Атомноабсорбционный метод измерения

При обычных условиях атомизации (атмосферное давление, температура 2500—3500 К) ширина линий поглощения составляет всего 10- —10-2 ди Поэтому, если наблюдать абсорбцию на фоне источника сплошного спектра, для обеспечения приемлемой чувствительности измерений требуется спектральный прибор с высокой разрешающей способностью. Одновременно выделяемая им ширина спектрального интервала должна быть не больше ширины линии поглощения. В противном случае на линию поглощения будет накладываться непоглощенный свет от соседних с линией участков спектра источника и чувствительность измерений резко упадет. Именно по этой причине атомноабсорбционный метод долгое время не находил практического применения. [c.141]

Методика вьшолнения измерений массовых концентраций 2п, Сс1, Си и РЬ в пробах коньяка атомноабсорбционным методом с электротермической атомизацией с использованием анализатора МГА-915 [c.958]

Методика выполнения измерений массовых концентраций 2п, Сё, Си и РЬ в пробах молока атомноабсорбционным методом с электротермической атомизацией на атомно-абсорбционном спектрометре МГА-915 [c.958]

Инструментальные помехи. Условие анализа атомноабсорбционного метода — определение значения оптической плотности >= которое связано с измерением [c.249]

При определении малых содержаний ртути атомно-абсорбционным методом точность измерений можно повысить либо за счет увеличения концентрации ртутного пара в газовом слое неизменной толщины, либо за счет увеличения толщины слоя при неизменном содержании ртути [3—7]. В настоящей работе показана возможность непосредственного фиксирования малых переменных концентраций ртути в атмосферном воздухе атомноабсорбционным методом без использования кювет. Измерения проводили в открытом воздушном слое, длина которого может составлять от нескольких метров до нескольких сотен метров. [c.3]

ПНД Ф 14.1 2 4.59-96. Методика выполнения измерений массовой концентрации кадмия, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца и цинка в природных и сточных водах методом атомноабсорбционной спектрометрии после проточного сорбционного концентрирования (3) [c.952]

Аттестат ВНИИ ОФИ № 3/2000 Методика выполнения измерений массовой доли меди и цин-на в пищевых продуктах и продовольственном сырье методом электротермической атомноабсорбционной спектрометрии [c.958]

Целью настоящего раздела является рассмотрение влияния посторонних элементов на результаты атомноабсорбционных измерений в пламенах. Такая постановка вопроса не означает, что присутствие посторонних элементов всегда и неизбежно ведет к искажению результатов определений. Наоборот, в большинстве случаев метод избавлен от этого влияния. Тем не менее, как показывает обширный опыт, в этом отношении обнаруживается и некоторая переоценка возможностей пламенного варианта метода. С другой стороны, детальное рассмотрение фактов, связанных с проявлением влияния состава на результаты определений, позволяет глубже разобраться в механизме процесса атомизации в пламени и правильно выбрать пути для устранения или учета влияния. [c.247]

Сущность метода заключается в измерении с помощью атомноабсорбционной спектрометрии абсорбции кальция и магния в пробе с добавлением хлорида лантана или хлорида цезия для устранения мешающих факторов. [c.81]

Абсолютный предел обнаружения золота в рудах при атомноабсорбционном измерении сигнала в плазме СВЧ разряда [4], оцененный по (4) прн Ор = 2, составил 1 10- г на импульс при скорости ввода пробы 1,0 г/мин. Этот результат можно отнести к лучшим из достигнутых различными модификациями сцинтилляционного метода (см. таблицу). [c.141]

Для определения микроколнчеств веществ шир<1ко распространены и часто применяются в ионометрии аналитические методики, основанные на прямых потенциометрических измерениях и расчете результатов анализа непосредственно из уравнения Нернста. Эти методы характеризуются высокой чувствительностью анализа и погрешностью определения, сравнимой с погрешностью фотометрического, спектрального или атомноабсорбционного методов определения микропримесей. Для прецизионного определения макроколичеств веществ в ионометрии применяются методы потенциометрического титрования, когда потенциалопределяющий ион, к которому обратим индикаторный ионоселективный электрод, является одним из компонентов титрационной системы (титруемый ион, титрант и индикатор конечной точки титрования). Погрешность определения [c.5]

Основными ограничениями метода фотометрии пламени являются необходимость переведения анализируемых проб в раствор, сравнительно высокий уровень матричных эффектов и, как правило, одноэлементность анализа. Режим измерений эмиссии пламени предусмотрен в большинстве типов современных атомноабсорбционных спектрофотометров (см. раздел 14.3). Переход от измерений абсорбции к измерениям эмиссии достигается простыми переключениями на панели прибора. [c.364]

Аттестат ВНИИМС № 176-93 Методика выполнения измерений массовой доли кадаия, свинца, мьш1ьяка, железа и меди в пробах вино-водочной продукции методом электротермической атомноабсорбционной спектрометрии [c.958]

Аттестат ВНИИМС № 179-90 Методика выполнения измерений массовой доли кадмия и свинца в пробах пищевых продуктов и пищевого сырья методом электротермической атомноабсорбционной спектрометрии [c.958]

Методика вьшолнения измерений массовых концентраций Сё, Си и РЬ в пробах пива атомно-абсорб-ционньш методом с электротермической атомзацией на атомноабсорбционном спектрометре МГА-915 [c.958]

Ширину щели монохроматора определяют компромиссом между чувстви тельностью онределения и разрешающей способностью. Применение фотоумножителей в качестве чувствительных приемников света позволяет уменьшить ширину щели. Для эмиссионного и абсорбционного методов чем уже щель, тем больше отношение сигнала к шуму. Эффект уменьшения ширины щели особенно заметен при эмиссионной нламенной фотометрии в случае большого фона и возможностей помех со стороны мешающих линий или полос. Ширину щели монохроматора в атомноабсорбционных измерениях можно увеличить благодаря слабому фону спектра пламени. Однако влияние ширины щели необходимо предварительно исследовать в связи с тем, что лампы с полым катодом могут обладать непрерывным фоном. [c.197]