Градуировочная линейка

Таким образом, за время, равное /юТк, в верхней части растра формируется градуировочная линейка воспроизводимых цветов, [c.258]

Еще проще получать градуировочную линейку по методу, разработанному автором настоящего руководства. Вначале проводится одна термограмма с какого-нибудь контрольного вещества (или записывается отклоне- [c.94]

Когда линейка приложена к номограмме правильно, очень просто отградуировать ее во всем интервале температур. Достаточно нанести па градуировочную линейку в местах пересечения ее левого края с линиями на номограмме горизонтальные черточки и значения температур в соответствии с данными номограммы. [c.95]

Далее измеряют линейкой высоту каждого пика. По высотам пиков стандартных растворов строят градуировочные графики для каждого иона. Для этого по оси абсцисс откладывают концентрацию соответствующего иона (мг/мл), а по оси ординат— высоту пика (мм). По графику определяют концентрацию каждого из ионов. [c.347]

Для определения концентрации сероводорода включить вакуумный насос 7. Постепенно открывая кран 2 газовой пипетки 3, прососать через капиллярную трубку 6 испытуемый газ в течение 10 мин. Затем открыть кран 4 газовой пипетки и пропустить через нее и капиллярную трубку воздух в течение 5 мин. Измерить с точностью до 1 мм высоту окрашенного слоя адсорбента металлической линейкой /. По этой высоте найти на градуировочном графике соответствующее содержание сероводорода. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 15 отн. %. [c.98]

Обработка результатов. На хроматограммах с ДВС каждой градуировочной смесн и смеси неизвестного состава измеряют линейкой высоты пиков Аа бензола, октана и толуола, а также неисправленные расстояния удерживания /д бензола и октана с точностью 0,5 мм. Измеренные текущие и усредненные параметры пиков заносят в табл. 1У.29. [c.319]

Отсоединяют дозатор от системы. Откачивают (эвакуируют) из него воздух. Набирают анализируемый газ в дозатор и присоединяют его вновь к прибору. Включают вакуум-насос и постепенно открывают кран 2. Просасывают через колонку анализируемый газ в течение 10 мин. Далее открывают кран 4 и просасывают через колонку воздух в течение 5 мин. Затем на линейке 1 измеряют высоту окрашенного слоя адсорбента (в мм). Зная эту величину, по градуировочному графику находят содержание сероводорода в объемных процентах. [c.63]

В процессе измерения, когда на щелевой преобразователь ЩП помещен контролируемый объект КО, перемещением зонда ЕЗ также добиваются минимального показания прибора мкА. При этом за счет сдвига положения минимума напряженности поля вдоль линии линейка ОЛ, связанная механически с зондом ЕЗ, переместится в новое положение. Отложив на шкале линейки ОЛ показание прибора мкА, получим точку на плоскости отсчетного устройства ОУ и с помощью нанесенной на нем двухкоординатной градуировочной сетки, показывающей влияние измеряемого и мешающего факторов, произведем отсчет контролируемого параметра. [c.155]

Газовую пипетку с анализируемой пробой газа, отобранной по п. 2.2.2, устанавливают в приборе по п. 2.3.1. Включают вакуумный насос, постепенно открывая нижний кран газовой пипетки, просасывают газ через реакционную трубку в течение 3 мин. Затем открывают верхний кран газовой пипетки и пропускают через нее в реакционную трубку воздух в течение 2 мин. После этого вакуумный насос соединяют с атмосферой и отключают его. Высоту окрашенного слоя силикагеля измеряют линейкой с погрешностью не более 1 мм и пересчитывают на объем газовой пипетки 500 см по градуировочному графику находят содержание объемной доли сероводорода в процентах, соответствующее найденной высоте в миллиметрах. [c.206]

Более удобным является экспериментальное определение различных значений объема бюретки и построение градуировочного графика, позволяющего установить истинный объем газа нри атмосферном давлении по отсчетам на фотограмме. Целесообразно построить также масштабную линейку прикладывая ее к фотобумаге, можно отсчитывать непосредственно величину объема газа. На приводимых рисунках изображены фотограммы, полученные при исследовании процесса термического разложения доломита (рис. 201) и шенита (рис. 202). [c.250]

По полученной кривой нетрудно далее построить градуировочную линейку, прикладываемую к термограммам для определения температур того или иного эффекта. Для изготовления ее можно взять полоску хорошей гладкой и плотной бумаги шириной в 2—3 см и длиной в 25 см. Значительно удобнее использовать вместо бумаги полоску из прозрачного целлулоида с желатиновым слоем. Для этого фиксируют непроявленную фотопленку, промывают и сушат. Тушь и чернила хорошо ложатся на сухой слой желатины и дают тонкие, четкие деления и цифры. Лине11ка последовательно прикладывается к точкам на абсциссе градуировочной кривой, отвечающим, панример, температурам в 100, 200, 300, 400° С и т. д. с тем, чтобы нулевая линия линейки всегда совпадала с линией абсцисс. Под нулевой подразумевается линия, которая записывается на термограмме в отсутствие тока в цепи простой термонарьг. Следовательно, если холодные спаи поместить не в лед, а в термостат при 25° С, то нулевая линия будет соответствовать этой температуре. [c.93]

Проявление проводят в течение 35—45 мин, после чего хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10—15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. Высоту зоны бромид-ионов измеряют от конца зоны иодид-ионов (желтой) до конца зоны бромид-ионов (сиреневой). По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого раствора определяют ко1щентрацию бромид- и иодид-ионов. Полученные данные представляют в виде таблицы по форме, приведенной в работе 17. [c.348]

Функциональная схема прибора ПКП-2 приведена на рис. 4.22. Клистронный генератор КГ создает СВЧ-колебания, которые через аттенюатор А возбуждают измерительную линию ИЛ, нагруженную на щелевой преобразователь ЩП. Измерительная линия ИЛ выполнена в виде- четверти круглого кольца прямоугольного сечения и имеет прорезь для перемещения внутри нее емкостного зонда ЕЗ. Щелевой преобразователь ЩП является по существу плавным переходом от волновода измерительной линии ИЛ сечением 3,7X7,2 мм к щели сечением 0,2X4 мм2, обеспечивающей взаимодействие СВЧ-энергин с контролируемым объектом КО. При поднесении его к щелевому- преобразователю ЩП распределение электромагнитного поля вдоль измерительной линии ИЛ изменяется, что позволяет судить о свойствах контролируемого объекта КО. Емкостный зонд ЕЗ нагружен на петлю связи Пи с помощью которой возбуждается объемный резонатор Р в виде прямоугольного параллелепипеда с размерами 3,7Х7,2Х Х20 мм . С помощью второй петли связи П СВЧ-энергия выводится из резонатора Р и поступает на амплитудный детектор1 АД. Усиление полученного сигнала по мощности осуществляет усилитель постоянного тока У, на выход- которого включен стрелочный прибор — микроамперметр мкА. С емкостным зондом ЕЗ через передаточный механизм ПМ механически связана отсчетная линейка ОЛ отсчетного устройства СУ, на котором нанесена щкала, указывающая смещение зонда или электрическое смещение узла напряженности поля вдоль измерительной линии ИЛ (фаза), и градуировочные графики, показывающие влияние параметров полупроводниковой заготовки или структуры КО. Линейка ОЛ выполнена прозрачной и имеет такие же деления, как и стрелочный микроамперметр М-24. [c.154]

Вычислив значение ЭДС в мв, определяют температуру по соответствующей градуировочной кривой или по табличным данным, которые соответствуют температуре холодных спаев при 0° С. В случае построения специальной температурной линейки (см. ниже), которую нриклад1>1вают к термограмме для непосредственного отсчета температур, внесение поправ- [c.34]

Если содержание палладия в пробах не превышает 0,01 %, то натрий определяют вместе с другими примесями по описанной ранее схеме по линии 3302,32 А. Отличие заключается только в том, что приходится исключать влияние палладия, линия которого с длиной волны 3302, 12 А накладывается на аналитическую линию натрия. Исключение влияния палладия производят с помощью расчетной линейки, описанной в работе [10]. Для этого можно предварительно составить график для определения Ig / а ззо2,12 /ф по известной концентрации палладия. Содержание палладия в пробах определяют раньше натрия по линии, свободной от наложений (указана в таблице). Если содержание палладия в пробах больше 0,01 %, то натрий определяют с отдельных навесок по линии 5889,95 А. Спектры фотографируют на панхроматические пластинки или негативную фотопленку при указанных ранее условиях с экспозицией 30 сек и силе тока 2 а. Градуировочные графики строят в координатах (Ig /Na//ф, Ig )- Используя указанную линию, натрий можно определить с чувствительностью 3-10 %. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология