Мицеллярная сетка

Сетка скважин. Один из основных вопросов при внедрении мицеллярного заводнения — выбор системы расположения скважин, плотность сетки. [c.198]

Гелеобразование может быть вызвано прибавлением к дисперсионной системе электролитов, увеличением концентрации золя, понижением температуры. С увеличением концентрации электролита снижается агрегативная устойчивость увеличение частичной концентрации золя ведет к росту числа контактов между частицами, с понижением температуры снижается интенсивность броуновского движе-кия и, следовательно, повышается устойчивость пространственных мицеллярных структур. При механическом воздействии, например при перемешивании, встряхивании, связи между частицами в коагуляционной сетке могут быть разрушены и гель превратится в текучий золь. Если оставить этот золь в покое, то через некоторое время связи самопроизвольно восстановятся и снова образуется нетекучий гель. Способность коагуляционных структур восстанавливаться после их механического разрушения называется тиксотропией (от греч. тиксо — прикосновение, тропе — изменение). [c.209]

Между процессом застудневания и коагуляцией коллоидов много общего, так как и в том и в другом случае необходимо добавление электролита, происходит понижение -потенциала, характерна низкая температура и др. при том и другом процессе происходит объединение частиц, но вместе с тем характер объединения частиц является различным. При коагуляции мицеллы контактируют между собой наиболее тесно, что ведет к образованию осадков, содержащих наименьшие количества интермицеллярной жидкости. При возникновении же внутренних структур происходит объединение частиц в форме сетки или ячеек, напоминающих пену. Пространства мицеллярной сетки заполнены большим количеством жидкости. [c.230]

Гели содержат много воды (часто в сотни раз больше, чем коллоидального вещества). Раньше думали, что вода располагается в петлях мицеллярной сетки, образующейся при коагуляции. Сейчас более правильно такое представление часть воды обволакивает мицеллы в виде их гидратной оболочки <так же, как и в растворе), но большая часть ее адсорбирована в капиллярах и трещинах, образованных агрегатами мицелл. Если например высушить силикагель ( 289) до полного обезвоживания, то его скелет остается и освободившиеся капилляры обладают большим адсорбционным действием. [c.407]

С тем характер объединения частиц является различным. При коагуляции мицеллы контактируют между собой наиболее тесно, что ведет к образованию осадков, мало пропитанных интермицеллярной жидкостью. При возникновении же внутренних структур происходит объединение частиц в форме сетки или ячеек, напоминающих пену. Пространства мицеллярной сетки заполнены большим количеством жидкости. [c.255]

При промышленном внедрении мицеллярного заводнения плотность сетки должна быть невысокой, так как риск разрушения закачиваемой оторочки с увеличением расстояния между скважинами возрастает. [c.198]

Действительно, анализ новых методов повышения нефтеотдачи, реализованных в США за 5 лет (1974—1978 гг.), показал, что наименьшая средневзвешенная плотность сетки скважин 10 м /скв. была при вытеснении нефти мицеллярными растворами. Величина плотности сетки скважин па 24 участках с мицеллярным заводнением изменялась от 0,001 до 0,160 км скв., причем только в одном случае плотность сетки превышала 0,1 км / кв., площадь опытных участков не более 1 км . Начиная с 1979 г. фирма Марафон ойл осуществляет более крупный опыт на площади около 2 км2. Но и при крупномасштабном воздействии площадь, приходящаяся на одну скважину, не будет превышать 0,1—0,15 км , а в среднем около 0,01—0,02 км . [c.198]

Но и при промышленном внедрении мицеллярного заводнения плотность сетки должна быть невысокой, так как вероятность разрушения закачиваемой оторочки с увеличением расстояния между скважинами возрастает, что недопустимо, если учесть высокую стоимость этой оторочки. [c.186]

A i/2t , и время релаксации, определяемое как a = Ni/Ty, представлены на графике как функции состава смеси растворителей (следует отметить, что декан не является растворителем для полистирола). Наблюдалось резкое возрастание rio и jV, с увеличением содержания декана в смеси двух растворителей, однако податливость /с оставалась практически неизменной. Свойства течения этих растворов объясняются образованием трехмерной сетки типа сетки, предложенной Холденом и др. [8] и Майером [16]. При умеренном содержании декана блоки стирола становятся нерастворимыми и являются как бы сшивками с очень высокой функциональностью, что придает раствору характер сетки. Растворы простого блок-сополимера (СБ) ведут себя так же, но характеризуются пределом текучести и тиксотропией. Однако в этом случае образуется не трехмерная сетка, а мицеллярная структура, в которой полистирольные сегменты образуют жесткое ядро, а полибутадиеновые сегменты удерживают мицеллы в растворе. [c.266]

ДЯ ИЗ специфических особенностей структуры этих соединений. Указанные авторы ис110льзова.ли для объяснения механизма пропесса вытягивания аналогию, существующую между деформацией полиамидов и пластической деформацией монокристаллов металлов. Процесс деформации монокристаллов был избран в качестве модели, так как при деформации монокристаллов наблюдаются явления, очень напоминающие процесс вытягивания через шейку [71]. Брозер, Гольдштейн и Крюгер, принимают, что при приложении нагрузки к невытянутой нити происходит поворот упорядоченных областей (мицелл) ) в направлении приложения нагрузки. Эти участки волокна, взаимодействие между которыми осуществляется за счет сравнительно слабых дисперсионных сил, перемещаются по отношению друг к другу в направлении приложения нагрузки. Вытягивание волокна начинается в том месте, где эти участки имеют наиболее благоприятное расположение для такого перемещения (образование шейки). Взаимное перемещение отдельных кристаллических областей передается на соседние кристаллиты посредством бахромы (аморфных областей полимера), соединяющей, как указывалось выше, отдельные упорядоченные области, в результате чего происходит соскальзывание одних кристаллитов относительно соседних. Легко можно представить, что этот процесс соскальзывания сопровождается поворотом отдельных кристаллитов в направлении оси волокна, что проявляется в высокой степени ориентации, фиксируемой на рентгенограмме вытянутого волокна. По данным Брозера, Гольдштейна и Крюгера, соскальзывание кристаллитов в процессе вытягивания волокна приводит по аналогии с деформацией монокристаллов к деформации самой кристаллической решетки, в результате чего происходит упрочение волокна по всему сечению. В этом случае происходит деформация мицеллярной сетки и прекращение процесса соскальзывания. Дальнейшая пластическая деформация полиамидного волокна без его разрыва становится невозможной. [c.435]

Литература, касающаяся ультрамикроскопической структуры степки растительной клетки, очень объемиста. При попытке объяснить эту структуру были предложены различные теории [1]. Из них мицеллярная теория, или как ее еще называют, теория мицеллярной сетки (Mi ellar Network Theory), завоевала наибольшее признание. О ней будет идти речь после приведения некоторых основных понятий структуры целлюлозы клеточной стенки. [c.36]

В 1 сообщалось об очень большом различии между упругими свойствами каучука и обычных твердых тел. Это различие может быть оценено отношением 100 ООО в жесткости и от 1 ООО до 10 000 в растяжимости. Когда приступили к изучению причин этих различий, то казалось вначале, что если не порывать с классической концепцией о природе упругости, то для объяснения таких больших деформаций необходимо постулировать существование некоторого типа разрезанных структур, которые допускали бы большие общие смещения при сравнительно малых деформациях структурных элементов. Известным примером такого образования является спиральная пружина и некоторые типы решетчатых (или клетчатых) структур. Теории упругости каучука, основанные на моделях этого рода, предлагались, например, Оствальдом [103], Фикентшером и Марком [29]. Оствальд предполагал, что внешний слой глобул латекса представляет собой род сетки мицелл или молекулярных агрегатов, содержащих протеин и смолу, которые взвешены в низкомолекулярном углеводороде, более или менее жидком. Предполагалось, что упругость каучука обусловливается мицеллярной сеткой некау-чуковых составляющих. Фикентшер и Марк постулировали спи- [c.14]

Целесообразна методика внедрения, используемая фирмами Дау Кэмикл и Марафон ойл . При отсутствии достаточного промыслового опыта испытания метода проводят на небольших участках площадью до 10 м с невысокой плотностью сетки скважин 1000—5000 м скв. В течении 1—3 лет по специально разработанной программе отрабатывают процесс мицеллярного заводнения. Расходы по этой программе находятся в пределах 1 млн. долл. Метод испытывают в различных геолого-физических условиях, что позволяет определить область применения и эффективную технологию в зависимости от специфики разработки конкретного месторождения. [c.198]

Действительно, анализ новых методов повышения нефтеотдачи, реализованных в США, показал, что наименьшая средневзвешенная плотность сетки скважин ( 10 м /скв) наблюдалась при вытеснении нефти мицеллярными растворами. Плотность сетки на 24 участках с мицеллярным заводнением находилась в пределах от 1 до 160 тыс. (м /окв, причем только в одном случае оиа превышала 10 га/скв. Площадь участков не превышала 1 км . Начиная с 1979 г. фирма Marathon Oil осуществляет закачку на более крупных объектах площадью до 2 км . Но и при крупномасштабном воздействии площадь, приходящаяся на одну скважину, не превышает 0,1—0,15 км , а в среднем составляет около 0,01—0,02 км . [c.186]

ГЕЛИ (от лат. зе1о - застываю), 1) в коллоидной химии Г.-дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой, в к-рых частицы дисперсной фазы образуют пространств, структурную сетку. Представляют собой твердообразные ( студенистые ) тела, способные сохранять форму, обладающие упругостью (эластичностью) и пластичностью. Типичные Г. имеют коагуляционную структуру, т.е. частицы дисперсной фазы соединены в местах контакта силами межмол. взаимодействия непосредственно или через тонкую прослойку дисперсионной среды. Для них характерна тиксотропия, т.е. способность в изотермич. условиях самопроизвольно восстанавливать свою структуру после мех. разрушения. Такие Г. образуются, напр., при коагуляции золей (к о а гели), понижении т-ры или концентрировании мицеллярных р-ров мыл, выделении новой дисперсной фазы из пересыщ. р-ров (л и о гели). Г. могут возникать в виде рыхлых осадков либо образуют структурную сетку во всем объеме первоначально жидкой системы без нарушения ее макрооднородности. Г. с водной дисперсионной средой наз. гидрогелями, с углеводородной - о р г а н о-гелями. [c.513]

Резкое возрастание солюбилизирующей способности вы- " ше свидетельствует о глубокой перестройке мицеллярных структур в растворе, при которой возрастает их олеофильность. По-видимому, большая часть сферических мицелл при С, превращается в пластинчатые, которые при даль- I нейшем повышении концентрации объединяются, контакти- руя гидрофобными участками (боковыми плоскостями). Появляются сплошные мицеллярные слои, а затем и сплошная структурная сетка, пронизывающая весь объем сис-темы. [c.159]

Интересно приложение данной схемы к мицеллообразованию [15, 23, 241. Эксперимент дает указание на близость мицеллярной системы к монодисперсной, что позволяет сделать заключение о резком росте а около некоторого значения б = б . В итоге оказывается, что мицеллы с размерами как меньшими, так и большими по сравнению с б , малочисленны. Для ориентировочной оценки о (б) могут быть использованы приближенные геометрические модели [15, 24]. В этом направлении целесообразно также количественное развитие выдвинутых нами представлений об обш,ей роли асимметрии силового поля молекул (частиц) дисперсной фазы [6], в частности, с привлечением метода молекулярной динамики [25]. Вместе с тем, представляет интерес обратный путь концентрация мицелл и их размеры могут дать сведения о величине свободной энергии взаимодействия в той области, гдемицел-лярная дисперсия, по данным 3. Н. Маркиной, теряет устойчивость и возникает пространственная сетка-структура [26. [c.39]

Водные растворы ОП-4. Аналогичные расчеты показали, что для н-децилфенилтетраоксиэтиленгликоля (ДФ-4), растворенного в воде, Ядф4 4 кДж/моль. Следовательно, коэффициент активности /а1 в водном растворе при 300 К составляет 5. Это означает, что растворимость ДФ-4 в воде мала. Она примерно на порядок меньше той величины, которая была бы, если бы раствор ДФ-4 в воде был идеальным. Этот результат согласуется с опытом. Так как величина Ядф.4 положительна, то мицеллярные системы ДФ-4 в воде не могут быть устойчивы. Для их возникновения потребовалось бы разрушить клатратно-гидратную сетку, окружающую молекулы ДФ-4 в водном растворе, а следовательно, еще более увеличить АН и, соответственно, свободную энтальпию раствора. [c.160]

В последующие годы гипотеза ССЦ получила дальнейшую конкретизацию и уточнение. В работах [121, 122] было введено представление о существовании в расплавах гибкоцепных полимеров флуктуационной структурной сетки, узлами которой являются участки упорядоченного расположения сегментов в виде ССЦ. Основными структурными элементами модели бахром-чато-мицеллярных зерен из сложенных цепей , предложенной Дж. Иеем [123] для стеклообразных полимеров (рис. I, е), являются упорядоченные области в виде зерен размерами 50— 200 А, образованных ССЦ, и неупорядоченные участки между зернами, в пределах которых фрагменты макромолекул находятся в конформации статистического клубка. Сходные представления относительно микрогетерогенности строения твердых аморфных полимеров были высказаны в работе С. А. Аржако-ва, Н. Ф. Бакеева и В. А. Кабанова [124], в которой с современных позиций последовательно проводится высказанная еще в 1957 г. [2] идея о том, что основной морфологической единицей аморфного полимера является фибрилла, состоящая, однако, не из ММП, а из доменов ССЦ, которые соединены между собой проходными молекулами (рис. 1, ж). [c.10]

С другой стороны, при изучении растворов нитрата целлюлозы в бутилацетате было обнаружено 5—15% гель-частиц, которые могут быть отделены ультрафильтрацией через фильтр с размером пор меньше 1 мкм. Количество этих гель-частиц зависит от типа препарата и продолжительности растворения. Аналогичные данные получены для ацетата целлюлозы и карбоксиме-тилцеллюлозы При концентрации 1—10% полимера в растворе образуется бесконечная сетка. В таких растворах также имеется значительное количество надмолекулярных образований (гель-частиц). В производственных растворах можно обнаружить, кроме того, природные субмикроскопические структурные элементы. Например, в растворе карбоксиметилцеллюлозы грубые гель-частицы являются остатками целлюлозных кристаллитов Растворы самой целлюлозы еще исследованы недостаточно. Ее состояние в растворе часто трудно оценить из-за комплексообразования и деструкции, которые почти всегда сопутствуют процессу растворения. При определении молекулярного веса, которое выполняется осмометрически в медноаммиачном растворе, фосфорной кислоте, медноэтилендиаминовом растворе, путем измерения светорассеяния, а также при измерениях в ультрацентрифуге-с применением натрийжелезовинного комплекса разбавленные растворы имеют молекулярную дисперсность или бесконечную сетку. Предположение о том, что разбавленные растворы являются полностью мицеллярными, в настоящее время разделяется только отдельными исследователями Оно основано на исследовании опалесцирующих структур. Правда, большинство исследователей придерживаются мнения, что в производственных растворах (концентрация свыше 10%) всегда содержатся надмолекулярные образования. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология