Атомноабсорбционный метод

При определении содержания свинца в биологическом объекте использовали "метод стандартных добавок". Для анализа взяли по 50 смЗ исследуемого раствора и перенесли в две делительные воронки. В одну из них прибавили 0,5 см стандартного раст вора свинца с концентрацией 60 мг/дм . Свинец экстрагировали в органическую фазу его и содержание в ней определяли атомноабсорбционным методом по линии поглощения при 283,3 нм. Определить концентрацию свинца в анализируемом объекте (в мг/дм ), если поглощение экстракта свинца в анализируемом растворе и в растворе с добавкой стандартного раствора равно 0,300 и 0,620 соответственно. [c.139]

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

При обычных условиях атомизации (атмосферное давление, температура 2500—3500 К) ширина линий поглощения составляет всего 10- —10-2 ди Поэтому, если наблюдать абсорбцию на фоне источника сплошного спектра, для обеспечения приемлемой чувствительности измерений требуется спектральный прибор с высокой разрешающей способностью. Одновременно выделяемая им ширина спектрального интервала должна быть не больше ширины линии поглощения. В противном случае на линию поглощения будет накладываться непоглощенный свет от соседних с линией участков спектра источника и чувствительность измерений резко упадет. Именно по этой причине атомноабсорбционный метод долгое время не находил практического применения. [c.141]

По чувствительности определения большинства элементов атомноабсорбционный метод не уступает эмиссионным методам, а по производительности и точности в большинстве случаев превосходит их. В СССР и во многих других странах налажен выпуск простых и компактных установок для атомно-абсорбционного анализа (рис. 153). [c.275]

Авторы работы [51461 определяют алюминий в стали атомноабсорбционным методом с использованием пламени смеси ацетилена и закиси азота, вводя в пламя раствор купфероната алюминия в органическом растворителе (метилизобутилкетоне, циклогексано-не, н. бутилацетате или изопропиловом спирте). [c.165]

МУ Методические указания по атомноабсорбционным методам определения токсичных элементов в пищевых продуктах и пищевом сырье [c.956]

Предложен способ разложения силикатов, заключающийся в обработке образцов смесью кислот в герметически закрытых сосудах с последующим введением борной кислоты для связывания фторид-иона и определением всех компонентов силикатной породы атомноабсорбционным методом. Так, например, используют сосуд из фторопласта диаметром 30 мм и высотой 40 мм в виде тигля, запрессованного в железный корпус [620]. Разложение пробы проводят при полной герметизации 50 мг образца обрабатывают 0,5 мл воды, прибавляют 3 мл HF и нагревают в течение 30—40 мин при температуре 110° С. Натрий определяют в пламени ацетилен—воздух. [c.157]

Спектральный анализ основан на изучении оптических спектров испускания или поглощения. Различают атомноабсорбционный метод спектрального анализа (анализ по спектрам поглощения) и эмиссионный анализ (анализ по спектрам испускания). Спектральный анализ широко применяют для качественного и количественного анализов различных веществ. По характеристическим линиям спектра можно определять элементный состав вещества, а интенсивность спектральной линии является мерой концентрации вещества в пробе. [c.242]

В пробах воды устанавливают pH 6—8. Элементы, удерживаемые обменником, элюируют 1 М азотной кислотой и затем определяют атомноабсорбционным методом [32]. [c.150]

Для серебра наиболее чувствительной является линия поглош,е-ния при 3281 А. Абсолютный предел обнаружения серебра атомноабсорбционным методом равен 1-10" , а эмиссионной пламенной спектроскопией — 3-10 г. Чувствительность определения в воздушно-светильном пламени длиной 10 см составляет 5-10 %, а в эмиссионном методе по линии 3383 А в воздушно-водородном пламени — 4-10 % [893]. [c.136]

Методики определения серебра в различных материалах атомноабсорбционным методом приведены в приложении III к главе VI. [c.137]

Наибольший диапазон значений концентрации для никеля (13,6—52,4 мкг/г) и ванадия (22,4—44,4 мкг/г) получен атомноабсорбционным методом. Результаты нейтронно-активационного анализа хорошо согласуются с предварительными значениями концентраций, установленными Национальным бюро стандартов. В Советском Союзе для определения микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах используется большой арсенал методов аналитической химии. Нами сравнено два наиболее современных метода — пламенная ААС и НАА, применяемые для определения ванадия и никеля в нефтях и нефтепродуктах. [c.109]

Рис. 23. Влияние различных металлов на поглощение линии магния % = 285,2 нм при его определении атомноабсорбционным методом в пламени смеси пропана и воздуха

Более 0,0003% магния в никеле можно определять атомноабсорбционным методом [504]. [c.213]

Методика вьшолнения измерений массовых концентраций 2п, Сс1, Си и РЬ в пробах коньяка атомноабсорбционным методом с электротермической атомизацией с использованием анализатора МГА-915 [c.958]

Методика выполнения измерений массовых концентраций 2п, Сё, Си и РЬ в пробах молока атомноабсорбционным методом с электротермической атомизацией на атомно-абсорбционном спектрометре МГА-915 [c.958]

Рентгеновская флуоресценция Пламенный атомноабсорбционный метод Полярография Изотопное разбавление + + масс-спектрометрия Нейронный активационный анализ 10 (зависит от матрицы) 10(зависит от элемента) 10 ° (зависит от элемента) 10(все элементы) 10(зависит от элемента) [c.85]

Аналитические методы, основанные на абсорбции электромагнитного излучения атомами, носят обще название атомноабсорбционных методов. [c.352]

Метод заключается в определении С(1, Со(И), Си, N1, РЬ атомноабсорбционным методом после сорбционного концентрирования их на полимерном тиоэфире в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия в цитратном буферном растворе с pH 6—7 при комнатной температуре и перемешивании раствора в течение 30 мин. [c.50]

Хром в любых водах может быть определен атомноабсорбционным методом, который подробно был описан ранее. Этот метод требует специального оборудования. [c.161]

В течение десяти лет, прошедших с этого времени, появилось более 400 публикаций по вопросам атомноабсорбционного спектрального анализа. Работы ведутся как в исследовательском плане (изучение возможностей метода, усовершенствование отдельных звеньев анализа, поиски новых путей получения поглощающих слоев и пр.), так и в направлении расширения сферы применения уже отработанных методик для анализа новых объектов. Метод получил широкое распространение во многих странах. Наиболее крупные оптические фирмы наладили производство серийной аппаратуры. Атомноабсорбционный метод входит как самостоятельный раздел спектрального анализа в программы конференций и симпозиумов, в обзоры инструментальных методов анализа, в библиографические справочники. [c.12]

Николаев Г. И., Изучение некоторых возможностей атомноабсорбционного метода анализа с применением графитовой кюветы для испарения веществ. Диссертация. Л., 1963. [c.386]

Достигнутая к настоящему времени чувствительность атомноабсорбционного метода для многих элементов не уступает и во многих случаях оказывается выше, чем чувствительность эмиссионного метода анализа. В табл. 42 приведена чувствительность атомно-абсорбционного метода, полученная разными авторами в оптимальных условиях с растворами, содержащими только одну соль исследуемого металла. [c.244]

Определению бора атомноабсорбционным методом препятствует образование ряда весьма устойчивых оксидов ВОд . Степень атомизации низка даже при работе с высокотемпературным пламенем N2O — ацетилен. По данным работы [62], возможно определение бора в интервале 0—200 мкг/мл. Разработанный метод применен для анализа водорастворимых удобрений [63] после экстракции бора смесью 2-этил-1,3-гександиола и изобутилкетона. [c.39]

Установлено, что средняя чувствительность атомноабсорбционных методов определения золота по данным, опубликованным до 1967 г., составляет 0,5 мкг мл и 0,01 — [c.183]

Анализ эталонов и проб на никель, железо и медь проводят так же, как и для ванадия. При этом для железа чувствительность прибора по величине сигнала должна быть не ниже 50 ед., а для меди — 80 ед. Чувствительность и точность атомноабсорбционного метода анализа [c.96]

Инструментальные помехи. Условие анализа атомноабсорбционного метода — определение значения оптической плотности >= которое связано с измерением [c.249]

В статье описаны физические и инструментальные основы атомноабсорбционного метода и его характеристика, рассмотрены возможности метода при определении микроэлементов в почвах и растениях, описаны приемы учета неселективных помех. [c.287]

СКИХ, колориметрических, пламенно-фотометрических и атомноабсорбционных методов. [c.48]

Экстракционные пламенно-фотометрические и экстракционно-атомноабсорбционные методы, включающие непосредственное распыление экстрактов в пламя, разработаны для определения многих элементов Ag, А1, Аи, В, В1, Са, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Hg, 1п, Mg, Мп, РЬ, Р(1, РЬ, 8с, Те, Т , Т1, V, V и некоторых редкоземельных элементов. [c.172]

Особенно эффективно сочетание экстракции с атомноабсорбционным методом, в котором используют лампы, излучающие одновременно спектры нескольких элементов (лампа с парами висмута, цинка и кадмия) и многоканальные спектрофотометры. Литературные данные об использовании экстракции в эмиссионной и атомно-абсорбционной фотометрии пламени приведены в табл. 13 и 14. [c.172]

Третью группу составляют широко распространенный эмиссионный спектральный анализ и атомно-абсорбционный анализ. При эмиссионном спектральном анализе анализируемое вещество вводят в высокотемпературное пламя или плазму, при этом вещество испаряется и разлагается до атомарного состояния. Атомы элементов возбуждаются и излучают энергию. Спектр излучения вещества в атомарном состоянии представляет собой набор линий (линейчатый спектр) и является специфическим для каждого элемента. Регистрируя интенсивность излучения по отдельным линиям, можно определить относительное содержание элементов. (В современном эмиссионном спектральном анализе иногда используются также спектры излучения стойких в условиях высоких температур химических соединений. Эту разновидность эмиссионного анализа в предлагаемой классификации скорее следует отнести к четвертой группе методов.) Благодаря большому совершенству спектральной аппаратуры, достигнутому за более чем столетнее существование эмиссионного спектрального анализа, этот метод получил в аналитической практике исключительно широкое распространение. Атомноабсорбционный метод спектрального анализа отличается от эмиссионного тем, что в этом случае регистрируется поглощение излучения плазмой или пламенем. Оба метода, входящие в третью группу, так же как и многие из ранее перечисленных, не позволяют определять степень окисления элементов. Кроме того, они в аппаратурном отношении сложны. [c.7]

Экстракционно-атомноабсорбционный метод. Экстракт вводят в пламя, где происходит процесс атоми-зации, т. е. распад (после сгорания органического разбавителя) извлеченного соединения на атомы. Затем измеряют поглощение света определенной длины волны атомами элементов, находящихся в пламени. Поглощение света пропорционально содержанию атомов элемента в пламени, а следовательно, и в первоначальном экстракте. [c.567]

Отбор проб воды для определения ее химического состава и физических свойств производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5—8 Из поверхностного горизонта пробы отбираются бутылью или эмат ро-ванным ведром, из глубинных слоев — батометром. Объем пробы с каждого створа составляет 7 — 8 л. Отобранная вода разливается в различны емкости для раздельного анализа на отдельные ингредиенты и загрязняющие вещества. При необходимости производится соответствующая подготовка и консервация проб. Дпя анализа природных вод используют фотометрические, газохроматографические, атомноабсорбционные методы. [c.46]

При определении магния в растительных материалах атомноабсорбционным методом [894] золу растений увлажняют 6 N HG1, на песчапой бане выпаривают почти досуха, растворяют остаток в 10 м.ч 6 N НС1 и разбавляют водой до 100 мл. Отфильтровывают небольшой объем и определяют в нем магннй атомно-абсорбционным методом. Условия определения приведены выше (см. Определение в карбонатных породах ), [c.207]

Разработана методика определения кадмия в природных водах, основанная на предварительном концентрировании кадмия на хелатообразуюшем сорбенте ПОЛИОРГС УИМ и последующем определении его в элюате атомноабсорбционным методом. Методика опробована на минеральных водах Грузии. При содержании кадмия 0,01—0,06 мкг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,04—0,10. [c.192]

Для определения содержания германия в буром угле навеску пробы прокаливают в платиновой чашке при 500 С до получения 23—27% остатка. Остаток переносят во фторопластовую чашку и разлагают смесью фтороводородной и хлороводородной кислот (1 3) при температуре не выше 50 °С, растворяют в концентрированной хлороводородной кислоте и доводят концентрацию кислоты до 7,5 М. Затем 10 мл раствора смешивают с 4 мл я-гексана, встряхивают 5 мин, экстрагируют образовавшийся хлорид германия (IV), экстракт высушивают сульфатом натрия и анализируют атомноабсорбционным методом в пламени оксид диазота — ацетилен на СФМ Пай-Юникам , модель 8Р-9. Сила тока ЛПК Ю мА, аналитическая линия [c.223]

Для геологов и геохимиков атомно-абсорбционная снектрофотометрия является быстрым и простым средством определения концентрации многих металлов в рудах. Метод предусматривает перевод пробы в раствор, что в большинстве случаев не представляет трудностей. Содержание многих металлов в рудах таково, что полученные концентрации растворов составляют — 0,1 мкг/мл, что превышает возможности приборов (см. табл. 16). Поэтому стандартные атомноабсорбционные методы стали быстро вытеснять классические гравиметрические и объемные. Большинство затруднений при атомной абсорбции связано с тем, что различные типы рудных проб, а следовательно, и их матрекс требуют соответствующих изменений при подготовке проб. [c.214]

При определении многих катионов весовым, комплексометрическим или атомноабсорбционным методом мешают фосфаты. Удаление фосфатов предшествует определению кальция и магния титрованием с этилендиаминтетраацетатом [28, 291. Хинсон [30] определял кальций в растениях атомноабсорбционным методом после удаления фосфатов с помощью ионного обмена. Дэвид [31] определял подобным же образом стронций. [c.98]

Армстронг и Утхе [18] автоматизировали непламенный атомноабсорбционный метод Хатча и Отта [17] для определения следов ртути в биологических материалах. Вначале вручную проводится влажное окисление пробы перманганатом калия и азотной кислотой, остальные процедуры выполняются автоматически. Для автоматической обработки и транспорта используется Автоанализатор. Схема установки показана на рис. 4.7. Пробы обрабатываются со скоростью 30 проб в час. Пары ртути возбуждаются в кювете длиной 150 мм и диаметром [c.186]

В силикатном анализе лучше йрименять смесь карбоната ли тия и-борной кислоты (1 1), чем тетрабсграт [4.406 ]. Это также относится и к ускоренному анализу руд, заканчивающемуся атомноабсорбционным методом [4.40ба]. Другие авторы предпочитают метаборат [4.357, 4.405, 4.407]. Его используют для разложения хромита и ильменита [4.408]. [c.102]

Атомно-абсорбцион-ный метод анализа Нагревание до появления дыма, атомноабсорбционный метод анализа Прибор из кварца, 1000 °С, 2—4 ч Платиновый тигель, 1000 С, 10 мин Платиновый тигель, 1000°С, 20 мин [c.377]