Гликоколь аминоуксусная кислота, глицин

Глицин, или гликокол (аминоуксусная кислота) [c.281]

Формулы отдельных аминокислот приведены в табл. 14. Глицин, или гликокол (аминоуксусная кислота). Имеет строение ЫНз—СНа—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество, [c.286]

Глицин, или гликокол (аминоуксусная кислота). Имеет строение ЫНг—СНг—СООН. Бесцветное кристаллическое веш,ество, растворимое в воде и нерастворимое в безводном спирте. Т. пл. 292°С (с разложением). Обладает сладким вкусом. В большом количестве содержится в белках натурального шелка и животного клея (желатины). Представляет собой первую аминокислоту, выделенную из белка (желатины) при гидролизе (1820). [c.325]

Приготовьте 50—100 мл 0,01 М раствора глицина (другое название аминоуксусная кислота, гликокол). При 25° С в 100 г воды растворяется 25,0 г глицина. Определите pH раствора. Докажите буферное действие раствора. [c.207]

Простейшей является аминоуксусная кислота иначе ее называют глицином или гликоколом [c.278]

Названия аминокислот производятся от названий соответствующих кислот с добавлением приставки амино-. Однако аминокислоты, входящие в состав белков, имеют также исторически сложившиеся практические названия, например аминоуксусная кислота иначе называется гликоколом или глицином, аминопропионовая — аланином и т. д. [c.345]

Гликоколь (глицин, аминоуксусная кислота) получается при взаимодействии монохлоруксусной кислоты с концентрированным водным раствором аммиака [c.151]

Аминоуксусная кислота (гликоколь, глицин) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 232. ..236 С, трудно растворяется в этиловом спирте (0,43 г в 100 мл при 25°С), хорошо — в воде (25,3 г в 100 мл при 25°С). [c.236]

Глицин (аминоуксусная кислота гликокол Gly) [c.21]

К настоящему времени известно около 200 природных аминокислот. Однако важнейших, являющихся основными структурными единицами белков, среди них всего 20. Характерной особенностью строения последних является, во-первых, то, что в их молекулах обе функциональные группы - аминная и карбоксильная-связаны с одним и тем же атомом углерода и, во-вторых, то, что этот атом является асимметрическим, поскольку содержит четыре различных заместителя (исключение составляет аминоуксусная кислота, называемая также глицин м и гликоколом). Таким образом, рассматриваемые аминокислоты имеют следующую общую структурную формулу КСН(МН2)СООН (для глицина К = Н, для остальных К - углеводородный радикал). [c.448]

Аминоуксусная кислота. Простейшей аминокислотой является аминоуксусная кислота, гликокол, или глицин, ЫНз — СНз — СООН. Это — вещество сладкого вкуса, легко растворяется в воде и как все аминокислоты хорошо кристаллизуется плавится при 236°С. [c.253]

Gly in n глицин, гликоколь, аминоуксусная кислота, H.NH. СООН. [c.177]

Амино-2,5-дихлор-бензолсульфонат натрия 1-Аминонафталин (а-Нафтиламин) Аминопарафины С12—С в Аминоуксусная кислота (Глицин, Гликокол) 3-Аминопропилтриэ-токсисилан (Продукт М-9) [c.671]

Зти кислоты характеризуются нейтральной реакцией среды. Аминоуксусная кислота (глицин, гликокол) HaN— Hj—СООН — кристаллическое вещество, растворимое в воде. В безводном спирте и эфире не растворяется. Имеет сладкий вкус, что объясняет ее название (от греч. гликос — сладкий, колла -клей). Одна из самых распространенных аминокислот белков. [c.414]

Hj- f 1 он NHj Аминозгановая кислота Аминоуксусная кислота Глицин (гликокол) (Gly) [c.695]

Глицин (а-аминоуксусная кислота, гликокол) — СНа — СООН — однй из самых распространенных в природе аминокислот, входит в состав белков бесцветные кристаллы, т. пл. 232— 236° С, растворимы в воде. Г. выделяют из желатина, фиброина, шелка, а также синтезируют. Г. применяется для органического синтеза, для приготовления буферных растворов, в аналитической химии в качестве стандарта для определения аминокислот, для количественного определения Си, Ag. [c.78]

Простейшей аминокислотой является аминоуксусная кислота (гликокол, глицин, НгНСНгСООН), которая в отличие от всех остальных аминокислот не проявляет оптической активности. Если мы заменим один из атомов водорода (при атоме углерода) этой кислоты на группу К, то получим общую формулу других а-аминокислот, которые могут существовать в двух формах — о и ь [c.187]

Отдельные представители аминокислот Аминоуксусная кислота. ЫНдСНзСООН, называемая также гликоколом (по-гречески гликос —сладкий, колла —клей ) или глицином, встречается в мускулах низшнх животных. В большом количестве (36% от веса исходного материала) образуется при гидролизе белкового вещества шелка. Получается кипячением животного клея с разбавленной серной кислотой или баритовой водой, а также гидролизом гиппуровой кислоты. [c.377]

Простейщей природной аминокислотой, если не считать не существующую в свободном состоянии карбаминовую кислоту МНгСООН, является моноаминомонокарбоновая кислота (гликокол, или глицин) ЫНзСНзСООН. В химии ее называют просто аминоуксусной кислотой. В ее составе не имеется асимметрического С -атома, поэтому она является единственной природной оптически не активной а-аминокислотой и широко распространена во всех белках. [c.655]

Глициндитиокарбаминат аммония получают взаимодействием глицина (аминоуксусная кислота, гликокол) с сероуглеродом в присутствии аммиака в среде этанола. [c.129]

В то же время введение к атому углерода, связанному с диазогруппой, электроноакцепторного заместителя должно существенно облегчить отщепление протона от соли диазония и, следовательно, переход ее в более устойчивую форму-биолярную. Именно по этой причине диазоуксусный эфир может быть получен обработкой хлороводородного раствора этилового эфира аминоуксусной кислоты (тривиальные названия последней - гликокол и глицин) нитритом натрия [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология