Расстояние удерживания

Рис. 32. Определение ширины пика М и расстояние удерживания

Этим величинам соответствует расстояние удерживания I (см. рис. П1.28). Время удерживания можно выразить как отношение длины колонки L к линейной скорости движения вещества [c.181]

Здесь /г,-— высота пика /-го компонента l — расстояние удерживания на диаграммной ленте п — число компонентов. [c.355]

Рис, 1 М0. Определение ширины пика А/ II расстояния удерживания 1г [c.111]

Кроме площади пиков при проведении количественного анализа в хроматографии используют измерение высоты пиков (в случае очень узких пиков на хроматограмме), а также произведение высоты ника на объем или время удерживания вещества, или произведение высоты пика на расстояние удерживания I,, пропорциональное Уг или 1г. [c.224]

За время удерживания пик проходит расстояние удерживания / (см. рис. 21.2). [c.350]

При сохранении в ходе опыта постоянными температуры колонки (изотермическая хроматография) и скорости газа-носителя первичными экспериментально измеряемыми являются следующие параметры время удерживания и объем удерживания (удерживаемый объем) Уд анализируемого вещества, а также соответствующий им отрезок временной оси на хроматограмме (расстояние удерживания) /д. [c.163]

Величине соответствует отрезок ОБ на рис, П1,1, если по оси абсцисс отложен объем газа-носителя если по оси абсцисс отложено время, то отрезок ОВ отвечает времени удерживания. На этом основании введен еще один параметр — расстояние удерживания измеряемое на хроматограмме линейкой от линии старта до вершины пика. [c.164]

Названные параметры (объемы, времена и расстояния) удерживания могут быть использованы для качественной характеристики соединения лишь при проведении анализа в строго заданных условиях на одном и том же приборе. Для сопоставления получаемых значений удерживаемых объемов с литературными данными или полученными на другом приборе или в иных условиях (для той же неподвижной фазы и температуры колонки) необходимо вводить ряд поправок на объем газа-носителя (мертвый объем), не принимающий участия в вымывании компонентов пробы, на градиент давления газа-носителя по слою неподвижной фазы и на количество неподвижной фазы. [c.164]

Аналогичным образом можно рассчитать исправленное время удерживания или исправленное расстояние удерживания / . [c.165]

Затем переходят к выполнению анализов контрольной смеси реперных н-алканов с соединениями, подлежащими идентификации. В той же последовательности, как и при анализах опорной смеси, записывают не менее 3—4 хроматограмм контрольной смеси, пригодных для измерения расстояний удерживания всех зарегистрированных компонентов. [c.287]

Обработка результатов. На хроматограммах с ДВС каждой градуировочной смесн и смеси неизвестного состава измеряют линейкой высоты пиков Аа бензола, октана и толуола, а также неисправленные расстояния удерживания /д бензола и октана с точностью 0,5 мм. Измеренные текущие и усредненные параметры пиков заносят в табл. 1У.29. [c.319]

Находят усредненные численные значения свободного члена [см. уравнения (И1.66) и (III.67)] измерением расстояний от нулевой линии до контура дериватограммы чистого метилэтилкетона в точках, отвечающих расстояниям удерживания бензола и октана, и вносят соответствующие поправки в усредненные значения высот пиков ha - [c.320]

Д/ j — разность расстояний удерживания разделяемых веществ 1 и 2 (в единицах диаграммной лепты) — ширина хроматографического пика на половине его высоты в единицах времени, ц..— [c.157]

Решение. 1. Определяем расстояние удерживания в единицах расстояния на хроматографической ленте. За 9 мин лента пройдет [c.162]

К числу первичных параметров удерживания относятся время удерживания, объем удерживания и соответствующий им отрезок на хроматограмме — расстояние удерживания (рис. 3). [c.12]

Расстояние удерживания (Ir) — это расстояние на хроматограмме от момента ввода пробы до выхода пика определяемого компонента. Измеряется на хроматограмме с помощью линейки от линии старта до вершины пика (в мм). Расстояние удерживания — непредставительная величина, так как она зависит от скорости перемещения диаграммной ленты и от других факторов. [c.12]

Исправленное расстояние удерживания — расстояние от пика несорбирующегося газа (1м) до максимума выхода пика соответствующего компонента (у. [c.14]

Кя - разрешение 1к - расстояние удерживания для 1 и 2 компонента смеси Ьо(1) и Ьо(2) -ширина пика у его основания для 1 и 2 компонента. [c.19]

На одной из хроматограмм смеси и эталонного образца (любого) измерьте расстояние удерживания. Сравните данные для смеси и для эталона, пересчитать мм в с и сравнить с данными секундомера, получен- [c.130]

Прямые измерения по кривой записи самописца просты, но трудоемки и отнимают много времени. Воспроизводимость измерений ограничивается несколькими процентами, однако грубые ошибки редки. Очень простой метод определения расстояний удерживания проиллюстрирован на рис. 1.7 и в табл. 1.2 [20]. Вычерчивание пропорциональных треугольников дает воз- [c.42]

Расстояние удерживания члена п [c.361]

Хроматограммы снять при различной скорости потока газа-носителя, начиная с наибольшей и постепенно уменьшая ее, а именно при 70, 50, 35, 20 и 10мл/мин. По хроматограмиам измерить расстояние удерживания и ширину пиков А/<, н-гексана и циклогексана на высотах их пиков = 0,368 (см, рис. 32). Рассчитать число и высоту теоретических тарелок по (111.82), (111.83). Построить график зависимости Я = / (к) по результатам этих измерений, которые следует предварительно занести в таблицу. Способами, описанными выше, по графику Я = / (а) и соответствующей ему таблице рассчитать константы уравнения Ван-Деемтера А, В и С и занести в ту же таблицу. Рекомендуется следуюш,ая форма записи [c.72]

Погрешность измерения времен или расстояний удерживания, обусловленную недостаточной эффективностью колонки (наложением хроматографических зон и связанным с этлм смещением максимумов пиков на. хроматограммах), можно существенно уменьишть, прибегнув к дифференциальному выделению сигнала детектора (см. раздел 111,4). [c.175]

Через 30—40 мин после включения нагрева испарителя производят пробное дозирование смеси реперных н-алканов (в 1 или И, по согласованию с преподавателем, канал испарителя), немедленно нажимают клавишу Пуск интегратора и переводят тумблер Программа в положение Вкл. , а на диаграмлшой ленте резким, но не сильным толчком пера самописца вручную отмечают положение стартовой линии, от которой в дальнейшем (лри отсутствии интегратора и необходимости обработки хроматограмм вручную) будет производиться измерение расстояний удерживания. Внимательно наблюдают за записью хроматограммы с тем. чтобы при выполнении повторных анализов изменить (если потребуется) величину дозы или шкалу электрометра и исключить регистрацию слишком малых (менее 30 % ширины диаграммной ленты) или зашкаленных пиков отдельных компонентов смеси [c.286]

Обработка результатов заключается в измерении исправленных на величину / расстояний удерживания компонентов проана- [c.308]

Применение ГАХ, ГЖХ и ВЭЖХ в качественном анализе основано на измерении времени удерживания (или расстояния удерживания) лдя данного компонента на хроматограмме анализируемой смеси. Смесь вво- [c.591]

Смотреть страницы где упоминается термин Расстояние удерживания: [c.63] [c.128] [c.106] [c.161] [c.229] [c.292] [c.166] [c.173] [c.288] [c.288] [c.592] [c.158] [c.162] [c.162] [c.279] [c.107] [c.20] [c.20] [c.126] [c.127] [c.128] [c.131] [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология