Савада

Приложения этих соотношений к различным типам полимеризации обобщены Савада [50]. [c.270]

Используя две концентрации Хк ч У к Для й-и системы, Накашима и Савада [142] предложили математическую модель для спаренйой системы к—, 2), изученной ими ранее, и интерпретировали ранее полученные экспериментальные результаты (см. выше в разд. 3.3). [c.103]

Хаотические колебания были получены в определенной области диаграммы, построенной в работе Накашима и Савада 141] на основе результатов экспериментов с двумя спаренными ППР (см. выше). Хаотические колебания в системе из двух спаренных реакций Б—Ж были изучены в работе 71] на основе модели реакции Б-Ж. [c.111]

Юкава, Цуно и Савада [89] в качестве стандартной реакционной серии для определения а° предложили реакцию щелочного гидролиза этиловых эфиров фенилуксусной кислоты при 25 °С в 60%-ном водном ацетоне. Ими найдены некоторые новые значении о , отсутствующие у Тафта. Пальм и Маремяэ [90] смогли примерно на порядок повысить точность определения о , используя в качестве стандартной реакцию щелочного гидролиза ариловых эфиров я-толуолсульфокислоты. О большей достоверности констант о по сравнению с а" и причинах систематического завышения а" для сильных электронодонорных заместителей см. [84]. — Прим, пер 9- [c.464]

Гелл-Манн и Брукнер [10] показали, что выражение (40) действительно верно с точностью до 0(1), причем им удалось впервые подсчитать точное значение постоянной С. Гелл-Манн и Брукнер использовали формальное суммирование расходящихся степен-нйх рядов, но Савада [И] показал, что в этом пет необходимости. Среди всех опубликованных вариантов вывода едва ли можпо найти более простой и ясный, чем вывод Венцеля [12]. [c.290]

Шкала Юкава — Цуно — Савада, основанная на р/Са (25 °С вода) замещенных бензойных кислот для лета-замещенных фенилов и на значениях Ig для щелочного гидролиза замещенных этилфенилацетатов в 60%-ном (об.) водном ацетоне [349]. [c.324]

Первая попытка количественного описания строения цепей поликонденсационных сополимеров была предпринята Бестом [2], который вычислил функцию распределения по длинам блоков различных мономерных звеньев для продуктов интербиполи-конденсации стехиометрической смеси мономеров с независимыми функциональными группами. Было показано, что этой функцией является распределение Флори, параметры которого простым образом выражаются через начальные доли мономеров и конверсии. В дальнейшем было показано [111, что это распределение получается и в случае интермопомера с зависимыми группами, но указанные параметры имеют более сложный вид. Попытка количественного описания строения цепей поликонденсационных сополимеров была предпринята Савадой [8, 91, который находил связь между параметрами микроструктуры цепи и изменением термодинамических потенциалов в ходе химической реакции. [c.129]

Применение методов квантовой теории по.пя позволило добиться существенных успехов в решении конкретных задач систем взаимодействующих частиц. Гелл-Манн и Бракнер [76, 77] и Савада [78] устранп.пи расходимости и в],1числили корреляционную энергию вырожденного [c.239]

Савада [111 также сделал попытку количественно интерпретировать результаты, полученные при изучении блочной полимеризации. Он исходил из предположения, что если радикалы в высоковязкой среде остановятся малоподвижными и тем самым не могут гибнуть в результате взаимодействия, то их концентрация должна непрерывно увеличиваться по мере превращения мономера в полимер. При определенной (критической) степени превращения макрорадикалы так застревают в полимере, что становятся неспособными реагировать с мономером. [c.58]

По данным Мондваи [1121, полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила на стадии гель-эффекта хорошо подчиняется уравнению Савада. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология