Сульфамидные производные

Другое направление в развитии сульфамидотерапии берет свое начало с обнаруженного в клиниках при лечении инфекционных заболеваний сульфаниламидными препаратами метаболического ацидоза, связанного с ингибированием карбоангидразы. Дальнейшее исследование процесса подкисления мочи при использовании сульфаниламидов позволило выявить роль карбоангидразы в ре-нальном транспорте , установить требования к структуре сульфамидов, ингибирующих этот фермент. Сульфамидное производное тиадиазола под названием фонурит (в СССР диакарб) (XXIII) нашло практическое применение в ме- [c.92]

К сульфамидным производным относятся и соединения, содержащие в молекуле хлор, способные медленно выделять его, благодаря чему раздражающие свойства их уменьшаются. К таковым принадлежат хлорамины [c.290]

Для повышения теплостойкости и снижения коэфф. трения в П. вводят различные наполнители, напр, тальк, графит, дисульфид молибдена и стекловолокно. Для повышения ударной вязкости П. совмещают с пластификатором, в качестве к-рого используют сульфамидные производные. При введении 12 —14 пластификатора в П. ударная вязкость (с надрезом) возрастает до 40 кдж м , или кгс-см/см . [c.410]

Другой путь получения водорастворимых фталоцианиновых красителей — синтез сульфамидных производных фталоцианина. [c.235]

Для идентификации N-концевых аминокислот в настоящее время часто используют дансилхлорид, который при взаимодействии с аминогруппой дает стабильное, интенсивно флуоресцирующее сульфамидное производное. Этот метод позволяет выявить N-концевую аминокислоту (после кислотного гидролиза пептидных [c.29]

Наиб, изучены 2-И. Они представляют собой циклич. амидины и являются сильными основаниями. Для незамещенного 2-И. положения 4 и 5 равноценны, как и в имидазо-ле. Кольцо 2-И. малоустойчиво и легко расщепляется при бензоилировании или обработке бензолсульфохлоридом в присут. щелочей с образоваиием ацильных или бензол-сульфамидных производных 1,2-диамидоэтана, напр, [c.210]

Арилсульфонильные производные давно нашли применение для синтеза вторичных аминов из первичных аминов. Сульфонильная группа препятствует образованию третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений и, кроме того, повышает кислотность связи N — Н поэтому из первичных аминов легко образуются натриевые соли сульфамидных производных, которые алкилируются алкилгалогенидами или эфирами серной кислоты в водном или в водно-спиртовом растворе [145—147]. -Толуолсульфонильная (тозильная) группа использовалась для получения 4-кетотетрагидро-хинолинов [148] (см. схему 30) и азабензоциклогептенона [149], а также в синтезе пептидов. Арилсульфамиды очень легко получить, но отщепление сульфонильной группы иногда затруднительно. [c.213]

Широкое применение в медицине сульфамидных производных шестичленных гетероциклов привлекло внимание к таутомерии этих соединений. Из сравнения их УФ-спектров со спектрами алкилированных производных уже давно известно, что при равновесии в водных растворах в значительной степени присутствует сульфонилиминный таутомер. Так, до 30% сульфапиридина находится в форме 65) [47] [c.53]

Недавно венгерские исследователи Гереч и Виндгольц также получили своеобразное сульфамидное производное С-замещенного сахара, действуя на -(тетраацетил-р-В-глюкопиранозил)-анилин бензолсульфохлоридом [81]. [c.139]

В последнее время более предпочтительно для определения Н-концевых аминокислот в пептидах и белках получать сульфамидные производные, так называемые дансиламинокислоты, действием диметиламинонафталин-8-сульфонилхлорида. Они хорошо флуоресцируют, довольно стабильны при кислотном гидролизе и могут быть определены с большей чувствительностью, чем динитрофенильные производные [406, 422, 585]. [c.101]

По сравнению с р,р -оксидипропионитрилом триметиленгликоль обычно более селективен для спиртов и гидроксилзамещенных соединений, перекисей, гидроперекисей и аддуктов окиси этилена и менее селективен для аминов и сульфамидных производных. Важным тестом, показывающим, произошло ли какое-либо изменение в характеристиках индивидуальной колонки за определенный период [c.272]

Автор настоящей статьи [104] решил применить сульфамидные производные как системные фунгициды, используя соединения со структурой II. Путем введения сульфамидного остатка как группы, токсофорной для грибов, в молекулу феноксиуксусной или 2-феноксипро-пионовой кислоты была достигнута способность к перемещению соединений II по флоэме. Системные фунгициды с такими свойствами не были до сих пор известны [107], Предложенная идея принята также и другими авторами [62], [c.99]

Кроме сульфамидных производных можно применять и суль-фоэфиры. Характерным примером таких веществ служит кислотный красный краситель, возникающий при азосочетании диазотированного га-грег-бутилфенилового эфира ортаниловой кислоты с у-кислотой [c.94]

Синтезированные галоидациларилкетоны легко вступают в реакцию с солями аренсульфамидов, образуя соответствующие сульфамидные производные. [c.24]

Влияние азотосодержащих соединений на кинетику электродных процёссов рассматривается в ряде работ [1—5). Нами исследованы сульфамидные производные, преимущественно Ы- иЛ/,Л --замещенных бензол- и толуолсульфамидов. [c.86]

Карбоновые кислоты, соединения, содержащие енольный и фенольный гидроксилы, сульфамидные производные, кислотные аналоги с имидной группой и т. д., можно титровать в ацетоне [258]. В качестве стандартных растворов целесообразно применять гидроокись тетрабутиламмония или гидроокись три-к-бутилметиламмония. Раствор последнего в смеси бензол — изопропиловый спирт (4 1) очень удобен для потенциометрического титрования, если для индикаторного электрода попользуется платина (содержащая 10% родия), а в качестве электрода сравнения — графит [540]. Крайне слабые фенолы можно титровать либо используя индикаторы, либо фотометрически в среде ацетона в присутствии азофиолетового. Если вблизи конечной течки титрования раствор содержит по меньшей мере 90% ацетона, можно применять и другие растворители (см. табл. 23). [c.221]

Сульфагуанпдины не имеют кислотного характера. Большинство сульфамидных производных можно титровать в диметилформамиде и пиридине в присутствии тимолового синего, а и-толуолсульфамид и аминобензол-сульфамид титруют в бутиламине в присутствии азофиолетового. [c.251]

Для защиты аминогруппы используют также сульфамидные производные, например тоаилъную группировку (условное обозначение Те). [c.97]

В продолжение работ по исследование зависимости между структурой и свойствами сульфамидных производных [1-3] были определены константы ионизации З-В-замещенных 2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксида, синтез которых осуществляли по реакции ацилирования о-аминобензолсульфамида эфирами карооновых кислот. [c.791]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфамидные производные: [c.158] [c.286] [c.89] [c.94] [c.231] [c.89] [c.94] [c.9] [c.224] [c.224] [c.199] [c.275] [c.159] [c.235] [c.275] [c.125] [c.251] [c.315] [c.99] [c.199] [c.108] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология