Уридиловая тио

При щелочном гидролизе нуклеиновой кислоты дром. жей наряду со свободной гуаниловой кислотой образуется тринуклеотид, состоящий из уридиловой, цитидиловой и адениловой кислот. В других условиях гидролиз приводит к различны. динуклеотидам, [c.1048]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Так же как в адениловой кислоте дрожжей и в гуаниловой кислоте, фосфорный остаток в цитидиловой и уридиловой кислотах находится в положении 3 рибозной группы. Недавно, однако, были выделены и изомерные 2 -эфиры. [c.1048]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называют нуклеотидами для нуклеозидного остатка обычно требуется локант, например цитидин-5 -фосфат (31). Наиболее широко распространенные нуклеотиды называют также, модифицируя название нуклеози-да с добавлением окончания -иловая кислота , например 3 -уридиловая кислота (32). [c.188]

БАРИЕВАЯ СОЛЬ УРИДИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (уридин-(2 )3 -монофосфорной кислоты бариевая соль) [c.93]

БАРИЕВЫЕ СОЛИ АДЕНИЛОВОЙ, ГУАНИЛОВОЙ, УРИДИЛОВОЙ И ЦИТИДИЛОВОЙ кислот [c.92]

Из приведенных данных М. Ниренберга становится очевидным, что поли-У, т.е. РНК, гипотетически содержащая остатки только одного уридилового мононуклеотида, способствует синтезу белка, построенного из остатков одной аминокислоты—фенилаланина. На этом основании был сделан вывод, что кодоном для включения фенилаланина в белковую молекулу может служить триплет, состоящий из трех уридиловых нуклео- [c.520]

Бариевые соли адениловой, гуаниловой, уридиловой и ци-тидиловой кислот являются наиболее удобной формой для выделения, хранения и применения нуклеотидов. Последние находят все больщее применение как для препаративных целей (синтез нуклеозидов, коферментов и т. д.), так и для биохимических исследований и в медицинской практике. Нуклео-зид-2 (3")-фосфаты бария могут быть получены из рибонуклеиновой кислоты щелочным гидролизом с последующим разделением методом ионообменной хроматографии и осаждением в виде бариевых солей. [c.93]

В рибонуклеиновой кислоте дрожжей содержатся адениловая, гуаниловая, цитидиловая и уридиловая кислоты (Левин). Из тимонуклеиновой кислоты выделены гуаниловая кислота, аденин-, тимин- и цитозиннуклеотиды. Порядок расположения оснований в различных нуклеиновых, кислотах различен. Каким образом отдельные нуклеотидные остатки соединены друг с другом — выяснено лишь частично возможно, что не во всех нуклеиновых кислотах они связаны одинаково. [c.1048]

Остальные три нуклеотида — гуаниловгя, уридиловая и цитидило-вая кислоты соответствующие им нуклеозиды — гуанозин, уридин и цитидин. [c.735]

Растворы рибомононуклеотидов- свидетелей (адениловой, гуа-ниловой, уридиловой и цитидиловой кислот)—0,01 М. [c.180]

На полоски хроматографической бумаги шириной 4—5 см на линию старта наносят ш,елочной гидро лизат РНК (10—20 мкл) и растворы нуклеотидов- свидетелей по 0,1—0,15 мкмоль каждого. Электрофорез проводят в течение 5 ч при силе тока 0,5 мА на 1 см поперечного сечения бумаги. Для определения времени окончания электрофоретического разделения можно использовать окрашенный маркер, например 1%-ный раствор ксиленцианола, который движется быстрее самого подвижного компонента смеси. Локализацию рибомононуклеотидов проводят в ультрахемископе. Подвижность нуклеотидов от катода к аноду возрастает в ряду цитидиловая, адениловая, гуаниловая и уридиловая кислоты. Для количественного определения участки электрофореграмм, поглощающие в ультрафиолетовой области, очерчивают простым карандашом, вырезают, измельчают и элюируют нуклеотиды 4—5 мл 0,01 н. раствора НС1 в течение 4—5 ч. В элюатах определяют поглощение на спектрофотометре при длине волны, характерной для каждого нуклеотида (см. Приложение, с. 499), рассчитывают количество их в микромолях и в процентах по отношению к сумме всех нуклеотидов в щелочном гидролизате РНК. [c.181]

На листы хроматографической бумаги соответствующего размера наносят растворы нуклеотидов- свидетелей (адениловой, гуаниловой, цитидиловой и уридиловой кислот) и анализируемой смеси рибомононуклеотидов после щелочного гидролиза РНК в количестве, соответствующем 0,05—0,1 мкмоль каждого нуклеотида. Хроматограмму помещают в камеру, насыщенную первым растворителем, и пропускают его около суток (на вытекание). Затем хроматограмму вынимают, высушивают и помещают в камеру со вторым растворителем, который также пропускают —24 ч. [c.182]

При последовательном пропускании двух растворителей достигается хорошее разделение рибомононуклеотидов. Rf увеличивается в ряду адениловая, цитидиловая, уридиловая и гуаниловая кислоты. Обнаружение и количественное определение нуклеотидов -проводят так же, как после электрофоретического разделения (с. 181). [c.182]

У рацил З -Уридиловая У ридин-З -монофосфат [c.474]

Названия нуклеотидов образуютсн по азотистым основаниям, которые пходят в их состав. Так, нуклеотиды, держащие аденин, называются адениловыми кислотами, гуанин — гу а НИЛОВЫМ и, цитозин - -- цитидиловыми, тимин - тимидиловыми, урацил - - уридиловыми. Например, адениловая (аденозия-мокофосфорная кислота) [c.52]

Получают растворы кислот цитидиловых с содержанием 33000 ОЕ, т. е. 1,4 г (0,003 М) кислот уридиловых с содержанием 72000 ОЕ, т. е. 2,5 г (0,0055 М) кислот адениловых с содержанием 52000 ОЕ, т. е. 1,2 г (0,0025 М) кислот гуапнло-вых с содержанием 50000 ОЕ, т. е, 1,5 г (0,003 М) кислот. [c.98]

V (мл) спирта и 0,05 мл раствора нанесли на бумагу. После хроматографического разделения полученные пятна уридиловой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кислоты вырезали, сплавили с КОН и КзЗзОд после растворения плава определили фосфор фотометрически, получив значения оптической плотности Аур д, Арц5 и С О О т В е т С т В е н н О из стандартного раствора фосфата, содержащего 20 мкгР/мл, приготовили раствор с оптической плотностью [c.285]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

Репликационная система вируса полио.миелита изучена менее детально тем не менее здесь имеются явные отличия от только что рассмотренной фаговой системы. Так, на 5 -концах вновь синтезируемых (+) и (—)цепей полиовирусных РНК всегда присутствует низкомолекулярный вирус-специфический белок (VPg). Тирозино-вый остаток VPg соединен фосфодиэфирной связью с 5 -концевым уридиловым остатком вирус-специфических РНК (обе комплементарные цепи начинаются с уридилового остатка Большинство исследователей приписывают этому белку (или его комплексу с уридиловой кислотой) роль затравки при синтезе обеих нитей РНК Бо этой точке зрения, VPg функционально аналогичен терминальному белку аденовирусов (см. раздел 1 этс л главы). [c.320]

Положение фосфатной группы у этих двух изомеров было первоначально приписано на основании данных физических измерений и их гидролиза, в результате которого образуется D-рибозо-2 -фосфат и З -фосфат. Тем не менее, однозначный синтез этих соединений оказался необходимым, поскольку выяснилось, что внутримолекулярное взаимопревращение этих двух изомеров, катализируемое кислотой, происходит со скоростью, сравнимой со скоростью гидролиза гликозидной связи. Ацетилирование 5 -0-аце-тиладенозина приводит к кристаллическому продукту, который является 3, 5 -диацетатом, как установлено путем серии превращений, приводящих в конечном итоге к 3,5-ди-О-метилрибозе (45). Следовательно, фосфорилирование этого диацетата и удаление защитных групп в щелочных условиях, когда не происходит миграции фосфатной группы, дает аденозин-2 -фосфат (46) схема 8 . Фосфат (46) был идентичен а-изомеру [57], который элюировался первым с колонки Кона. й-Изомер, как показано методом рентгеновской кристаллографии, является [58] аденозин-З -фосфатом, гАр. Аналогичный синтез продемонстрировал, что уридиловая кислота а является 2 -фосфатом. Позднее был проведен кристаллографический анализ цитидиловой кислоты Ь, который подтьердил, что она является З -фосфатом, гСр [59]. [c.57]

Пиримвди- новые Урацил Уридин Уридинмонофосфат (уридиловая кислота) УМФ [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология