Деформация полиамидов

В последующем изложении такая деформация полиамида будет обозначаться Х-Де-формация. [c.295]

Рис. 4. Влияние температуры на J -деформацию полиамида

Лиг — прочность (в кГ/см ), рассчитанная соответственно на начальное и реальное сечение Рис. 6. Влияние температуры на -деформацию полиамида [c.299]

Если же произвести при 20° -деформацию полиамида почти до разрыва, прервав ее на участке III кривой (см. рис. 2), и после этого определить модуль упругости при малой деформации разгруженного образца в том же направлении, то его значение оказывается значительно более высоким (16 ООО— 17 ООО кГ/см ). В этом также проявляется специфическая особенность кристаллических полимеров, у которых под влиянием большого механического напряжения значительно возрастает модуль упругости. [c.301]

Рис. 1.4. Зависимость напряжения от деформации полиамида (/) и полиамида с добавками ПАВ (2—5) в соотношении

Хочется отметить, что настоящий обзор не является исчерпывающим и охватывает лишь последние достижения нашей лаборатории по экструзии ПЭ в твердом состоянии. Обзор работ по твердофазной деформации полиамидов был недавно опубликован Перкинсом и Портером [90]. [c.87]

Рпс. 65. Зависимость деформации полиамида 68 от температуры [c.143]

Теперь посмотрим, имеют ли закономерности деформации полиамидов общий характер, и какую специфику вносит химическое строение полимера в эти закономерности. [c.256]

Таким образом, механизм деформации найлона 6 подобен в основном механизму для ПОМ и некоторых типов кристаллов ПЭ. Однако специфика деформации полиамидов обусловлена существованием плоскости водородных связей, которые препятствуют скольжению и развитию пластической деформации, если только направление растяжения не вызывает разрушения водородных связей. [c.292]

Полиамиды. Структурные изменения, происходящие вследствие деформации полиамида 6,6, прослежены в ряде работ . Подробно исследовано поведение блочных образцов полиамида 6,6 с хорошо [c.312]

Рис. 15. Зависимость относительной деформации полиамида П-68 и полиамида П-68.

II, III, из которых средний горизонтален . На рис. 30 представлена изотерма деформации полиамида при 20 °С. Из рисунка видно, что как и при деформации аморфных полимеров (см. стр. 48), при определенном напряжении в образце возникает участок со значительно уменьшенным поперечным сечением ( шейка ), резко отграниченный от остального образца. При этом переходе изотропный исходный материал скачкообразно превращается в анизотропный. При сравнении механических свойств изотропного [c.56]

Рис. 32. Влияние температуры на изотерму деформации полиамида в направлении предварительной ориентации.

Температурная зависимость прочности при -деформации показывает совершенно иные закономерности (рис. 6). При -деформации кривые на графике напряжение—деформация Ихмеют характер, отличающийся от рассмотренного выше. В этом случае деформации полиамид уже ориентирован в направлении растяжения и в нем не могут возникать две упомянутые ранее модификации. Поэтому на рис. 6 полностью отсутствует участок II. Вследствие предварительной ориентации образец обладает высокой прочностью и сравнительно малым удлинением. Следует отметить, что при температуре [c.300]

Кристаллические полимеры под влиянием приложенного напряжения могут подвергаться значительным деформациям (до 1000%). В течение длительного времени полагали, что деформация кристаллических еолимеров (например, полиамидов) носит в основном необратимый характер, т. е. обусловлена развитием процессов течения. Это заключение основывалось на том, что растянутый образец полимера при нагревании выше температуры плавления не восстанавливал своих первоначальных размеров. Однако это не является доказательством необратимого характера деформации полиамида, поскольку при сравнительно невысоком молекулярном весе этого полимера при нагревании он переходит не в высокоэластическое, а в вязкотекучее состояние, характеризующееся необратимыми деформациями. Если образец полиамида после вытяжки при [c.235]

Несмотря на отсутствие широкой области пластичной деформации полиамидов, методы их переработки были освоены, а затем появилось много предложений об их применении, из которых некоторые имеют конкретное значение. Этому способствовало и развитие производства полиамидов, специализированных на разнообразных целях. Так, в группе пгамидов имеется ряд продуктов специального назначения например, особенно большой пластичностью обладает игамид 85В , который можно даже вальцевать игамид 40В применим для лаков благодаря его растворимости (в смесях этанола, этиленгликоля и воды) и необычайно высокой эластичности пленки, твердости, адгезии и стойкости к действию углеводородов 1. [c.554]

Рис. 11. Зависимость относительной деформации полиамида П-68, наполненного тальком, от нагрузкн

ДЯ ИЗ специфических особенностей структуры этих соединений. Указанные авторы ис110льзова.ли для объяснения механизма пропесса вытягивания аналогию, существующую между деформацией полиамидов и пластической деформацией монокристаллов металлов. Процесс деформации монокристаллов был избран в качестве модели, так как при деформации монокристаллов наблюдаются явления, очень напоминающие процесс вытягивания через шейку [71]. Брозер, Гольдштейн и Крюгер, принимают, что при приложении нагрузки к невытянутой нити происходит поворот упорядоченных областей (мицелл) ) в направлении приложения нагрузки. Эти участки волокна, взаимодействие между которыми осуществляется за счет сравнительно слабых дисперсионных сил, перемещаются по отношению друг к другу в направлении приложения нагрузки. Вытягивание волокна начинается в том месте, где эти участки имеют наиболее благоприятное расположение для такого перемещения (образование шейки). Взаимное перемещение отдельных кристаллических областей передается на соседние кристаллиты посредством бахромы (аморфных областей полимера), соединяющей, как указывалось выше, отдельные упорядоченные области, в результате чего происходит соскальзывание одних кристаллитов относительно соседних. Легко можно представить, что этот процесс соскальзывания сопровождается поворотом отдельных кристаллитов в направлении оси волокна, что проявляется в высокой степени ориентации, фиксируемой на рентгенограмме вытянутого волокна. По данным Брозера, Гольдштейна и Крюгера, соскальзывание кристаллитов в процессе вытягивания волокна приводит по аналогии с деформацией монокристаллов к деформации самой кристаллической решетки, в результате чего происходит упрочение волокна по всему сечению. В этом случае происходит деформация мицеллярной сетки и прекращение процесса соскальзывания. Дальнейшая пластическая деформация полиамидного волокна без его разрыва становится невозможной. [c.435]

Для определения температур стеклования полиамидов было использовано большое число различных методов, однако найденные величины сильно отличаются друг от друга. Так, для полигексаметиленадипинамида значения Тд колеблются в интервале от —65 до -Н85°С. Согласно полуэмпирическому методу расчета [156] Тд для этого полиамида лежит в области 65 20°С, а для полигексаметиленсебацинами-да она равна 40 °С (экспериментально измеренные величины составляют 30 и 50°С). В случае найлона 6 экспериментальные значения колеблются в интервале 40—80 °С, но чаше всего для Тд принимается значение 50 °С. В работе [157] было показано, что в найлоне 6 выявляют два температурных перехода первый в области —50 °С, второй начинается с температуры 70 °С. В свете этих данных значительная деформация полиамида на холоду объясняется не только пластификацией найлона 6 водой или остатками мономерного лактама, но и достаточно высокой подвижностью коротких сегментов макромолекулярных цепей. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология