Карбонильные соединения, реакция

Конденсация с карбонильными соединениями (реакция [c.87]

ИЗ АЛКЕНОВ И КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (РЕАКЦИЯ ПРИНСА) [c.217]

Конденсация анионов нитроалканов с карбонильными соединениями ( реакция Анри) [c.1669]

При ацетилировании высококипящих карбонильных соединений исходные вещества можно нагревать в присутствии кислотного катализатора, например п-толуолсульфокислоты или серной кислоты (0,4—1%), а выделяющийся ацетон непрерывно отгонять из реакционной смеси. Таким образом достигается почти полное превращение исходного карбонильного соединения. Реакция обратима, поэтому, если ацетон нельзя удалять по мере его образования, как это наблюдается в случае низкокипящих альдегидов, образуется равновесная смесь [118, 210]. [c.224]

Данные главным образом кинетических исследований и экспериментов с мечеными соединениями показывают, что даже эта реакция, кажущаяся отличной от обычных для карбонильных соединений реакций нуклеофильного присоединения, на самом деле протекает в соответствии с уже известной схемой [c.615]

Присоединение к а, -ненасыщенным карбонильным соединениям. Реакция Михаэля (разд. 32.8) [c.814]

Полученный комплекс, как и комплекс диметилсульфида с хлором (этот том), окисляет первичные и вторичные спирты до карбонильных соединении. Реакцию проводят приблизительно со 100%-иым избытком комплекса при —45° (2,4 час) с последующим добавлением избытка триэтиламина. Выходы колеблются в пределах 94—98%. [c.170]

Стабилизированные карбанионы, например еноляты р-дикарбо-нильных соединений, претерпевают почти исключительно 1,4-присоединение к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям (реакция Михаэля), однако более сильные нуклеофилы, такие, как алкиллитиевые или -магниевые реагенты, присоединяются преимущественно к карбонильной группе, давая карбинолы. В 1941 г. было обнаружено [119], что при добавлении каталитических количеств хлорида меди(1) селективность реакции между метилмагнийбромидом и изофороном (85) в отношении 1,4-присоединения повышается в 50 раз [схема (2.90)]. [c.59]

Сложные эфиры (фосфонаты), содержащие водород при а-уг-леродном атоме, под действием сильных оснований превращаются в карбанионы, которые легко реагируют с карбонильными соединениями — реакция Хорнера [c.279]

Мы уже встречались с присоединением карбанионов, полученных из сильных СН-кислот, к а,Р-ненасыщенным карбонильным соединениям (реакция Михаэля, см. разд. 19.2.4). [c.280]

Недавно Шмидтом [14] была разработана новая реакция окисления этилена и других олефинов в присутствии воды или водяного пара и хлористого палладия в карбонильные соединения. Реакция окисления проходит в одну стадию с образованием ацетальдегида или кетонов [c.309]

В случае а- или р-алкилзамещенных винилогов карбонильных соединений реакции присоединения в значительной степени затруднены, так как алкильные группы экранируют реакционный центр, а также уменьшают частичный положительный заряд на соответствующем атоме углерода благодаря своему индуктивному эффекту ( + /). В табл. 63 приведены некоторые [c.355]

Использование димера дихлордикарбонилродия (I) было предложено для мягкого дегидрирования бензильных спиртов в карбонильные соединения реакция идет в системе 8 М NaOH/ /бензол/ТЭБА. [c.288]

Кроме свободнорадикального пути расш,епления алкилароматические гидропероксиды способны к распаду под влиянием кислотных и щелочных катализаторов. В присутствии уже небольшого количества сильной кислоты (например, 0,1% Н2804) гидропероксиды распадаются с образованием фенолов и карбонильных соединений. Реакция протекает по сложному механизму ионного типа с промежуточным возникновением положительных ионов [c.372]

Уже само понятие стратегической реакции приобрело смысл лишь сравнительно педавно. Действительно, такая классическая и хорошо изученная реакция, как присоединение карбанионов к а,р-непредельньш карбонильным соединениям (реакция Михаэля), издавна применялась в синтезе, но только как тактический метод, позволяющий решать частную задачу создания одной новой С—С-связн. [c.270]

Получите а-метилиндол, -метилиндол и а-индол-карбоновую кислоту из фенилгидразонов соответствующих алифатических карбонильных соединений (реакция Фише-ра). [c.165]

В противоположность карбенам и дегидробензолам илиды относительно стабильны. Наибольшее значение в органическом синтезе приобрели илиды фосфора, которые могут быть вовлечены в реакцию с карбонильными соединениями (реакция Виттига) [c.252]

Имеются сообщения о неудачных попытках алкилирования (Ме1, Мс2804), галогенирования (трет-бутилгипохлорид) и нитрования производных дигидро-бензодиазепина [7, 56], приводящих обычно лишь к деструкции семичленного гетероцикла. Деструктивные процессы вообще весьма характерны для дигидродиазепиновых систем и часто проявляются как при синтезе, так и при исследовании свойств этих соединений. При этом наиболее распространены два направления разрушения семичленного гетероцикла распад на о-диамин и карбонильное соединение (реакции а и Ь) [56, 57] и бензимидазольная перегруппировка с отщеплением молекулы метиларилкетона (реакция с) [65] [c.157]

Как видно из приведенного выше обзора различных методов синтеза производных 5,6-бензохинолина, главными исходными продуктами являются 2-нафтиламин и различные кислородсодержащие вещества, в основном карбонильные соединения. Реакция и.ч конденсации до конечного продукта носит многостадийный характер, но две стадии являются основными это, во-первых, образование незациклизованного промежуточного соединения п, во-вторы,х, его циклизация в соединение хинолинового ряда. [c.25]

Енолят-анионы (гл. 2, разд. А,9), образующиеся из карбонильных соединений (реакция типа 4.А в табл. 7-1), играют центральную роль в метаболизме. Они образуются как промежуточные продукты в процессах изомеризации и способствуют образованию реакционноспособных нуклеофильных центров у атомов углерода. Карбонильные группы часто превращаются в Ы-протонированные имины (щиффовы основания), которые могут отщеплять протон или углерод с образованием енамина, по своему электронному строению аналогичного енолят-аниону (реакция типа 4.Б в табл. 7-1). [c.154]

Реакция. 1,4-Присоединение органического купрата к а,Р-ненасы-щенному карбонильному соединению. Реакция протекает региоселективно, но не стереоселективно с образованием эквимольной смеси двух возможных диастереомеров. [c.202]

Исследовано металлирование дпбензолхрома (341), натриевые производные которого способны реагировать с диоксидом углерода и карбонильными соединениями. Реакция, однако, не получила широкого применения в синтезе, гюскольку протекает с одновременным образованием моно-, ди- и полинатрисвых солей (схема 753) [282]. [c.441]

Процесс является обратимым и сдвигается в сторону алкилидекового производного только при избытке карбонильного соединения. Реакция сахаров с альдегидами и кетонамй находится под строгим контролем стереохимических факторов, и поэтому далеко не всякая пара гидроксильных групп моносахарида способна реагировать с карбонильным соединением. Действительно, поскольку нормальное расстояние между атомами кислорода в ацетальной группировке составляет около 2,34 А, то в реакцию могут вступать только те пары гидроксильных групп, которые достаточно сближены (до 3 А), или те, которые могут быть сближены без резкого искажения конформации молекулы. [c.168]

Ароматические альдазниы и кетазины [2]. ПФК является превосходным катализатором и одиовремеино растворителем при получении азинов из ароматических альдегидов и кетоиов и гидразина, а также различных его производных, напрнмер его солей хлоргидрата семикарбазида, п-толуолсульфонилгидра-зина и гидразидов карбоновых кислот. При 100° реакция обычно заканчивается в течение 15 мин. В случае алифатических карбонильных соединений реакция не нашла применения. [c.418]

Необходимо отметить многочисленные работы К и ж н е р а, который, независимо ог Вольфа и Штаудингера, открыл и разработал аналогичный способ восстановления карбонильных соединений. Реакция протекает при нагревании гидра-зона с порошкообразным едким кали, лучше в (присутствии катализатора, например платины, платинированного асбеста или / латинированной пористой глины Пиразолины, которые можно рассматривать как циклические гидразоны, также вступают в эту реакцию с образованием циклических углеводородов Доп. лорев.] [c.183]

Такой карбанион легко присоединяется к карбонильным соединениям (реакции типа альдольной канденсации) и к нитрилам. [c.599]

Нитрилсульфиды вступают в реакции циклоприсоединения с некоторыми электронодефицитными диполярофилами (пропаргиловы-ми и акриловыми эфирами, активированными нитрилами и карбонильными соединениями). Реакции этого типа используются для синтеза пятичленных гетероциклов, содержащих фрагмент =N— [c.123]

По методу 3 оксираны могут быть синтезированы из карбонильных соединений реакциями с веществами общей формулы где X - хорошая уходящая группа. Синтез Дарзана представляет собой классический пример реакций такого типа, ио обычно ограничен соединениями, в которых К или - карбани-ои-стабилизирующие группы (СОгК, СЫ и др.). Более перспективно использование илидов серы, поскольку таким образом можно ввести большее число различных заместителей. Например, спиро-оксираны получают реакцией илида 4 с карбонильными соединениями (обзор см. [15]). Основные типы реакции Дарзана и реакций с участием илидов серы были показаны в гл.4, рис. 4.8. [c.410]

В синтезе гомологичных альдегидов и кетонов используется комбинация конструктивной реакции Дарзана и деструктивной реакции декарбоксилировання глицидиой кислоты с изомеризацией оксирана в карбонильное соединение. Реакция Дарзана - синтез глицидных эфиров конденсацией альдегидов шш кетонов с э( 41рами сх.-галогвнзамвщенных кислот под действием оснований [c.67]

Галоформную реакцию дают метилкетоны и другие соединения, а именно вторичные метилкарбинолы (СНзСНОНК) и этанол, которые легко окисляются ДО карбонильных соединений. Реакция иногда находит применение для синтеза карбоновых кислот из метилкетонов. [c.264]