Уридинмонофосфат

Рис. 21. Реакции синтеза пиримидиновых нуклеотидов на примере уридинмонофосфата Р-г Ь - фосфорибоза РР, - пирофос( )ат

В паренхиме черешка обнаружены адениловая кислота, уридиндифосфат и уридинмонофосфат. [c.253]

Рис. 3.10. Эквивалентность обмена уридинмонофосфата на анионите Дауэкс-1 (С1-форма) при различных значениях pH.

Биосинтез уридинмонофосфата (УМФ) — общего предшественника всех пиримидиновых нуклеотидов включает шесть реакций. [c.430]

При сорбции ионов органических веществ наблюдается в ряде систем увеличение заряда противоиона при его переходе из раствора в фазу ионита. Такого рода явление имеет место, например, при сорбции уридинмонофосфата на анионите Дауэкс-1 X 2 (рис. 3.10) [182]. В наиболее четкой форме изменение степени ионизации в направлении увеличения заряда противоионов было обнаружено при сорбции а-аминокислот [183]. Диполярные ионы моноаминомонокарбоновых а-аминокислот в нейтральных растворах несут одновременно положительный и отрицательный [c.74]

Уксусная кислота, уксуснокислая соль Уридиловая кислота (уридинмонофосфат) [c.14]

Оба лекарственных вещества (221) и (227) применяют при злокачественных опухолях желудка и других отделов желудочно-кищечного тракта. Первый вводят внутривенно, ибо он плохо всасывается при пероральном приеме. Второй же легко всасывается 8 случае приема в виде таблеток. Попадая в раковые клетки, эти соединения превращаются в 5-фтордезокси-уридинмонофосфаты и в качестве таковых ингибируют тимиди-латсинтетазу. При этом тормозится биосинтез одного из оснований ДНК - тимидина - и тем самым подавляется синтез ДНК раковой клетки. [c.151]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

Образование пиримидиновых нуклеотидов на примере уридинмонофосфата показано на рис. 21. В случае биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, сначала синтезируется основание, а затем к нему присоединяется 5 -фосфо-рибозил-1 -пирофосфат (ФРПФ), и при участии ряда дополнительных [c.49]

Пиримвди- новые Урацил Уридин Уридинмонофосфат (уридиловая кислота) УМФ [c.103]

Колонка длиной 300 см, внутренним диаметром 1 мм, заполнена твердыми инертными частицами, покрытыми тонкой пленкой анионообменной смолы подвижная фаза — раствор фосфата (градиент концентрации 0,01—1,0 моль). Скорость потока — 12 мл/ч давление — 35 ат температура — 80 С проба — 3 мкг гидролизата рибонуклеиновой кислоты Е, СоИ 2 -3 -ЦМФ — 2 -3 -цитидинмо-нофосфаты 2 -3 -УМФ — 2 -3 -уридинмонофосфаты 2 -3 -АМФ — 2 -3 -аденозин-монофосфаты 2 -3 - ГМФ — 2 -3 -гуанозинмонофосфаты. Оптическая плотность при 254 нм. [c.18]

В проводящих пучках сахарной свеклы обнаружены все компоненты адениловой системы аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), аденозиндифосфорная кислота (АДФ), адениловая кислота (АМФ). Найдены уридинтрифосфат (УТФ), уридиндифосфат (УДФ), уридинмонофосфат (УМФ). В количественном отношении урнди-новые нуклеотиды преобладают над адениновыми. В небольшом количестве найдены гуанозин—цитидинфосфаты, роль которых в растениях пока неясна. [c.253]

Большую роль играют нуклеозиды, этерифицированные (обычно в 5-м положении сахара) фосфорной кислотой, присутствующей в виде одного или же двух-трех цепеобразно связанных остатков, так называемые нуклеозид-МОНО-, ди- и трифосфаты, например уридинмонофосфат, уридинди- и уридинтрифосфат. [c.507]

Синтезируется оротовая кислота из аммиака, углекислого газа и аспарагиновой кислоты. Образовавшаяся оротовая кислота присоединяется к рибозо-5-фосфату и возникает пиримидиновый нуклеотид - оро-тидинмонофосфат. Далее оротовая кислота в составе этого нуклеотида преобразуется в обычные азотистые основания - тимин, урацил и цитозин, в результате чего появляются пиримидиновые нуклеотиды (тими-динмонофосфат - ТМФ, уридинмонофосфат - УМФ и цитидинмоно-фосфат - ЦМФ), входящие в состав нуклеиновых кислот. [c.67]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.474 , c.475 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.402 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.393 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.507 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.309 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.145 , c.514 , c.516 , c.519 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.404 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.196 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология