Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Грисе

    Грис-(Р-цианэтокси)-пропан [c.133]

    Сильно координирующиеся молекулы часто замещают другие во внутренней сфере комплексного соединения. Этилендиамин не активно замещает воду из гидратированного иона хрома (3), но легко замещает пиридин. Пфейффер описал приготовление хлористого грис-этилен- [c.190]

    ТРИМЕТИЛ-2,4,6-грис-(3,5-ДИ-грег-БУТИЛ-4-ОКСИ-БЕНЗИЛ)-БЕНЗОЛ. Мол. вес 775,2, т. пл, 244  [c.520]


    Большое значение для получения разнообразных по цвету синтетических красителей получили диазосоединения. В 1858 г. И. П. Грисе (1829—1888), работавший некоторое время ассистентом у А. Гофмана, а затем в промышленности, при действии азотистой кислоты на анилин и другие первичные ароматические амины получил соединения, содержащие диазогруппу — N = N —. [c.178]

    Гидрирование каталитическое гомогенное с переносом водорода. грис-(Три- [c.663]

    Реакцию открыл П. Грис (1858)  [c.421]

    Грис-(2-метил-5-7рет-бутил-4-ок-сифенил)бутан [c.116]

    Если в реакции с диалкилсульфатами вместо Ы1Н-диметил-формамида использовать формамид, то в одну стадию может быть получен грис-формиламинометан  [c.22]

    Номенклатура. Еще до сих пор не имеется единой номенклатуры для металлических производных 1,3-дикетонов. Эти соединения обычно называют ацетилацетона-тами или производными ацетилацетонатов. Можно привести следующие примеры названий соединений согласно этой номенклатуре ацетилацетонат циркония, бензоил-ацетилацетонат бериллия, трифтороацетилацетонат лантана. По номенклатуре, предложенной Интернациональным союзом химиков [22], названия перечисленных выше соединений меняются на следующие гегро/с с-(2,4-пен-тандион)-цирконий, бис-(1-фенил-1,3-бутандион)-бериллий и грис-(1,1,1-трифтор-2,4-пентадион)-лантан. Другие примеры  [c.20]

    Н-групп/м2 Следует упомянуть несколько подобных исследований. Авторы работы [234] измерили размер частиц в золях, полученных из силиката натрия с отношением 5102 МагОз 3,22 1 в процессе гелеобразования при pH 3,25 3,53 и 4,05. Начальный размер частиц, измеренный методом рассеяния света, составлял 10—20 А по мере того, как шел наблюдаемый визуально процесс гелеобразования, эти частицы вырастали до 40—50 А, а затем формировались агрегаты размером вплоть до 1200 А. Гартнер и Грис-бах [235] приготовили аналогичные золи при pH 3— 6 и показали, что средний радиус пор получаемых силикагелей менялся постепенно от 10 до 70 А с постепенным понижением удельной поверхности. Это снова подтверждает, что чем выше значение pH, тем большим получается размер первичных частиц. [c.711]

    Грисе пользовался в качестве реактива фенилендиамином, который при реакции с азотистой кислотой превращался а желтый краситель бисмарк-браун. Вместо этого реактива в настоящее время применяют по предложению Илосвай-Илосва уксуснокислый р )створ сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. По Лунге лучше всего пользоваться смесью растворов обоих последних реактивов. [c.385]

    ИОДА грис-(ТРИФТОРАЦЕТАТ), [(ОСОСРз)з, Мол. вес 465,9, т. пл. 120° (разл.). [c.238]

    ЛИТИЯ грис-(вгор-БУТИЛ)-БОРГИДРИД, Li-втор-ВизВН. Мол. вес. 190,10. [c.287]

    ГРис. 3.5. Прелодгление сферической волны на границе раздела вода— сталь [c.67]

    Образующийся комплекс растворим в воде и хлороформе. Ионы С(12+ и 2п2+ реагируют аналогичным образом. С соединениями, содержащими в качестве а-заместителя карбоксильные или СН = МН-группы, могут образоваться хелатные соединения. Распространенными бициклическимн комплексообразователямн являются 2,2 -дипиридил (275 V = И) и о-фенантролин (276), которые дают с Ре + и Ре + трис-комплексы. 8-Оксихинолин (277) с ионами многих металлов образует бис- н грис-комплексы. Известны также тридентатные соединения [полученные, например, из соединения (278)]. Комплексообразование с соединениями такого типа находит широкое применение в аналитической практике. Обмен между электронами /-орбит атома металла и тс-электронами пиридина часто увеличивает стабильность этих комплексов. Иногда образованию комплексов могут препятствовать стерические факторы [как в соединении (275) V = СНз]. [c.56]


    Таким образом, исходя из иона [Р1С14]2 можно получить только грис-, а из [Pt(NHз)4]2+ — траис-изомер. С точки зрения принципа трансвлияния эти результаты объясняются просто. Замена иона СГ на аммиак в [РЮи] ведет к закреплению хлора, расположенного в траис-положений к замещенному. Поэтому вторая молекула аммиака замещает один из менее прочно связанных ионов СГ, находящихся в чис-положении по отношению к первой. Замена же одной молекулы аммиака в [Pt(NHз)4]2 хлором ведет к ослаблению связи молекулы аммиака, занимающей траис-положение. Поэтому второй ион СГ легко замещает ее и входит в тракс-положение к первому. [c.112]


Библиография для Грисе: [c.430]   
Смотреть страницы где упоминается термин Грисе: [c.240]    [c.97]    [c.250]    [c.36]    [c.36]    [c.36]    [c.730]    [c.377]    [c.16]    [c.188]    [c.475]    [c.326]    [c.493]    [c.81]    [c.370]    [c.306]    [c.184]    [c.17]    [c.185]    [c.545]    [c.663]    [c.227]    [c.21]    [c.116]    [c.370]    [c.712]    [c.47]   
Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.604 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.229 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Грис Бутил метиламин

Иода грис трифторацетат

Хлоро-грис-(трифенилфосфин) родий (I) и родственные системы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте