Пирофосфорная эфиры

Из эфиров тиамина важное значение имеют фосфорные эфиры (тиамин-моно- и дифосфат), которые получают обработкой тиамина хлорокисью фосфора [31 ] или смесью пирофосфорной кислоты и фосфорного ангидрида [32] с последующим хроматографическим разделением продуктов на колонках. Пирофосфорный эфир тиамина известен под названием кокарбоксилазы. Его структурная формула [c.67]

Карбоксилаза из дрожжей была одним из первых известных ферментов (Нейберг, 1911). Простетическая группа этого фермента — ко-карбоксилаза была выделена в виде кристаллического гидрохлорида и идентифицирована (Ломан и Шустер, 1937) как пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) [c.724]

Осуществлен синтез ТДФ путем конденсации пирофосфорного эфира [c.419]

Витамины необходимы как источник биосинтеза физиологи- чески активных соединений. Так, например, пирофосфорный эфир [c.199]

Витамин Bi широко распространен в пищевых продуктах растительного происхождения (в неочищенном рисе, муке грубого помола, горохе и др.),. В семенах злаков он содержится главным образом в зародышах, оболочках и алейроновых зернах (запасном белке растительных клеток). Витамин Bi содержится почти исключительно в поверхностном слое семян хлебных злаков, поэтому приготовление высших сортов белой муки, сопровождающееся удалением верхнего слоя зерен, приводит к большим потерям в тиамине. Очень высоким содержанием витамина Bi отличаются дрожжи, в которых тиамин находится в форме пирофосфорного эфира. [c.156]

В организме животных витамин Bi (точнее, его пирофосфорный эфир — кокарбоксилаза) находится в наибольшем количестве в печени, почках, сердечной мышце и в мозгу. В крови человека в норме содержится около 0,007—0,018 мг тиамина в 100 мл крови, причем только примерно 10% его находится в свободном виде. [c.156]

Карбоксилаза проявляет свою активность лишь в присутствии особого кофермента, называемого кокарбоксилазой. Кокарбоксилаза является пирофосфорным эфиром витамина Bj (стр. 162). [c.250]

Процесс этот катализируется особым ферментом, получившим название карбоксилазы (или декарбоксилазы). Необходимым компонентом системы анаэробного декарбоксилирования пировиноградной кислоты является термостабильный кофермент — кокарбоксилаза, оказавшаяся по своему химическому строению пирофосфорным эфиром витамина 61 [c.274]

Большой интерес представляют пирофосфорные эфиры моносахаридов, например 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ), который участвует в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. [c.178]

Участие витамина BI в создании ферментных систем происходит путем его фосфорилирования (пирофосфорный эфир витамина BI, тиамин-пирофосфат, ТПФ, кокарбоксилаза) и соединения с белковой (протеиновой) группой [c.398]

Значительный интерес представляет открытие в недавние годы пирофосфорных эфиров сахаров, найденных в свободном состоянии (а не в качестве компонентов АДФ и УДФ). Примером подобных соединений является 5-фосфорибозил-1-пиро-фосфат, образующийся в результате ферментативной реакции— действии АТФ на рибозо-5-фосфат [228] (рис. 65). [c.87]

Среди коферментов третьей группы весьма важны тиаминпи-рофосфат и производные кобаламина. Первый представляет собой пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) известно больщое число ферментов, куда он входит в виде простетической группы, участвуя в ферментативных превращениях а-кетокислот и кето-сахаров. Недавно открытая группа кобамидных коферментов в основе своей имеет структуру кобаламина (витамина В12). [c.67]

Выяснено также строение активной группы карбокси,1азы, необходимой для брожения (уравнение Д), а именно кокарбоксилазы. Она является пирофосфорным эфиром витамина В1, аневрина (стр. 893), [c.122]

Впервые тиаминдифосфат был выделен в кристаллическом виде из дрожжей Ломанном и Шустером [96]. Этими же авторами установлена его структура (112) по данным гидролиза и титрования. Так, с помощью титрования было установлено, что в составе молекулы содержатся одна сильная и две более слабые кислотные группы. Рассмотрение величин р/Са, а также тот факт, что ферментативный гидролиз кофермента приводил к тиамину (ИЗ) и 2 экв. фосфорной кислоты, позволили сделать предположение, что кофермент представляет собой пирофосфорный эфир тиамина. Щелочной гидролиз и идентификация неорганического пирофосфата в продуктах гидролиза подтвердили это предположение. В результате расщепления кофермента сульфитом натрия было установлено, что дифосфатная группировка расположена в тиазольном фрагменте молекулы, поскольку продуктами такого расщепления были несодержащий фосфора пиримидин и тиазолдифосфат. Таким образом, было определено место присоединения дифосфатного остатка, позднее подтвержденное синтезом. [c.627]

На П стадии синтеза холестерина мевалоновая кислота превращается в сквален. Реакции П стадии начинаются с фосфорилирования мевалоновой кислоты с помощью АТФ. В результате образуется 5-фосфорный эфир, а затем 5-пирофосфорный эфир мевалоновой кислоты [c.400]

Высокая специфичность молекулы рибофлавина подчеркивается еще тем, что витаминная активность сохраняется только при наличии свободной иминогруппы в положении 3, ее метилирование уничтожает витаминные свойства [326]. Это, возможно, связано со способностью иминогруппы фосфорного эфира рибофлавина участвовать в образовании комплексов в активном центре фермента [328]. Остаток пентита также должен иметь в положении 2 гидроксильную группу, расположенную так, как это изображается для D-рибозы, L-лнксозы и 1-арабинозы. Ъднако ацетилирование гидроксильных групп, которое могло бы уничтожить всякое коферментное действие, не снижает активности рибофлавина, по-видимому, вследствие легкой способности 2, 3, 4, 5 -тетраацетилрибофлавина к гидролизу в организме. Рибофлавин-5 -фосфорный эфир обладает активностью свободного рибофлавина. Рибофлавин-5 -пирофосфорный эфир имеет 33% активности витамина Bg [329]. [c.547]

При присоединении к 2-метилнафтоевой кислоте пирофосфорного эфира изопреноида получается менахинон, или витамин К2. [c.104]

Биологическая функция полипренолов состоит в переносе глюкозы и других сахаров через клеточные мембраны. In vivo полипренолы и долихолы находятся в виде пирофосфорных эфиров. Во внеклеточном пространстве они под действием ферментов образуют фосфоэфирную связь с молекулой сахара. Такой пренилированный сахарофосфат легко проходит через клеточную мембрану, а в цитоплазме, гидролизуясь, освобождает углевод, который далее утилизируется клеткой. Сами гидрофильные молекулы сахаров не способны проникнуть сквозь гидрофобную оболочку клетки. [c.262]

В животных тканях витамин Bi в основном находится не в свободном состоянии, но в виде тиамннпирофосфата, т. е. в форме пирофосфорного эфира. Всосавшийся из кишечника свободный витамин фосфорилируется в тканях с образованием тиаминпирофосфата [c.155]

Впоследствие было показано, что пирофосфорный эфир тиамина представляет собой кофермент дрожжевой карбоксилазы, а также дегидрогеназы пировиноградной кислоты, катализирующей окислительное декарбоксилирование кетокислот в животных тканях (стр, 260). Следует отметить, что кетокислоты являются нормальными промежуточными продуктами превращения углеводов в животных тканях. [c.156]

Наши опыты также не подтвердили синтеза пирофосфорного эфира из ортофосфорного и метафосфорпого, описанного Баляревым. Нри нагреваний их смеси до 185—190° и последующей разгонке в вакууме компоненты в неизменном виде вернулись обратно. Все сказанпое приводит пас к выводу, что для выражения свойств эфира должно принять симметричную формулу [c.255]

В перегонной колбе осталась густая вязкая жидкость, по-видимому эфир метафосфорной кислоты, с пЬ 1,4881, ] количестве 2,0 г. При количественном разложении пирофосфорного эфира 4,6 г вещества должны дать 2,91 3 фосфорного эфира (получено 2,6 г) и 1,69 з метафосфорпого. По-видимому, весь фосфорный эфир трудно отогнать. [c.265]

Тиаминдифосфатом (ТДФ) или кокарбокстлазой (I) называют пирофосфорный эфир витамина [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология