Алюминий хлористый, приготовление

В процессе приготовления плава при загрузке и отгонке хлористого алюминия в реторту также непрерывно подают азот для предотвращения образования взрывоопасной смеси кислорода и водорода. Водород выделяется при взаимодействии HG1 и алюминия. Хлористый водород в свою очередь образуется при действии на хлористый алюминий влаги, вносимой в реторту с загружаемым сырьем или в результате подсоса влажного воздуха. Продувка азотом улучшает транспортирование паров очищенного хлористого алюминия. [c.525]

Восстановление нитробензола с никелевым катализатором, приготовленным из сплава никеля с алюминием Хлористый никель 237 [c.412]

Кремневая кислота, приготовленная осаждением раствора силиката минеральной кислотой и дегидратированная до 45—55% содержания воды при температуре ниже 100° (3—4 моля воды на 1 моль двуокиси кремния) этот частично дегидратированный гель промывают водой и затем обрабатывают 0,1—1 молярным раствором соли алюминия (хлористый алюминий) при 100° в течение 1 часа при этом происходит образование силиката алюминия гель, активированный таким образом, промывают водой, высушивают и применяют для полимеризации газообразных олефинов [c.458]

Условия опытов. Время приготовления комплекса 1 ч температура реакции 20° С время реакции 2 ч соотношение (молярное) тетрамер пропилена сероводород равно 1 2, тетрамер пропилена хлористый алюминий — 1 0,1, хлористый алюминий хлористый водород — 1 2. [c.33]

Катализатором реакции служит жидкий комплекс, приготовляемый в специальной аппаратуре путем смешения хлористого алюминия, хлористого этила и диэтилбензола. Предварительное приготовление жидкого каталитического комплекса вне колонны алкилирования позволяет уменьшить расход хлористого алюминия более чем в два раза. [c.309]

Хлористый алюминий. Реакция хлористого алюминия с водой до известной степени подобна реакции с ней бромистого алюминия чем больше добавляется воды, тем меньше выделяется хлористого водорода. При молярном отношении вода хлористый алюминий, равном 1, образовалось 0,71 моля хлористого водорода при увеличении отношения вода хлористый алюминий до 2 на каждый 1 моль прореагировавшего хлористого алюминия выделилось только по 0,29 моля хлористого водорода (табл. 11). Катализаторы, полученные действием воды на хлористый алюминий, были менее активными, чем катализаторы, приготовленные из бромистого алюминия, и поэтому опыты по изомеризации проводились с ними при 80—100°. В отличие от хлористого алюминия катализаторы, приготовленные действием воды на хлористый алюминий, не требуют присутствия олефинов или хлористого водорода для промотирования изомеризации н-бутана. [c.15]

Растворы комплексов хлористого алюминия с окисленными соединениями, содержащие избыток хлористого алюминия, являются очень активными катализаторами в реакциях алкилирования изобутана этиленом. Этилирование идет уже при комнатной температуре в присутствии катализаторов, приготовленных смешением 1—3 молей хлористого алюминия и 1 моля ацетона, этилацетата или этилового эфира [12]. Комплексы, содержащие эквимолекулярные количества хлористого алюминия и ацетона, этилового эфира или метанола, также являются катализаторами. С другой стороны, растворы хлористого алюминия в молярном избытке этих органических соединений неактивны в реакциях алкилирования [39]. [c.321]

В этой реакции в качестве катализатора используется обычно комплекс хлористый алюминий— углеводород, подобный уже описанному выше, хотя метод приготовления его значительно улучшен в том отношении, что НС1 из хлорированных парафинов дает возможность получать исходный катализатор из чистого алюминия. [c.512]

В присутствии хлористого алюминия полимеризация начинается при очень низких температурах. Свеже приготовленный хлористый алюминий дает уже при обыкновенной температуре жидкий продукт, содержащий нафтены только во фракциях, кипящих выше 20о° О. рри 240° и 72 от жидких продуктов образуется мало, но главным образом углистый остаток и газ. [c.325]

Фирма Шелл проводит процесс изомеризации бутана как в паровой, так и в жидкой фазе. В первом случае катализатором служит хлористый алюминий на боксите. Приготовленный катализатор загружают в реактор, куда подается к-бутан в смеси с безводным хлористым водородом. Реакция сопровождается выделением тепла, которое отводится при помощи хладагента. [c.147]

Фирма Стандарт оф Индиана разработала процесс, который отличается от процесса фирмы ЮОП тем, что катализатор вводится в реактор не с сырьем, а в виде отдельно приготовленного комплекса хлористого алюминия с бутаном. Имеются также отличия в способе подачи НС1 и отделении продукта от катализатора. [c.148]

Ароматические углеводороды используются при приготовлении катализаторного комплекса хлористого алюминия для проведения реакции алкилирования на следующей стадии процесса. [c.271]

Способ приготовления катализатора и применение хлористого этила заметно влияют на степень превращения этилена, выход алкилата и удельный расход хлористого алюминия (табл. 4.17). [c.128]

Производство катализатора. Хлористый алюминий, необходимый для алкилирования, можно закупить со стороны или приготовить на месте. Для крупных заводов предпочтительным является последнее — катализатор получают из дешевой алюминиевой пудры и безводной соляной кислоты (вместо кислоты можно применять хлористый этил, хотя он и намного дороже). Для приготовления катализатора в форме тяжелого жидкого комплекса постоянного состава [c.276]

Полимеризацию широко применяют для производства полимер-бензина, а также различных легких полимеров три-, тетра- и пентамеров пропилена как исходного сырья для приготовления моющих средств. Полимеризацию олефинов можно проводить в при- сутствии фосфорной, серной или фтористоводородной кислоты, фтористого бора и хлористого алюминия. Наиболее распространена фосфорная кислота на твердом носителе (кварце, кизельгуре, алюмосиликатах). Глубина превращения олефинов в присутствии катализаторов (в %) изобутилена 100 н-бутилена 90—100 пропилена 70—90 этилена 20—30. При полимеризации олефинов выделяется тепло — около 1548 кДж/кг пропилена и около 712 кДж/кг бутиленов [75]. [c.192]

Не все формы хлористого алюминия могут быть использованы в качестве катализатора, так как методы приготовления влияют на его активность. [c.146]

Было, например, найдено, что в присутствии хлористого алюминия, приготовленного действием хлористого водорода на алюминий, ряд реакций протекает менее энергично, чем с хлористым алюминием, полученным из. алюминия и хлора. Свежеприготовленный хлористый алюминий действует энергичнее, чем препарированный задолго до применения его в качестве катализатора. [c.146]

Этот процесс используют для производства этилацетата из ацетальдегида. Катализатор состоит в основном из этилата алюминия, некоторого количества хлористого алюминия и небольших добавок окиси или этилата цинка. Конденсацию проводят при 0°, медленно прибавляя ацетальдегид к смеси этилацетата и этилового спирта. После этого реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока конверсия альдегида не достигнет 98%. Продукты реакции перегоняют. Первая фракция представляет собой непро-реагировавший альдегид и некоторое количество смеси этилацетата и этилового спирта. Эту фракцию возвращают в реактор. Вторая фракция содержит 75% этилацетата и 25% этанола. Ее применяют для приготовления катализатора. Третья фракция является чистым этилацетатом. Общий выход этилацетата из ацетальдегида равен 97—98% [15]. [c.348]

Хлор обладает высокой химической активностью. В значительных количествах он используется для приготовления отбеливателей (гипохлорита кальция и хлорной извести). Сжиганием хлора в атмосфере водорода получают чистый хлористый водород. Соответствующие хлориды используются в производстве титана, ниобия и кремния. Промышленное применение находят также хлориды фосфора, же,пеза и алюминия. [c.132]

В качестве сырья для приготовления комплекса применяют чистый безводный хлористый алюминий и различные фракции алкилбензолов, получаемые при алкилировании бензола полимерами пропилена. [c.24]

Ванны химического хромирования изготавливаются из керамики и стекла В начале процесса химического хромирования в ванну необходимо ввести катализаторы, например, алюминий, который должен находиться в контакте с покрываемыми изделиями После того как хромирование уже началось, присутствие катализаторов необязательно Для химического хромирования в указанных выше ваннах растворы приготавливают следующим образом- последовательно растворяют фтористый хром, хлористый хром, лимоннокислый натрий (или уксуснокислый натрий) н в заключение гипофосфит натрия, затем добавляется вода до требуемого объема В случае приготовления раствора для хромирования стальных деталей уксусная кислота и гидроксид натрия вводятся последними При работе с фтористым хромом следует соблюдать осторожность вследствие его токсичности [c.91]

Недостатком первого варианта является сильный разогрев при приготовлении раствора хлористого алюминия (экзотермический процесс), сопровождающийся выделением в воздух паров НС1. Это нежелательно из-за высокой коррозийной активности НС1, а также опасности с точки зрения экологии и техники безопасности. В то же время разогрев способствует последующему растворению карбамида, происходящему с поглощением тепла (эндотермический процесс). Второй вариант требует нагрева на стадии растворения карбамида из-за сильного понижения температуры, препятствующего растворению карбамида. [c.106]

Затем в той же колбе готовят несколько более разбавленный раствор хлористого алюминия, необходимый для приготовления затравки этот раствор готовят так же, как описано выше, из 24 г сублимированного хлористого алюминия н 150 мл абсолютного эфира. Раствор, предназначенный для приготовления затравки, также сохраняют в склянке с притертой пробкой. [c.23]

Для равномерного протекания реакции необходимо с самого начала иметь в колбе затравку—эфирный раствор небольшого количества готового алюмогидрида лития. По предложению Маэ затравку готовят следующим образом в плоскодонную колбу емкостью 200 мл помещают 2,1 г измельченного гидрида лития и приливают к нему сначала 30 мл абсолютного эфира, а затем 30 мл эфирного раствора хлористого алюминия, приготовленного для получения затравки. При смешении начинается бурная реакция, длящаяся 0,5 — 1 минуту, по истечении которой содержимое колбы сливают в реакционную колбу А. Затем так же готовят и сливают в реакционную колбу еще четыре порции затравки таким образом, на приготовление затравки расходуется 10,5 г гидрида лития и 24 г хлористого алюминия. В колбу вливают еще 300 мл абсолютного эфира, пускают в ход мешалку и после перемешивания в течение 10 минут осторожно подогревают смесь на предварительно нагретой водяной бане, постепенно доводя температуру смеси до 30". Продержав эту температуру в течение 3-5 минут, дают смеси охладиться до комнатной температуры и, продолжая перемешивание, всыпают в колбу 35,2 г гидрида лития. Затем опять осторожно подогревают на водяной бане до 30 и снова дают смеси охладиться, после чего начинают медленно, по каплям, прибавлять раствор хлористого алюминия при этом температура постепенно повышается до 27—28 . Если после прибавления первых 15—20 мл раствора хлористого алюминия повышения температуры не наблюдается, прикапывание прекращают и осторожно подогревают смесь на водяной бане до 27—28 (накопление в смеси значительного количества непрореагировавшего хлористого алюминия обычно приводит к быстротечной бурной реакции, во время которой происходит частичное выбрасывание реакционной смеси из колбы). Затем снова начинают осторожное прикапывание раствора хлористого алюминия, и если температура смеси (нагретой до 27—28°) при этом не понижается, то это является признаком начавшейся реакции. Прибавление в даль- [c.25]

Каталитическое действие хлористого алюминия весьма специфично. Хотя среди изомерных пентанов 2,2-диметилпропан (неопентан) наиболее стабилен, при действии смеси хлористый алюминий — хлористый водород на изопентан или на н-пентан он не образуется. И, наоборот, неопентан, приготовленный другим способом в условиях, когда пентан легко подвергается изомеризации, не переходит даже в неэначительной степени ни в изопентан, ни в н-пентан. Монтгомери, Макэтир и Френк показали, что в присутствии бромистого алюминия в условиях, когда быстро устанавливается равновесие между н-пентаном и изопентаном,. 2,2-диметилпропан не изменяется даже в течение 2300 час. До сих пор не найден катализатор, который мог бы ускорить его изомеризацию [12. Напротив, при изомеризации н-гексана 2,2-диметилпропан (неогексан) получается легко. [c.515]

По данным ВНИИ НП [34] целесообразно использование А1С1з в виде жидкого комплексного соединения (с алкилбензолами), легко поддающегося перекачке и хранению, что дает большие технологические преимущества этому способу, особенно при непрерывном процессе алкилирования. Однако использование комплекса связано с несколько повышенным расходом хлористого алюминия. Условия приготовления комплекса соотношение А1С1з и алкилбензолов 1,0 1,3 (мол.) температура 60—70° продолжительность перемешивания реакционной смеси 1,5 часа при подаче активатора — газообразного НС1 (или воды). Выход комплекса 225—245% на взятый А1С1з. [c.409]

Стёвекер разработал способ приготовления каталитически активных, твердых, пористых гранулированных масс (с высокой адсорбционной способностью) путем сильного механического перемешивания гелей или зернистых осадков, или их сухих остатков (практически не содержащих окиси кремния), или смесей их в присутствии достаточного количества жидкости, таким образом, что образуется тонкая гомогенная паста, которая после формовки высушивается. Если присутствуют необратимые коллоиды второго рода,- то производится обработка без добавления воды или действия пептизирз ющих агентов. Обработанные таким образом катализаторы приготовлялись осаждением сернокислого никеля и хлористого магния углекислым натрием, азотнокислого алюминия хлористым аммонием или хлористым железом и хлористого алюминия железисто синеродистым калием. [c.277]

Приготовление изобутана из н-бутана газовые смеси, содержащие н-бутан, обрабатывают в жидкой фазе при комнатной или несколько повышенной температуре (ниже 110°) небольшим количеством галоидоводо-родов лучше всего работать при 10—30° и давлении 3 ат Хлористый алюминий или бромистый алюминий Хлористый алюминий и бромистый алюминий, смешанные с пемзой или силикагелем 2556 2556 [c.499]

Приготовление катализатора. Отдельно приготовляют пасты углекислого цинка и гидрата окиси алюминия. Для приготовления углекислого цинка растворяют окксь цинка в разбавленной серной. кислоте. Из полученного раствора сернокислого цинка осаждают содой углекислый цинк и промывают его водой до полного удаления сульфата. Гидрат окиси алюминия готовят растворением хлористого алюминия в воде и осаждением [c.411]

Самое осуществление реакции между алкилгалогенидом и алюминиевой стружкой предполагает тщательное соблюдение благоприятного температурного интервала, так как иначе легко наступает бурная реакция с выделением газообразных углеводородов, образованием галоидного алюминия и смолы.-Реакцию ведут в стеклянной аппаратуре в токе сухого азота, освобожденного от кислорода. К стружке алюминия добавляют по каплям при перемешивании соответствующий галоидный алкил или арил. Существенно важно, чтобы с самого начала был добавлен катализатор — иод, галоидный алюминий, предварительно приготовленный алкилалюминийгало-генид или, наконец, в случае йодбензола, небольшое количество эфира. Реакция имеет индукционный период. При реакции с галоидными алкилами применяют охлаждение. С хлористым метилом и этилом, а также бромистым метилом реакцию лучше проводить в автоклавах (с мешалкой или вращающихся). [c.294]

З-Нитро-4-аминотолуол диазотируют в солянокислой среде при температуре в начале реакции 15—17 °С, в конце реакции 7—9 °С, отфильтровывают раствор диазосоединения, охлажденный до 3—5 °С, от нерастворимых примесей и постепенно приливают к раствору Р-нафтолята, размешиваемого со смесью осадков сульфата бария и гидроокиси алюминия. Для приготовления этой смеси раствор р-нафтолята, полученный взаимодействием р-нафтола с раствором едкого натра при 30—40 °С добавляют к охлажденному раствору небольшого количества поверхностно-активных веществ, обеспечивающих нужную степень дисперсности субстрата, а следовательно, и пигмента. Обычно применяют ализариновое масло (продукт взаимодействия касторового масла с серной кислотой) или асидол (смесь нафтеновых кислот). Полученный таким образом раствор приливают к смеси 10%-ных растворов алюминиево-калиевых квасцов и хлористого бария. Сульфат бария и гидроокись алюминия образуются по реакциям [c.283]

Склонность хлористого алюминия к образованию комплексных соединений дала возможность приготовления специальных катализаторов. В качестве такого катализатора рекомендуется промежуточное соединение с формулой А1.,С1еС8Н1в-6С На, полученное из хлористого алюмииия, хлористого этила и бензола этот катализатор можно применять либо непосредственно,. либо абсорбированным на каком-нибудь пористом носителе. Последний вид катализатора применяется при парофазном крекинге [42]. Указывается на подобную же реакцию под действием катализатора, представляющего собой соединение хлористого алюминия с углеводородами, образующееся при смешении масла с хлористым алюминием [43] или же при обработке масла и металлического алюминия хлористым водородом такой катализатор наносится на кизельгур [44]. [c.834]

И могут быть использованы в непрерывных процессах, йаилучшие результаты получены при применении жидких комплексов хлористого алюминия, которые вследствие нерастворимости в продукте алкилирования быстро отстаиваются. Это позволяет отделять их и снова вводить в процесс. Комплексы можно получать на месте (in situ) при помощи реакции алкилирования [2, 47] или же приготовлять предварительно путем взаимодействия хлористого алюминия с различными алифатическими углеводородами и углеводородными фракциями (например, с олефинами, с 2,2,4-триметил-пентаном, с керосином) [19]. Хорошие результаты давало использование в качестве катализатора жидкого комплекса, приготовленного взаимодействием хлористого алюминия с остатком от перегонки продукта (температура кипения около 160—200° 98,4% парафиновых и 1,6% олефиновых углеводородов), получаемого при алкилировании изобутана пропиленом и бутиленами в присутствии серной кислоты. [c.321]

Каталитический комплекс готовят в аппарате 6 с мешалкой и ру )ашкой для обогрева паром. В него загружают полиалкилбен-зо. ы (ПАБ) или смесь бензола и полиалкилбензола (примерно в отношении 1 1) и хлористый алюминий (1 моль на 2,5—3 моль ароматических углеводородов), после чего при нагревании и пере 1ешивании подают хлорпроизводное. Приготовленный комплекс 1пе])иодически вводят в алкилатор. [c.254]

А1С12, причем наиболее предпочтительной является смесь двух последних соединений, которые берутся в отношении 50 50. Присутствие хлористого алюминия, остающегося после приготовления алюминийалкилхлорида, нежелательно. Реакция сополимеризации протекает при комнатной температуре и сопровождается интенсивньПк выделением тепла. Температура реакции поддерживается в заданных пределах с помощью системы охлаждения и путем регулирования скорости подачи алкенов. При эффективном охлаждении продолжительность полимеризации одной загрузки не превышает 20-30 мин. Процесс прерывают, когда раствор полимера становится слишком вязким для эффективного перемешивания и охлаждения. [c.123]

Жидкий комплекс хлористого алюминия можно приготовить двумя способами. Его получают либо вне установки действием безводного хлористого алюминия на кубовый остаток колонны для перегопки алкилата, полученного сернокислотным методом, либо в самом реакторе, пропуская часть жидкого изобутана при повышенной температуре и соответствующем давлении над безводным хлористым алюминием, который растворяется в небольшом количестве изобутапа и, таким образом, непрерывно поступает в реактор, где затем образуется жидкий комплекс. Этим самым совершенно устраняется необходимость в аппаратуре для получения жидкого катализатора вне установки и в насосе для его транснортировання. Кроме того, активность жидкого катализатора, приготовленного вие установки, бывает несколько меньше. Получают его следующим образом. [c.330]

Добавка в пресную воду хлористого алюминия или хлористого железа приводит к уменьшению времени начала гелеобразования силикатного раствора почти в 2 раза по сравнению с раствором, приготовленным на основе пресной воды и НС1. Однако при этом прочность образующегося геля увеличивается. Из данных табл. 6.1 видно, что наличие в пластовой воде до 16 г/л солей хлористого натрия практически не влияет на время начала гелеобразования силикатных растворов, однако прочность получаемых гелей невелика и составляет 5—10 Па. Такие гели неустойчивы и разрушаются со временем и при повышенных температурах. Увеличение концентрации хлористого кальция и хлористого магния в минерализованной воде приводит к увеличению прочности геля за счет образования нерастворимого осадка, но при этом скорость загеливания возрастает, а время начала гелеобразования резко уменьшается. [c.240]

Бензол реагирует с олефиновыми углеводородами вообще н с этиленом в частности достаточно интенсивно в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов алкилирования бензола могут применяться серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, фосфат алюминия, фтористый бор в виде гидрата или йолекулярного соединения с фосфорной кислотой, хлористый алюминий, различные алюмосиликаты, как природные (нанример, гумбрин), так и приготовленные искусственно (синтетический алюмосиликат) и другие. [c.621]

В натентной литературе было описано 132] приготовление катализатора риформинга, состоящего из платины на окиси алюминия, активированной галоидом. Было показано влияние различных нараметров процесса приготовления катализатора на его эксплуатационные характеристики при риформинге пенсильванской прямогонной бензиновой фракции. Обычно катализатор готовили следующим образом. К шестиводному хлористому алюминию добавляли гидрат окиси аммония осадок окиси алюминия промывали 6 раз разбавленным водным аммиаком и в заключение водой для снижения содержания хлора. Затем к отмытой окиси алюминия добавляли водный раствор хлороплатиновой кислоты, предварительно обработанной сероводородом. Образующийся осадок высушивали при 300° С в течение 17 ч и затем восстанавливали водородом ири 500° С в течение 3 ч. По другому методу окись алюминия перед добавлением смеси хлороплатиновой кислоты с сероводородом тщательно перемешивали с фтористым водородом. Содержание платины в катализаторе может изменяться в пределах 0,01—1,0%. [c.181]

Приготовление эфирного раствора хлористого алюминия. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 106,8 г (0,8 моля) сублимированного хлористого алюминия и при охлаждении колбы водой по каплям прибавляют абсолютный эфир. Первые капли эфира прибавляют очень медленно, так как сначала происходит комплексо-образование, сопровождаемое сильным разогреванием. После того как саморазогревание ослабеет, пускают в ход мешалку и ускоряют прибавление эфира всего прибавляют 450 мл эфира. Образовавшийся в колбе темно-коричневый прозрачный раствор сливают в склянку с притертой пробкой. [c.23]