, по мнению авторов, даже тормозящую . [c.142]

Для систем полимер — вода можно выделить две области активности паров а = р рз), для которых наблюдается различный характер изменения термодинамических параметров смешения. Для первой области малых значений р1рз и низких концентраций растворенного вещества для гидрофильных сильнополярных полимеров — протеинов, полипептидов, полиамидов (ПА 2, ПА 4, ПА 6), целлюлозы [317, 328, 354] характерны высокие значения АН, а изменение АН при переходе от одних сред к другим в первом приближении пропорционально изме-Н61ШЮ количества полярных групп [328]. Энтропия смешения для этих систем имеет достаточно высокие отрицательные значения и резко изменяется с увеличением содержания сорбата [357]. Для другой группы гидрофильных материалов — этил-целлюлозы, ацетилцеллюлозы, триацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, полигидроксиэфиров, полиметилметакрилата, полиуретана и т. д. [342—345, 356], находящихся в условиях [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология